Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bowen-Technik bei Patienten mit adhäsiver Kapsulitis

5. August 2021 aktualisiert von: Riphah International University

Wirksamkeit der Bowen-Technik bei Patienten mit adhäsiver Kapsulitis

Diese Studie wird den Physiotherapeuten helfen, die Herausforderungen und Barrieren in der Behandlung zu überwinden. Es wird den Forschern auch helfen, ausreichendes Wissen für die weitere Erforschung der Bowen-Technik und ihrer verschiedenen Anwendungen zu erwerben, da diese Technik auf dem Gebiet der physikalischen Therapiebehandlung nicht weit verbreitet ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Anwendung der Bowen-Technik, die signifikante Ergebnisse liefert, wird für die Behandlung zur besseren, verbesserten und innovativen nicht-invasiven Behandlung der adhäsiven Kapsulitis gewählt. Diese Studie wird den Physiotherapeuten helfen, die Herausforderungen und Barrieren in der Behandlung zu überwinden. Es wird den Forschern auch helfen, ausreichendes Wissen für die weitere Erforschung der Bowen-Technik und ihrer verschiedenen Anwendungen zu erwerben, da diese Technik auf dem Gebiet der physikalischen Therapiebehandlung nicht weit verbreitet ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

74

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • Railway General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beide Geschlechter
  • Alter 25 bis 60 Jahre
  • Geschichte von sich verschlechternden Schulterschmerzen
  • Schmerzhafte Bewegung ab mindestens 3 Monaten
  • Grad 2 & 3 adhäsive Kapsulitis
  • Sowohl Diabetiker als auch Nicht-Diabetiker
  • Begrenzte Reichweiten im Kapselmuster

Ausschlusskriterien:

  • Fraktur
  • Trauma
  • Luxation
  • Fortlaufende physiotherapeutische Behandlung
  • Kortisoninjektion vor 3 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bowens Technik
Sonstiges: Bowens Technik

Zunächst wird eine Cup-Bewegung durchgeführt, die eine vertikal rollende Bowen-Bewegung über den hinteren Rand des Deltamuskels oberhalb der Achselfalte erfordert.

Der Arm der Testperson wird um 90 Grad auf halber Brusthöhe gebeugt gehalten. Dann wird der Ellbogen langsam und passiv in Richtung der gegenüberliegenden Schulter bewegt.

Nach maximaler Adduktion des Arms klopft der Therapeut mit dem Handballen fest auf die laterale Seite der Schulter.

Der Arm wird dann zurück in die ursprüngliche Ausgangsposition getragen, wo der Therapeut sich sanft nach oben und leicht seitlich über die vorderen Fasern des Deltamuskels bewegt. Der Arm wird dann vorsichtig abgesenkt.

Der Therapeut ist bestrebt, ein Minimum an Bewegungen und Verfahren durchzuführen, um die körpereigenen Selbstheilungskräfte anzuregen, und zu beurteilen, wie viel Druck anzuwenden ist und wo und wann eine Bewegung ausgeführt werden muss, um den Aufbau von Stress abzubauen.

40-minütige Sitzungen dreimal pro Woche für 6 Wochen.
Aktiver Komparator: Konventionelle Physiotherapie
Klassische Physiotherapie mit Dehnungs- und Kräftigungsübungen
Sonstiges: Konventionelle Physiotherapie
  • Heiße Packung und transkutaner elektrischer Nervenstimulator (TENS) für 15 Minuten.
  • Pendelausdehnung, 10 Umdrehungen.
  • Cross Body Stretch, 4 Wiederholungen.
  • Handtuchdehnung/Hand hinter dem Rücken, 4 Wiederholungen.
  • Isometrische Innen- und Außenrotationsübungen. 40-minütige Sitzungen dreimal pro Woche für 6 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Goniometer
Zeitfenster: 6. Woche
Ein Goniometer ist ein Instrument, das entweder einen Winkel misst oder es ermöglicht, ein Objekt in eine präzise Winkelposition von Gelenken zu drehen. Klasseninterne Korrelationskoeffizienten (ICC≥ 0,94)
6. Woche
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 6. Woche
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS) Die Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS-11) ist eine 11-Punkte-Skala zur Selbsteinschätzung von Schmerzen. Es ist die am häufigsten verwendete eindimensionale Schmerzskala. Korrelationskoeffizient zwischen den Klassen (ICC: 0,74)
6. Woche
Schulterschmerz- und Behinderungsindex (SPADI):
Zeitfenster: 6. Woche
selbst auszufüllender Fragebogen, der aus zwei Dimensionen besteht, eine für Schmerzen und die andere für funktionelle Aktivitäten. Der SPADI dauert 5 bis 10 Minuten für einen Patienten und ist das einzig zuverlässige und gültige regionsspezifische Maß für die Schulter. Intraklassen-Korrelationskoeffizient (ICC ≥ 0,89)
6. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/00859 Ferwa Tahrim

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren