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Increasing Availability of Lower Energy Meals on Food Choice and Intake

11 mai 2022 mis à jour par: Eric Robinson, University of Liverpool

Socioeconomic Position and the Impact of Increasing the Proportion of Lower Energy Foods Available on Supermarket Meal Choices and Consumption

This study will examine the effectiveness of a structural intervention (baseline proportion of lower energy ready meals vs increased proportion of lower energy ready meals) on calories (kcal) ordered and consumed. The study will use a within-subjects design, meaning all participants will be exposed to both conditions (baseline vs increased lower energy meal menus). The procedure will involve participants placing orders for supermarket ready meals, which are then delivered to their homes for their consumption. This study will also investigate whether the effectiveness of the intervention varies, depending on socioeconomic position (SEP). The primary hypothesis is that increasing proportion of lower energy options will decrease total kcal ordered and consumed, and that there will be no difference between higher and lower SEP. To address the limited evidence on longer term impacts of dietary interventions on daily energy intake, the present study will also examine post-meal energy consumption up to midnight on the following day. Finally, this study will explore the psychological processes that might underlie the effectiveness of the intervention among individuals with higher and lower SEP; namely, food choice motives, satiety responsiveness, plate clearing tendencies, and food waste concerns.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

See attached protocol documents.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Royaume-Uni, L69 7ZA
        • University of Liverpool

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • UK (United Kingdom) residents, aged 18 or over
  • Fluent in English
  • Have access to a phone/tablet/computer device which has access to Internet and a functioning camera
  • Willing to consume two supermarket ready meals
  • Have access to a functioning microwave and oven for the preparation of the ready meals

Exclusion Criteria:

  • Taking part more than once
  • Another member of the same household has participated in the study (Multiple members of the same household will not be allowed to take part)
  • Current or historic diagnosed eating disorders
  • Currently on any medication which affects appetite
  • Any of the following dietary restrictions, intolerances, or allergies (Vegetarian, vegan, gluten-free, sugar-free, dairy/lactose-free, food allergy - such as milk, eggs, nut, wheat, fish, etc)
  • History of severe childhood allergies, anaphylaxis or anaphylactic shock

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Baseline availability
Baseline availability of lower energy meal options
Menus provided differ in % of menu options that are higher vs. lower in energy
Expérimental: Increased availability
Increased availability of lower energy meal options
Menus provided differ in % of menu options that are higher vs. lower in energy

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Total meal energy (kcal) ordered
Délai: 20 minutes (the time frame denotes time taken to complete the initial study questionnaire and make the food choices)
Calculated as the sum of the kcal content of the main and side ordered
20 minutes (the time frame denotes time taken to complete the initial study questionnaire and make the food choices)
Total meal energy (kcal) consumed
Délai: Once the food has been delivered, the time frame is up to 72 hours
Calculated as the sum of the kcals consumed from the main and side combined
Once the food has been delivered, the time frame is up to 72 hours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Post-meal intake (kcal)
Délai: Measured 24-30 hours after study meal is consumed
Calculated as total energy (kcal) consumed after the study meal until midnight on the following day (dietary recall).
Measured 24-30 hours after study meal is consumed

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eric Robinson, PhD, Study Principal Investigator

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

5 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

5 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2021

Première publication (Réel)

19 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 8710 Ready Meal Menu Study

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Shared on the Open Science Framework (OSF)

Délai de partage IPD

On publication, indefinitely

Critères d'accès au partage IPD

Open website

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Données/documents d'étude

  1. Protocole d'étude
    Commentaires d'informations: Protocol on the Open Science Framework (OSF)
  2. Plan d'analyse statistique
  3. Ensemble de données de participant individuel
    Commentaires d'informations: The study protocol and statistical analysis plan were pre-registered on the OSF prior to starting recruitment. IPD will be made available when results are published.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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