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Técnica de Bowen en pacientes con capsulitis adhesiva

5 de agosto de 2021 actualizado por: Riphah International University

Eficacia de la técnica de Bowen en pacientes con capsulitis adhesiva

Este estudio ayudará a los fisioterapeutas a superar los desafíos y barreras en el tratamiento. También ayudará a los investigadores a adquirir conocimientos suficientes para futuras investigaciones sobre la técnica de Bowen y sus diversas aplicaciones, ya que esta técnica no se aplica ampliamente en el campo del tratamiento de fisioterapia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La aplicación de la técnica de Bowen, con resultados significativos, se optará en el tratamiento para el mejor, mejorado e innovador manejo no invasivo de la Capsulitis Adhesiva. Este estudio ayudará a los fisioterapeutas a superar los desafíos y barreras en el tratamiento. También ayudará a los investigadores a adquirir conocimientos suficientes para futuras investigaciones sobre la técnica de Bowen y sus diversas aplicaciones, ya que esta técnica no se aplica ampliamente en el campo del tratamiento de fisioterapia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

74

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán
        • Railway General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ambos géneros
  • Edad 25 a 60 años
  • Antecedentes de empeoramiento del dolor de hombro.
  • Movimiento doloroso de al menos 3 meses
  • Capsulitis adhesiva de grado 2 y 3
  • Tanto diabéticos como no diabéticos.
  • Rangos limitados en patrón capsular

Criterio de exclusión:

  • Fractura
  • Trauma
  • Dislocación
  • Tratamiento continuo de fisioterapia.
  • Inyección de cortisona antes de los 3 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Técnica de Bowen

Inicialmente, se realiza un movimiento de copa que requiere un movimiento Bowen de rotación vertical sobre el borde posterior del músculo deltoides por encima del pliegue axilar.

El brazo del sujeto se mantiene flexionado a 90 grados a la altura de la mitad del pecho. Luego, el codo se mueve lenta y pasivamente en la dirección del hombro opuesto.

Después de la aducción máxima del brazo, el terapeuta golpea firmemente la cara lateral del hombro con la palma de la mano.

Luego, el brazo se lleva de vuelta a la posición inicial original, donde el terapeuta se mueve suavemente hacia arriba y ligeramente hacia los lados sobre las fibras anteriores del deltoides. Luego se baja el brazo con cuidado.

El terapeuta se esfuerza por realizar un mínimo de movimientos y procedimientos para activar los poderes de autocuración del cuerpo y evaluar cuánta presión usar y dónde y cuándo realizar un movimiento para liberar la acumulación de estrés.

Sesiones de 40 minutos tres veces por semana durante 6 semanas.

Comparador activo: Fisioterapia Convencional
Fisioterapia convencional que incluye ejercicios de estiramiento y fortalecimiento
  • Paquete caliente y estimulador nervioso eléctrico transcutáneo (TENS) durante 15 minutos.
  • Estiramiento pendular, 10 revoluciones.
  • Estiramiento de cuerpo cruzado, 4 repeticiones.
  • Estiramiento con toalla/mano detrás de la espalda, 4 repeticiones.
  • Ejercicios isométricos de rotación interna y externa. Sesiones de 40 minutos tres veces por semana durante 6 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Goniómetro
Periodo de tiempo: 6ta semana
Un goniómetro es un instrumento que mide un ángulo o permite que un objeto se gire a una posición angular precisa de las articulaciones. Coeficientes de correlación intraclase (ICC≥ 0,94)
6ta semana
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 6ta semana
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS) La escala numérica de calificación (NPRS-11) es una escala de 11 puntos para el autoinforme del dolor. Es la escala de dolor unidimensional más utilizada. Coeficiente de correlación interclase (ICC: 0,74)
6ta semana
Índice de discapacidad y dolor de hombro (SPADI):
Periodo de tiempo: 6ta semana
cuestionario autoadministrado que consta de dos dimensiones, una para el dolor y otra para las actividades funcionales. El paciente tarda de 5 a 10 minutos en completar el SPADI y es la única medida confiable y válida específica de la región para el hombro. Coeficiente de correlación intraclase (ICC ≥ 0,89)
6ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de octubre de 2020

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

10 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

21 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/00859 Ferwa Tahrim

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Capsulitis adhesiva

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