Effet de la thérapie par ondes de choc extracorporelles après réparation arthroscopique de la coiffe des rotateurs
7 juillet 2021 mis à jour par: Hyun-Joong Kim, Sahmyook University
Bien que la thérapie par ondes de choc extracorporelles radiales (rESWT) se soit avérée être un traitement efficace, l'efficacité du traitement a jusqu'à présent été controversée.
Il n'y a pas d'études utilisant le rESWT dans la rééducation après une réparation arthroscopique de la coiffe des rotateurs (ARCR).
Par conséquent, dans cette étude, il existe des preuves que le rESWT favorise le contrôle de la douleur et la guérison, et grâce à des études antérieures, nous aimerions déterminer si le traitement par rESWT pendant la période de rééducation intensive des patients après l'ARCR est plus efficace pour contrôler la douleur.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Gwangju, Corée, République de, 61085
- The Better Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Adultes de plus de 18 ans
- En cas de 6 semaines après avoir reçu une réparation arthroscopique de la coiffe des rotateurs
- Lorsque les participants souhaitent s'inscrire à l'étude
Critère d'exclusion:
- 65 ans ou plus
- Si la zone de déchirure est grande et qu'une augmentation est effectuée
- S'il y a des antécédents chirurgicaux sur le site chirurgical
- Arthrose dans l'articulation de l'épaule
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Thérapie par ondes de choc extracorporelles radiales
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Le groupe de thérapie par ondes de choc extracorporelles radiales comprend la modalité thérapeutique (stimulation nerveuse électrique transcutanée [TENS], thermothérapie par micro-ondes et thermothérapie superficielle), exercice d'amplitude de mouvement (mouvement passif continu et exercice d'amplitude de mouvement actif).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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. Intensité de la douleur
Délai: Changement par rapport à l'intensité de la douleur de base à 2 semaines
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Une échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) composée de 11 points au total allant de 0 point (pas de douleur) à 10 points (la douleur la plus intense imaginable) est utilisée.
Plus le score est bas, moins la douleur est grande.
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Changement par rapport à l'intensité de la douleur de base à 2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hyun-Joong Kim, MSc, Principal Investigator
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mai 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
8 juillet 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2021
Première publication (Réel)
19 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juillet 2021
Dernière vérification
1 juillet 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2-1040781-A-N-012021035HR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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