Technique de Bowen chez les patients atteints de capsulite adhésive
5 août 2021 mis à jour par: Riphah International University
Efficacité de la technique de Bowen chez les patients atteints de capsulite adhésive
Cette étude aidera les physiothérapeutes à surmonter les défis et les obstacles au traitement.
Cela aidera également les chercheurs à acquérir des connaissances suffisantes pour poursuivre leurs recherches sur la technique Bowen et ses diverses applications, car cette technique n'est pas largement appliquée dans le domaine des traitements de physiothérapie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'application de la technique Bowen, produisant des résultats significatifs, sera optée dans le traitement pour une meilleure prise en charge non invasive, améliorée et innovante de la capsulite adhésive.
Cette étude aidera les physiothérapeutes à surmonter les défis et les obstacles au traitement.
Cela aidera également les chercheurs à acquérir des connaissances suffisantes pour poursuivre leurs recherches sur la technique Bowen et ses diverses applications, car cette technique n'est pas largement appliquée dans le domaine des traitements de physiothérapie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
74
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Railway General Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les deux sexes
- 25 à 60 ans
- Antécédents d'aggravation de la douleur à l'épaule
- Mouvement douloureux depuis au moins 3 mois
- Capsulite rétractile de grade 2 et 3
- A la fois diabétique et non diabétique
- Gammes limitées dans le modèle capsulaire
Critère d'exclusion:
- Fracture
- Traumatisme
- Dislocation
- Traitement de physiothérapie en cours
- Injection de cortisone avant 3 mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Technique de Bowen
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Initialement, un mouvement de cupule est effectué, ce qui nécessite un mouvement de Bowen roulant verticalement sur le bord postérieur du muscle deltoïde au-dessus du pli axillaire. Le bras du sujet est maintenu fléchi à 90 degrés à mi-hauteur de la poitrine. Ensuite, le coude est déplacé lentement et passivement en direction de l'épaule opposée. Après adduction maximale du bras, le thérapeute tape fermement la face latérale de l'épaule avec le talon de sa main. Le bras est ensuite ramené à la position de départ d'origine, où le thérapeute se déplace doucement vers le haut et légèrement latéralement sur les fibres antérieures du deltoïde. Le bras est alors soigneusement abaissé. Le thérapeute s'efforce d'entreprendre un minimum de mouvements et de procédures pour déclencher les propres pouvoirs d'auto-guérison du corps et d'évaluer la pression à utiliser et où et quand effectuer un mouvement pour libérer l'accumulation de stress. Séances de 40 minutes trois fois par semaine pendant 6 semaines. |
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Comparateur actif: Physiothérapie conventionnelle
Physiothérapie conventionnelle comprenant des exercices d'étirement et de renforcement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Goniomètre
Délai: 6ème semaine
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Un goniomètre est un instrument qui mesure un angle ou permet à un objet d'être tourné vers une position angulaire précise des articulations.
Coefficients de corrélation intra-classe (ICC≥ 0,94)
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6ème semaine
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6ème semaine
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Échelle d'évaluation numérique de la douleur (NPRS) L'échelle d'évaluation numérique (NPRS-11) est une échelle de 11 points pour l'auto-évaluation de la douleur.
C'est l'échelle de douleur unidimensionnelle la plus couramment utilisée.
Coefficient de corrélation interclasse (ICC : 0,74)
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6ème semaine
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Indice de douleur et d'incapacité à l'épaule (SPADI):
Délai: 6ème semaine
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questionnaire auto-administré composé de deux dimensions, l'une pour la douleur et l'autre pour les activités fonctionnelles.
Le SPADI prend 5 à 10 minutes pour un patient à compléter et est la seule mesure fiable et valide spécifique à la région pour l'épaule.
Coefficient de corrélation intra-classe (ICC ≥ 0,89)
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6ème semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Neviaser AS, Neviaser RJ. Adhesive capsulitis of the shoulder. J Am Acad Orthop Surg. 2011 Sep;19(9):536-42. doi: 10.5435/00124635-201109000-00004.
- Sathe S, Khurana SK, Damke U, Agrawal PV. To Compare the Effects of Maitland Mobilization with Conventional Physiotherapy in Adhesive Capsulitis. Int J Cur Res Rev| Vol. 2020;12(14).
- Ewald A. Adhesive capsulitis: a review. Am Fam Physician. 2011 Feb 15;83(4):417-22.
- Hand GC, Athanasou NA, Matthews T, Carr AJ. The pathology of frozen shoulder. J Bone Joint Surg Br. 2007 Jul;89(7):928-32. doi: 10.1302/0301-620X.89B7.19097.
- Nitsure P, Kothari N. THE EFFECTIVENESS OF BOWEN TECHNIQUE AS AN ADJUNCT TO CONVENTIONAL PHYSIOTHERAPY ON PAIN AND FUNCTIONAL OUTCOMES IN SUBJECT WITH ACUTE TRAPEZITIS-A PILOT STUDY. Romanian Journal of Physical Therapy/Revista Romana de Kinetoterapie. 2015;21(36).
- Wong PL, Tan HC. A review on frozen shoulder. Singapore Med J. 2010 Sep;51(9):694-7. Review.
- Marr M, Baker J, Lambon N, Perry J. The effects of the Bowen technique on hamstring flexibility over time: a randomised controlled trial. J Bodyw Mov Ther. 2011 Jul;15(3):281-90. doi: 10.1016/j.jbmt.2010.07.008. Epub 2010 Sep 15.
- Carter B. A pilot study to evaluate the effectiveness of Bowen technique in the management of clients with frozen shoulder. Complement Ther Med. 2001 Dec;9(4):208-15.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 octobre 2020
Achèvement primaire (Réel)
15 juin 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
10 juillet 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 avril 2021
Première publication (Réel)
21 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/00859 Ferwa Tahrim
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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