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Directives éducatives destinées aux personnes âgées préfragiles : proposition d'intervention

9 août 2021 mis à jour par: Leonardo Paroche de Matos

Directives éducatives destinées aux personnes âgées pré-fragiles d'une unité de santé familiale, Guarulhos/SP - une proposition d'intervention

INTRODUCTION : le vieillissement est le processus naturel de détérioration des réserves des systèmes biologiques, les êtres humains sont inhérents à ce processus. La population âgée au Brésil augmente très rapidement, cela est dû à la baisse de la fécondité, de la mortalité et à l'augmentation de l'espérance de vie. OBJECTIF : promouvoir la planification d'actions d'orientation et d'éducation basées sur la qualification de la fragilité des personnes âgées dans l'unité de santé de base de l'étude grâce à l'utilisation de l'outil d'évaluation multidimensionnelle des personnes âgées en soins primaires (AMPI/AB). METHODOLOGIE: une étude expérimentale, longitudinale, prospective et analytique visant environ 20 personnes âgées pré-fragiles résidant dans une zone spécifique d'une unité de santé familiale de la ville de Guarulhos/SP. Une enquête sur les données se référant à l'application de l'AMPI/AB réalisée en 2021 et classées comme pré-fragiles sera réalisée, afin de les sélectionner ultérieurement pour la recherche. Le participant recevra des conseils pédagogiques sur la nutrition, l'utilisation de médicaments et des conseils infirmiers selon les besoins. Trois mois après l'intervention, AMPI/AB sera appliqué afin d'observer si les personnes âgées pré-fragiles sont restées ou ont changé de catégorie après les interventions éducatives multidisciplinaires expérimentales.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Étude expérimentale, longitudinale, prospective et analytique destinée aux personnes âgées préfragiles vivant dans une zone spécifique d'une unité de santé familiale de la ville de Guarulhos/SP, développée dans le but de qualifier les soins de santé de la population âgée du territoire de l'unité de santé de base en 2021, en utilisant l'évaluation multidimensionnelle des personnes âgées en soins primaires (questionnaire MAE/PC) comme principal instrument de collecte de données, associé à l'intervention éducative multidisciplinaire. Dans un premier temps, une enquête de données référant aux MAE/PC réalisée en 2021 sera réalisée lors de la routine de soins par les auteurs, afin d'identifier les personnes âgées qui ont été classées comme pré-fragiles. Les données relatives aux personnes âgées en bonne santé et fragiles seront utilisées dans la recherche de manière descriptive (quantitative). Les participants ne seront pas identifiés, les données seront affichées en chiffres absolus et en fréquence.

Les activités éducatives seront menées à travers des visites à domicile et la collecte de mesures anthropométriques, moment auquel le formulaire de consentement éclairé sera offert pour autoriser la participation à la recherche. Le participant de référence et/ou le soignant recevra toutes les informations nécessaires pour décider consciemment de participer ou non à la recherche susmentionnée et est libre de se retirer à tout moment, ce qui ne nuira à aucune des parties impliquées. Les participants recevront également des conseils pédagogiques sur la nutrition, l'utilisation des médicaments et des conseils infirmiers, selon les besoins.

Trois mois après l'intervention, le questionnaire MAE/PC sera réappliqué afin de vérifier si le participant a conservé ou changé de catégorie après avoir reçu les recommandations multidisciplinaires.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • São Paulo
      • Guarulhos, São Paulo, Brésil, 07175530

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Participants âgés précédemment classés comme pré-fragiles sur la base de l'instrument d'évaluation multidimensionnelle des personnes âgées

La description

Critère d'intégration:

  • Aînés axés sur le temps et l'espace ;
  • Précédemment classé comme pré-fragile ;
  • Bonne condition physique pour prendre des mesures anthropométriques;
  • Qui a volontairement accepté de participer à la recherche ;

Critère d'exclusion:

  • Personnes âgées classées comme "saines" ;
  • Condition physique insatisfaisante rendant impossible la mesure des mesures anthropométriques ;
  • Personnes âgées avec des membres amputés ;
  • En soins palliatifs;
  • Qui refusent de participer volontairement à la recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
directives pharmaceutiques éducatives
Écoute qualifiée des participants; Directives pédagogiques pharmaceutiques générales sur l'utilisation des médicaments ; Fabrication et fourniture de boîtes de rangement pour médicaments.
Interventions éducatives préventives
Directives pédagogiques en soins infirmiers

Directives pédagogiques en soins infirmiers ; Une écoute qualifiée des participants pour lever les doutes liés à leurs comorbidités et au vieillissement, apportant un réconfort par rapport à leurs angoisses.

Les interventions infirmières se feront au moyen de directives éducatives verbales données individuellement et selon la réalité de chaque participant évalué par la recherche, sur la base des diagnostics infirmiers obtenus de la North American Nursing Diagnosis Association - NANDA-I (définitions et classification 2018-2020) 11e édition .

Interventions éducatives préventives
Directives éducatives nutritionnelles
L'obtention de mesures anthropométriques (poids, en kilogrammes, taille (en mètres), hauteur des genoux, tour de bras et de mollet (en centimètres) pour tracer le profil nutritionnel du participant et, par la suite, des recommandations nutritionnelles personnalisées et appropriées seront effectuées pour chaque situation Le calcul de l'indice de masse corporelle (IMC) doit être effectué en divisant le poids (W) en kilogrammes (kg) par le carré de la taille (H) en mètres (m) et indique l'état nutritionnel de l'individu. L'IMC des personnes âgées (LIPSCHITZ, 1994 apud TAVARES et al., 2015) détermine un poids insuffisant inférieur ou égal à 22kg/m2, un poids adéquat ou eutrophe compris entre 22 et 27kg/m2 et un surpoids résultant supérieur ou égal à 27kg/m2.
Interventions éducatives préventives
Mesure de la taille (en mètres), du poids (en kilogrammes), de la hauteur des genoux, du tour de bras et du tour de mollet (en centimètres)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation correcte des médicaments
Délai: 3 mois
Adéquation du bon usage des médicaments avec l'utilisation de la boîte à médicaments. résultat subjectif
3 mois
Améliorations de la qualité de vie (subjectif)
Délai: 3 mois
Offrir des lignes directrices sur la santé des personnes âgées, leur offrir un vieillissement et une qualité de vie plus sains, couvrir les points critiques de la santé des personnes âgées et prévenir les problèmes de santé, faire progresser leurs soins personnels et leur donner plus d'autonomie, résoudre les doutes liés à leurs comorbidités et le processus de vieillissement, réconfortant leur angoisse, incluant également le processus de la mort. Résultat subjectif
3 mois
Calcul de l'indice de masse corporelle
Délai: 3 mois
On s'attend à ce que les personnes âgées restent dans les paramètres anthropométriques selon leur groupe d'âge, sur la base du calcul de l'IMC en kg / m ^ 2 (obtenu en combinant le poids (en kilogrammes) et la taille (en mètres)
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Leonardo Matos, Guarulhos City Hall

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 août 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2021

Première publication (Réel)

10 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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