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Técnica de Bowen em Pacientes com Capsulite Adesiva

5 de agosto de 2021 atualizado por: Riphah International University

Efetividade da Técnica de Bowen em Pacientes com Capsulite Adesiva

Este estudo ajudará os fisioterapeutas a superar os desafios e barreiras no tratamento. Também ajudará os pesquisadores a adquirir conhecimento suficiente para futuras pesquisas sobre a técnica de Bowen e suas diversas aplicações, uma vez que esta técnica não é amplamente aplicada no campo do tratamento fisioterapêutico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A aplicação da técnica de Bowen, com resultados significativos, será a opção de tratamento para o melhor, melhorado e inovador manejo não invasivo da Capsulite Adesiva. Este estudo ajudará os fisioterapeutas a superar os desafios e barreiras no tratamento. Também ajudará os pesquisadores a adquirir conhecimento suficiente para futuras pesquisas sobre a técnica de Bowen e suas diversas aplicações, uma vez que esta técnica não é amplamente aplicada no campo do tratamento fisioterapêutico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

74

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão
        • Railway General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ambos os sexos
  • Idade 25 a 60 anos
  • História de agravamento da dor no ombro
  • Movimento doloroso de pelo menos 3 meses
  • Capsulite adesiva de grau 2 e 3
  • Tanto diabéticos como não diabéticos
  • Intervalos limitados em padrão capsular

Critério de exclusão:

  • Fratura
  • Trauma
  • Luxação
  • Tratamento fisioterapêutico em andamento
  • Injeção de cortisona antes de 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnica de Bowen

Inicialmente, o movimento do copo é realizado, o que requer um movimento de Bowen verticalmente rolante sobre a borda posterior do músculo deltóide acima da prega axilar.

O braço do sujeito é mantido flexionado a 90 graus na altura do meio do peito. Em seguida, o cotovelo é movido lenta e passivamente na direção do ombro oposto.

Após a adução máxima do braço, o terapeuta bate firmemente na face lateral do ombro com a base da mão.

O braço é então levado de volta à posição inicial original, onde o terapeuta se move suavemente superiormente e levemente lateralmente sobre as fibras anteriores do deltóide. O braço é então cuidadosamente abaixado.

O terapeuta se esforça para realizar um mínimo de movimentos e procedimentos para acionar os próprios poderes de autocura do corpo e avaliar quanta pressão usar e onde e quando realizar um movimento para liberar o acúmulo de estresse.

Sessões de 40 minutos três vezes por semana durante 6 semanas.

Comparador Ativo: Fisioterapia Convencional
Fisioterapia convencional, incluindo exercícios de alongamento e fortalecimento
  • Bolsa quente e estimulador elétrico nervoso transcutâneo (TENS) por 15 minutos.
  • Alongamento do pêndulo, 10 rotações.
  • Alongamento transversal, 4 repetições.
  • Alongamento com toalha/mão atrás das costas, 4 repetições.
  • Exercícios isométricos de rotação interna e externa. Sessões de 40 minutos três vezes por semana durante 6 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Goniômetro
Prazo: 6ª semana
Um goniômetro é um instrumento que mede um ângulo ou permite que um objeto seja girado para uma posição angular precisa das articulações. Coeficientes de Correlação Intraclasse (ICC≥ 0,94)
6ª semana
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 6ª semana
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) a Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS-11) é uma escala de 11 pontos para autorrelato de dor. É a escala de dor unidimensional mais utilizada. Coeficiente de correlação interclasse (ICC: 0,74)
6ª semana
Índice de Dor e Incapacidade do Ombro (SPADI):
Prazo: 6ª semana
questionário autoaplicável composto por duas dimensões, uma para dor e outra para atividades funcionais. O SPADI leva de 5 a 10 minutos para ser concluído por um paciente e é a única medida específica da região confiável e válida para o ombro. Coeficiente de correlação intraclasse (ICC ≥ 0,89)
6ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

10 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

21 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/00859 Ferwa Tahrim

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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