Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bowenin tekniikka potilailla, joilla on tarttuva kapseliitti

torstai 5. elokuuta 2021 päivittänyt: Riphah International University

Bowenin tekniikan tehokkuus potilailla, joilla on tarttuva kapselitulehdus

Tämä tutkimus auttaa fysioterapeutteja voittamaan hoidon haasteita ja esteitä. Se auttaa myös tutkijoita hankkimaan riittävästi tietoa jatkotutkimuksia varten Bowen-tekniikasta ja sen erilaisista sovelluksista, koska tätä tekniikkaa ei sovelleta laajalti fysioterapiahoidon alalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Bowen-tekniikan soveltaminen, joka tuottaa merkittäviä tuloksia, valitaan hoidossa parempaa, parempaa ja innovatiivista ei-invasiivista tarttuvan kapselitulehduksen hallintaa varten. Tämä tutkimus auttaa fysioterapeutteja voittamaan hoidon haasteita ja esteitä. Se auttaa myös tutkijoita hankkimaan riittävästi tietoa jatkotutkimuksia varten Bowen-tekniikasta ja sen erilaisista sovelluksista, koska tätä tekniikkaa ei sovelleta laajalti fysioterapiahoidon alalla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • Railway General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Molemmat sukupuolet
  • Ikä 25-60 vuotta
  • Aiempi olkapääkipujen paheneminen
  • Kivulias liike vähintään 3 kuukauden iästä alkaen
  • Asteiden 2 ja 3 tarttuva kapseliitti
  • Sekä diabeetikko että ei-diabeettinen
  • Rajoitettu valikoima kapselikuvioita

Poissulkemiskriteerit:

  • Murtuma
  • Trauma
  • Dislokaatio
  • Jatkuva fysioterapiahoito
  • Kortisoni-injektio ennen 3 kuukautta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Bowenin tekniikka

Aluksi suoritetaan kuppiliike, joka vaatii pystysuunnassa pyörivän Bowen-liikkeen hartialihaksen takareunan yli kainalorypyn yläpuolella.

Tutkittavan käsivartta pidetään koukussa 90 astetta rinnan keskikorkeudessa. Sitten kyynärpäätä liikutetaan hitaasti ja passiivisesti vastakkaisen olkapään suuntaan.

Käsivarren maksimaalisen adduktion jälkeen terapeutti napauttaa lujasti olkapään lateraalista osaa kätensä kantapäällä.

Käsivarsi siirretään sitten takaisin alkuperäiseen aloitusasentoon, jossa terapeutti liikkuu kevyesti ylemmäs ja hieman sivusuunnassa hartialihaksen etukuitujen yli. Sen jälkeen käsivarsi lasketaan varovasti alas.

Terapeutti pyrkii tekemään mahdollisimman vähän liikkeitä ja toimenpiteitä laukaistaakseen kehon omat itseparannusvoimat ja arvioidakseen, kuinka paljon painetta tulee käyttää ja missä ja milloin liike tehdään, jotta stressin muodostuminen vapautuu.

40 minuutin harjoitukset kolmesti viikossa 6 viikon ajan.

Active Comparator: Perinteinen fysioterapia
Perinteinen fysioterapia, joka sisältää venyttely- ja vahvistusharjoituksia
  • Hot pack ja transkutaaninen sähköinen hermostimulaattori (TENS) 15 minuutin ajan.
  • Heilurijousto, 10 kierrosta.
  • Poikkivartalon venytys, 4 toistoa.
  • Pyyhevenyttely/käsi selän takana, 4 toistoa.
  • Isometriset sisä- ja ulkokiertoharjoitukset. 40 minuutin harjoitukset kolmesti viikossa 6 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Goniometri
Aikaikkuna: 6. viikko
Goniometri on instrumentti, joka joko mittaa kulman tai mahdollistaa kohteen kääntämisen nivelten tarkkaan kulmaan. Luokan sisäiset korrelaatiokertoimet (ICC≥ 0,94)
6. viikko
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 6. viikko
Numeraalinen kivun arviointiasteikko (NPRS) Numeraalinen luokitusasteikko (NPRS-11) on 11 pisteen asteikko kivun itseraportoimiseksi. Se on yleisimmin käytetty yksiulotteinen kipuasteikko. Luokkien välinen korrelaatiokerroin (ICC: 0,74)
6. viikko
Olkapääkipu- ja vammaisuusindeksi (SPADI):
Aikaikkuna: 6. viikko
itsetehtävä kyselylomake, joka koostuu kahdesta ulottuvuudesta, joista toinen koskee kipua ja toinen toiminnallista toimintaa. SPADI kestää 5–10 minuuttia, ennen kuin potilas suorittaa sen, ja se on ainoa luotettava ja pätevä aluekohtainen mitta olkapäälle. Luokan sisäinen korrelaatiokerroin (ICC ≥ 0,89)
6. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/00859 Ferwa Tahrim

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Bowenin tekniikka

3
Tilaa