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The Effect of Music and Environmental Noise Isolation on Bronchiolitis Severity in Hospitalized Children: a Randomized Control Trial

4 avril 2021 mis à jour par: noa ziv, Rabin Medical Center
Bronchiolitis is an infectious disease, with no effective treatment. Music and Mozart's works specifically, has been shown to have a positive effect on physiological parameters, while environmental noise is considered to be harmful. We aimed to evaluate the short-time effect of listening to music and detachment from environmental noise on the severity of bronchiolitis in hospitalized children.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

MP3 player devices were uploaded with 3 different pieces: 1) sonata for 2 pianos in D major, K.488 by Mozart (2) instrumental music ("To the Point", by Dean Evenson & Tom Barabas) and (3) silence. All music or silence pieces were identical in length (24 minutes in accordance to the duration of the sonata).

Music fragments were played using headphones suitable and approved for use in children - GSI (Grason-Standler) Insert Earphone TIP-50 (50 ohm) (Grason Standler Inc. Madison, WI, USA). Sound frequency and volume were adjusted to the age appropriate values33 Children were randomly divided into 3 groups according to the type of intervention. Randomization, numbering of the MP3 players and coding of the content were done by a research coordinator not involved in evaluation of the patients nor in analysis of the results.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Petach Tikva, Israël, 4920235
        • Schneider Children's Medical Center of Israel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 2 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 0-24 months, with the clinical diagnosis of bronchiolitis.

Exclusion Criteria:

  • Children who failed neonatal hearing screening or in whom the results of the screening were not available were excluded from the study.
  • Children who were not able to maintain listening for at least 10 minutes were excluded from data analysis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Sonata for 2 pianos in D major, K.488 by Mozart
An Mp3 player, upload with music by Mozart. Music was played using headphones suitable and approved for use in children.
Comportemental: Mozart
Music composed by Mozart, a musical piece 24 minutes long.
Comparateur actif: Instrumental music ("To the Point", by Dean Evenson & Tom Barabas)
An Mp3 player, upload with instrumental music. Music was played using headphones suitable and approved for use in children.
Comportemental: Instrumental music
Instrumental music , a musical piece 24 minutes long
Comparateur actif: Silence
An Mp3 player, upload with silence. Silence was played using headphones suitable and approved for use in children.
Comportemental: Silence
Silence, a piece 24 minutes long.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in disease severity
Délai: Evaluation was done before music playing and immediately after the end of the music session (At 0 minutes time, and at a maximum time of 24 minutes from the beginning of intervention - which is the length of the musical piece).
Evaluated by Modified Tal Score (Respiratory rate, O2 saturation, use of accessory respiratory muscles, breath sounds: wheezing)
Evaluation was done before music playing and immediately after the end of the music session (At 0 minutes time, and at a maximum time of 24 minutes from the beginning of intervention - which is the length of the musical piece).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rabin Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Noa Ziv, MD, Schneider Children's Medical Center, Israel

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2021

Première publication (Réel)

6 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0755-17

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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