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The Effect of Music and Environmental Noise Isolation on Bronchiolitis Severity in Hospitalized Children: a Randomized Control Trial

4. April 2021 aktualisiert von: noa ziv, Rabin Medical Center
Bronchiolitis is an infectious disease, with no effective treatment. Music and Mozart's works specifically, has been shown to have a positive effect on physiological parameters, while environmental noise is considered to be harmful. We aimed to evaluate the short-time effect of listening to music and detachment from environmental noise on the severity of bronchiolitis in hospitalized children.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

MP3 player devices were uploaded with 3 different pieces: 1) sonata for 2 pianos in D major, K.488 by Mozart (2) instrumental music ("To the Point", by Dean Evenson & Tom Barabas) and (3) silence. All music or silence pieces were identical in length (24 minutes in accordance to the duration of the sonata).

Music fragments were played using headphones suitable and approved for use in children - GSI (Grason-Standler) Insert Earphone TIP-50 (50 ohm) (Grason Standler Inc. Madison, WI, USA). Sound frequency and volume were adjusted to the age appropriate values33 Children were randomly divided into 3 groups according to the type of intervention. Randomization, numbering of the MP3 players and coding of the content were done by a research coordinator not involved in evaluation of the patients nor in analysis of the results.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Petach Tikva, Israel, 4920235
        • Schneider Children's Medical Center of Israel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 2 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 0-24 months, with the clinical diagnosis of bronchiolitis.

Exclusion Criteria:

  • Children who failed neonatal hearing screening or in whom the results of the screening were not available were excluded from the study.
  • Children who were not able to maintain listening for at least 10 minutes were excluded from data analysis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Sonata for 2 pianos in D major, K.488 by Mozart
An Mp3 player, upload with music by Mozart. Music was played using headphones suitable and approved for use in children.
Verhalten: Mozart
Music composed by Mozart, a musical piece 24 minutes long.
Aktiver Komparator: Instrumental music ("To the Point", by Dean Evenson & Tom Barabas)
An Mp3 player, upload with instrumental music. Music was played using headphones suitable and approved for use in children.
Verhalten: Instrumental music
Instrumental music , a musical piece 24 minutes long
Aktiver Komparator: Silence
An Mp3 player, upload with silence. Silence was played using headphones suitable and approved for use in children.
Verhalten: Silence
Silence, a piece 24 minutes long.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in disease severity
Zeitfenster: Evaluation was done before music playing and immediately after the end of the music session (At 0 minutes time, and at a maximum time of 24 minutes from the beginning of intervention - which is the length of the musical piece).
Evaluated by Modified Tal Score (Respiratory rate, O2 saturation, use of accessory respiratory muscles, breath sounds: wheezing)
Evaluation was done before music playing and immediately after the end of the music session (At 0 minutes time, and at a maximum time of 24 minutes from the beginning of intervention - which is the length of the musical piece).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rabin Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Noa Ziv, MD, Schneider Children's Medical Center, Israel

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0755-17

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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