Эффект экстракорпоральной ударно-волновой терапии после артроскопического восстановления вращательной манжеты плеча
7 июля 2021 г. обновлено: Hyun-Joong Kim, Sahmyook University
Хотя радиальная экстракорпоральная ударно-волновая терапия (рЭУВТ) доказала свою эффективность, ее эффективность до сих пор остается спорной.
Нет исследований с использованием рЭУВТ в реабилитации после артроскопического восстановления вращательной манжеты плеча (ARCR).
Таким образом, в этом исследовании есть доказательства того, что рЭУВТ способствует контролю боли и восстановлению заживления, и в предыдущих исследованиях мы хотели бы выяснить, является ли лечение рЭУВТ в период интенсивной реабилитации пациентов после ARCR более эффективным в контроле боли.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gwangju, Корея, Республика, 61085
- The Better Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые старше 18 лет
- Через 6 недель после артроскопической пластики ротаторной манжеты
- Когда участники желают записаться на исследование
Критерий исключения:
- 65 лет и старше
- Если площадь разрыва большая и выполняется аугментация
- Если есть предшествующая хирургическая история в области хирургического вмешательства
- Остеоартроз в плечевом суставе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Радиальная экстракорпоральная ударно-волновая терапия
|
Группа радиальной экстракорпоральной ударно-волновой терапии включает терапевтические методы (чрескожная электрическая стимуляция нервов [TENS], микроволновая термотерапия и поверхностная тепловая терапия), упражнения с диапазоном движения (непрерывное пассивное движение и упражнения с активным диапазоном движения).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
. Интенсивность боли
Временное ограничение: Изменение интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем через 2 недели
|
Используется числовая шкала оценки боли (NPRS), состоящая из 11 баллов от 0 баллов (отсутствие боли) до 10 баллов (самая сильная боль, какую только можно вообразить).
Чем ниже оценка, тем меньше боль.
|
Изменение интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем через 2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hyun-Joong Kim, MSc, Principal Investigator
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 мая 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2-1040781-A-N-012021035HR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .