Bowens teknikk hos pasienter med selvklebende kapsulitt
5. august 2021 oppdatert av: Riphah International University
Effektiviteten av Bowens teknikk hos pasienter med adhesiv kapsulitt
Denne studien skal hjelpe fysioterapeutene med å overkomme utfordringene og barrierene i behandlingen.
Det vil også hjelpe forskere med å tilegne seg tilstrekkelig kunnskap for videre forskning på Bowen-teknikken og dens ulike anvendelser, da denne teknikken ikke er mye brukt innen fysioterapibehandling.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bruken av Bowen-teknikken, som gir betydelige resultater, vil bli valgt i behandling for bedre, forbedret og innovativ ikke-invasiv behandling av selvklebende kapsulitt.
Denne studien skal hjelpe fysioterapeutene med å overkomme utfordringene og barrierene i behandlingen.
Det vil også hjelpe forskere med å tilegne seg tilstrekkelig kunnskap for videre forskning på Bowen-teknikken og dens ulike anvendelser, da denne teknikken ikke er mye brukt innen fysioterapibehandling.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
74
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Railway General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Begge kjønn
- Alder 25 til 60 år
- Historie med forverrede skuldersmerter
- Smertefull bevegelse fra minst 3 måneder
- Grad 2 og 3 klebende kapsulitt
- Både diabetiker og ikke-diabetiker
- Begrenset rekkevidde i kapselmønster
Ekskluderingskriterier:
- Brudd
- Traume
- Dislokasjon
- Pågående fysioterapibehandling
- Kortisoninjeksjon før 3 måneder
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Bowens teknikk
|
Til å begynne med utføres koppbevegelse som krever en vertikalt rullende Bowen-bevegelse over den bakre grensen av deltoideusmuskelen over aksillærfolden. Emnets arm holdes bøyd i 90 grader i midten av brysthøyde. Deretter beveges albuen sakte og passivt i retning av motsatt skulder. Etter maksimal adduksjon av armen, banker terapeuten fast på den laterale siden av skulderen med hælen på hånden. Armen bæres deretter tilbake til den opprinnelige startposisjonen, hvor terapeuten forsiktig beveger seg overlegent og litt lateralt over de fremre fibrene i deltoideus. Armen senkes deretter forsiktig ned. Terapeuten streber etter å foreta et minimum av bevegelser og prosedyrer for å trigge kroppens egne selvhelbredende krefter og vurdere hvor mye press som skal brukes og hvor og når man skal utføre en bevegelse for å frigjøre oppbygging av stress. 40-minutters økter tre ganger i uken i 6 uker. |
|
Aktiv komparator: Konvensjonell fysioterapi
Konvensjonell fysioterapi inkludert tøynings- og styrkeøvelser
|
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Goniometer
Tidsramme: 6. uke
|
Et goniometer er et instrument som enten måler en vinkel eller lar et objekt roteres til en presis vinkelposisjon av ledd.
Intraklassekorrelasjonskoeffisienter (ICC≥ 0,94)
|
6. uke
|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6. uke
|
Numerical Pain Rating Scale (NPRS) Numerical Rating Scale (NPRS-11) er en 11-punkts skala for selvrapportering av smerte.
Det er den mest brukte endimensjonale smerteskalaen.
Interklasse korrelasjonskoeffisient (ICC: 0,74)
|
6. uke
|
|
Skuldersmerter og funksjonshemming Index (SPADI):
Tidsramme: 6. uke
|
selvadministrert spørreskjema som består av to dimensjoner, en for smerte og den andre for funksjonelle aktiviteter.
SPADI tar 5 til 10 minutter for en pasient å fullføre og er det eneste pålitelige og gyldige regionspesifikke målet for skulderen.
Intraklassekorrelasjonskoeffisient (ICC ≥ 0,89)
|
6. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Neviaser AS, Neviaser RJ. Adhesive capsulitis of the shoulder. J Am Acad Orthop Surg. 2011 Sep;19(9):536-42. doi: 10.5435/00124635-201109000-00004.
- Sathe S, Khurana SK, Damke U, Agrawal PV. To Compare the Effects of Maitland Mobilization with Conventional Physiotherapy in Adhesive Capsulitis. Int J Cur Res Rev| Vol. 2020;12(14).
- Ewald A. Adhesive capsulitis: a review. Am Fam Physician. 2011 Feb 15;83(4):417-22.
- Hand GC, Athanasou NA, Matthews T, Carr AJ. The pathology of frozen shoulder. J Bone Joint Surg Br. 2007 Jul;89(7):928-32. doi: 10.1302/0301-620X.89B7.19097.
- Nitsure P, Kothari N. THE EFFECTIVENESS OF BOWEN TECHNIQUE AS AN ADJUNCT TO CONVENTIONAL PHYSIOTHERAPY ON PAIN AND FUNCTIONAL OUTCOMES IN SUBJECT WITH ACUTE TRAPEZITIS-A PILOT STUDY. Romanian Journal of Physical Therapy/Revista Romana de Kinetoterapie. 2015;21(36).
- Wong PL, Tan HC. A review on frozen shoulder. Singapore Med J. 2010 Sep;51(9):694-7. Review.
- Marr M, Baker J, Lambon N, Perry J. The effects of the Bowen technique on hamstring flexibility over time: a randomised controlled trial. J Bodyw Mov Ther. 2011 Jul;15(3):281-90. doi: 10.1016/j.jbmt.2010.07.008. Epub 2010 Sep 15.
- Carter B. A pilot study to evaluate the effectiveness of Bowen technique in the management of clients with frozen shoulder. Complement Ther Med. 2001 Dec;9(4):208-15.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. oktober 2020
Primær fullføring (Faktiske)
15. juni 2021
Studiet fullført (Faktiske)
10. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. april 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. april 2021
Først lagt ut (Faktiske)
21. april 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/00859 Ferwa Tahrim
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Selvklebende kapsulitt
-
Vanderbilt University Medical CenterOrthopedic Research and Education FoundationFullførtSelvklebende kapsulitt | Frossen skulder | Adhesiv kapsulitt av uspesifisert skulderForente stater
-
The Catholic University of KoreaUkjentAdhesiv intestinal obstruksjonKorea, Republikken