Tecnica di Bowen in pazienti con capsulite adesiva
5 agosto 2021 aggiornato da: Riphah International University
Efficacia della tecnica di Bowen nei pazienti con capsulite adesiva
Questo studio aiuterà i fisioterapisti a superare le sfide e le barriere nel trattamento.
Aiuterà inoltre i ricercatori ad acquisire conoscenze sufficienti per ulteriori ricerche sulla tecnica Bowen e le sue varie applicazioni poiché questa tecnica non è ampiamente applicata nel campo del trattamento della terapia fisica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'applicazione della tecnica Bowen, che produce risultati significativi, sarà scelta nel trattamento per una migliore, migliorata e innovativa gestione non invasiva della capsulite adesiva.
Questo studio aiuterà i fisioterapisti a superare le sfide e le barriere nel trattamento.
Aiuterà inoltre i ricercatori ad acquisire conoscenze sufficienti per ulteriori ricerche sulla tecnica Bowen e le sue varie applicazioni poiché questa tecnica non è ampiamente applicata nel campo del trattamento della terapia fisica.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
74
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Railway General Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Entrambi i sessi
- Età da 25 a 60 anni
- Storia di peggioramento del dolore alla spalla
- Movimento doloroso da almeno 3 mesi
- Capsulite adesiva di grado 2 e 3
- Sia diabetici che non diabetici
- Intervalli limitati nel modello capsulare
Criteri di esclusione:
- Frattura
- Trauma
- Dislocazione
- Trattamento di fisioterapia in corso
- Iniezione di cortisone prima di 3 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Tecnica di Bowen
|
Inizialmente, viene eseguito il movimento della coppa che richiede un movimento di Bowen che ruota verticalmente sul bordo posteriore del muscolo deltoide sopra la piega ascellare. Il braccio del soggetto è tenuto flesso a 90 gradi all'altezza di metà torace. Quindi, il gomito viene spostato lentamente e passivamente in direzione della spalla opposta. Dopo la massima adduzione del braccio, il terapista picchietta con decisione l'aspetto laterale della spalla con il palmo della mano. Il braccio viene quindi riportato alla posizione di partenza originale, dove il terapista si sposta delicatamente superiormente e leggermente lateralmente sopra le fibre anteriori del deltoide. Il braccio viene quindi abbassato con cautela. Il terapista si sforza di intraprendere un minimo di movimenti e procedure per attivare i poteri di autoguarigione del corpo e valutare quanta pressione usare e dove e quando eseguire un movimento per rilasciare l'accumulo di stress. Sessioni di 40 minuti tre volte a settimana per 6 settimane. |
|
Comparatore attivo: Terapia fisica convenzionale
Terapia fisica convenzionale inclusi esercizi di stretching e rafforzamento
|
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Goniometro
Lasso di tempo: 6a settimana
|
Un goniometro è uno strumento che misura un angolo o consente di ruotare un oggetto in una precisa posizione angolare delle articolazioni.
Coefficienti di correlazione intraclasse (ICC≥ 0,94)
|
6a settimana
|
|
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 6a settimana
|
Numerical Pain Rating Scale (NPRS) la Numerical Rating Scale (NPRS-11) è una scala di 11 punti per l'autovalutazione del dolore.
È la scala del dolore unidimensionale più comunemente usata.
Coefficiente di correlazione interclasse (ICC: 0,74)
|
6a settimana
|
|
Indice di dolore e disabilità alla spalla (SPADI):
Lasso di tempo: 6a settimana
|
questionario autosomministrato composto da due dimensioni, una per il dolore e l'altra per le attività funzionali.
Lo SPADI richiede da 5 a 10 minuti per essere completato da un paziente ed è l'unica misurazione specifica per regione affidabile e valida per la spalla.
Coefficiente di correlazione intraclasse (ICC ≥ 0,89)
|
6a settimana
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Neviaser AS, Neviaser RJ. Adhesive capsulitis of the shoulder. J Am Acad Orthop Surg. 2011 Sep;19(9):536-42. doi: 10.5435/00124635-201109000-00004.
- Sathe S, Khurana SK, Damke U, Agrawal PV. To Compare the Effects of Maitland Mobilization with Conventional Physiotherapy in Adhesive Capsulitis. Int J Cur Res Rev| Vol. 2020;12(14).
- Ewald A. Adhesive capsulitis: a review. Am Fam Physician. 2011 Feb 15;83(4):417-22.
- Hand GC, Athanasou NA, Matthews T, Carr AJ. The pathology of frozen shoulder. J Bone Joint Surg Br. 2007 Jul;89(7):928-32. doi: 10.1302/0301-620X.89B7.19097.
- Nitsure P, Kothari N. THE EFFECTIVENESS OF BOWEN TECHNIQUE AS AN ADJUNCT TO CONVENTIONAL PHYSIOTHERAPY ON PAIN AND FUNCTIONAL OUTCOMES IN SUBJECT WITH ACUTE TRAPEZITIS-A PILOT STUDY. Romanian Journal of Physical Therapy/Revista Romana de Kinetoterapie. 2015;21(36).
- Wong PL, Tan HC. A review on frozen shoulder. Singapore Med J. 2010 Sep;51(9):694-7. Review.
- Marr M, Baker J, Lambon N, Perry J. The effects of the Bowen technique on hamstring flexibility over time: a randomised controlled trial. J Bodyw Mov Ther. 2011 Jul;15(3):281-90. doi: 10.1016/j.jbmt.2010.07.008. Epub 2010 Sep 15.
- Carter B. A pilot study to evaluate the effectiveness of Bowen technique in the management of clients with frozen shoulder. Complement Ther Med. 2001 Dec;9(4):208-15.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 ottobre 2020
Completamento primario (Effettivo)
15 giugno 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
10 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 aprile 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 aprile 2021
Primo Inserito (Effettivo)
21 aprile 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 agosto 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 agosto 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/00859 Ferwa Tahrim
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .