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Lineamientos Educativos Dirigidos a Ancianos Prefrágiles: Propuesta de Intervención

9 de agosto de 2021 actualizado por: Leonardo Paroche de Matos

Directrices Educativas Dirigidas a Ancianos Prefrágiles de una Unidad de Salud de la Familia, Guarulhos/SP - una Propuesta de Intervención

INTRODUCCIÓN: el envejecimiento es el proceso natural de deterioro de las reservas de los sistemas biológicos, el ser humano es inherente a este proceso. La población anciana en Brasil crece muy rápidamente, esto se debe a la caída de la fecundidad, la mortalidad y el aumento de la esperanza de vida. OBJETIVO: promover la planificación de acciones de orientación y educación a partir de la calificación de la fragilidad de los ancianos en la Unidad Básica de Salud del estudio a través del uso de la herramienta Evaluación Multidimensional del Anciano en la Atención Primaria (AMPI/AB). METODOLOGÍA: estudio experimental, longitudinal, prospectivo y analítico dirigido a aproximadamente 20 ancianos prefrágiles residentes en un área específica de una Unidad de Salud de la Familia en el municipio de Guarulhos/SP. Se realizará un relevamiento de datos referentes a la aplicación de AMPI/AB realizada en 2021 y clasificadas como prefrágiles, para luego seleccionarlas para la investigación. El participante recibirá orientación educativa sobre nutrición, uso de medicamentos y orientación de enfermería según identifique sus necesidades. Tres meses después de la intervención, se aplicará AMPI/AB para observar si los ancianos prefrágiles permanecieron o cambiaron de categoría después de las intervenciones educativas multidisciplinarias experimentales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Estudio experimental, longitudinal, prospectivo y analítico dirigido a ancianos prefrágiles residentes en un área específica de una Unidad de Salud de la Familia en el municipio de Guarulhos/SP, desarrollado con el objetivo de calificar la asistencia a la salud de la población anciana del territorio de la Unidad Básica de salud en 2021, utilizando como principal instrumento de recolección de datos la Evaluación Multidimensional del Anciano en Atención Primaria (cuestionario MAE/PC), asociado a la intervención educativa multidisciplinar. Inicialmente, se realizará un levantamiento de datos referentes al MAE/PC realizado en 2021 durante la rutina de atención por parte de los autores, con el fin de identificar a los ancianos que fueron clasificados como prefrágiles. Los datos referentes a ancianos sanos y frágiles serán utilizados en la investigación de forma descriptiva (cuantitativa). Los participantes no serán identificados, los datos se mostrarán en números absolutos y frecuencia.

Las actividades educativas se realizarán a través de visitas domiciliarias y toma de medidas antropométricas, momento en el cual se ofrecerá el Término de Consentimiento Libre e Informado para autorizar la participación en la investigación. El participante de referencia y/o cuidador recibirá toda la información necesaria para decidir conscientemente si participa o no en la mencionada investigación y es libre de retirarse en cualquier momento, lo que no perjudicará a ninguna de las partes involucradas. Los participantes también recibirán orientación educativa sobre nutrición, uso de medicamentos y orientación de enfermería según se identifique según sea necesario.

A los tres meses de la intervención, se volverá a aplicar el cuestionario MAE/PC para comprobar si el participante mantiene o cambia de categoría tras recibir las recomendaciones multidisciplinares.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • São Paulo
      • Guarulhos, São Paulo, Brasil, 07175530
        • Guarulhos City Hall
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Leonardo Matos

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adultos mayores participantes previamente clasificados como prefrágiles con base en el instrumento Evaluación Multidimensional del Adulto Mayor

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas mayores orientadas al tiempo y al espacio;
  • Previamente clasificado como prefrágil;
  • Buena condición física para la toma de medidas antropométricas;
  • Quien accedió voluntariamente a participar en la investigación;

Criterio de exclusión:

  • Ancianos clasificados como "sanos";
  • Condición física insatisfactoria que imposibilite medir medidas antropométricas;
  • Ancianos con extremidades amputadas;
  • En cuidados paliativos;
  • Que se nieguen a participar voluntariamente en la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
directrices farmacéuticas educativas
Escucha cualificada de los participantes; Directrices educativas farmacéuticas generales sobre el uso de medicamentos; Fabricación y suministro de cajas organizadoras de medicamentos.
Intervenciones educativas preventivas
Directrices Educativas de Enfermería

Directrices educativas de enfermería; Escucha calificada de los participantes para resolver dudas relacionadas con sus comorbilidades y envejecimiento, brindando consuelo en relación a sus angustias.

Las intervenciones de enfermería ocurrirán a través de pautas educativas verbales dadas individualmente y de acuerdo con la realidad de cada participante evaluada por la investigación, con base en los diagnósticos de enfermería obtenidos de la North American Nursing Diagnosis Association - NANDA-I (definiciones y clasificación 2018-2020) 11ª edición .

Intervenciones educativas preventivas
Pautas educativas nutricionales
Obtención de medidas antropométricas (peso, en kilogramos, talla (en metros), altura de rodilla, circunferencia de brazo y pantorrilla (en centímetros) para trazar el perfil nutricional del participante y, posteriormente, se realizarán pautas nutricionales personalizadas y adecuadas a cada situación El cálculo del Índice de Masa Corporal (IMC) se debe realizar dividiendo el peso (W) en kilogramos (kg) por el cuadrado de la altura (H) en metros (m) e indica el estado nutricional del individuo. El IMC para el adulto mayor (LIPSCHITZ, 1994 apud TAVARES et al., 2015) determina bajo peso menor o igual a 22kg/m2, peso adecuado o eutrófico entre 22 y 27kg/m2 y sobrepeso resultado mayor o igual a 27kg/m2.
Intervenciones educativas preventivas
Medida de altura (en metros), peso (en kilogramos), altura de la rodilla, circunferencia del brazo y circunferencia de la pantorrilla (en centímetros)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Uso correcto de medicamentos.
Periodo de tiempo: 3 meses
Adecuación del uso correcto de medicamentos con el uso de la caja de medicamentos. resultado subjetivo
3 meses
Avances en la calidad de vida (subjetivos)
Periodo de tiempo: 3 meses
Ofrecer pautas sobre la salud de las personas mayores, brindándoles un envejecimiento más saludable y calidad de vida, cubriendo puntos críticos de la salud de las personas mayores y previniendo problemas de salud, brindando avances en su autocuidado y dándoles más autonomía, resolviendo dudas relacionadas con sus comorbilidades y el proceso de envejecimiento, reconfortando su angustia, incluyendo también el proceso de la muerte. resultado subjetivo
3 meses
Cálculo del Índice de Masa Corporal
Periodo de tiempo: 3 meses
Se espera que las personas mayores se mantengan dentro de los parámetros antropométricos de acuerdo a su grupo de edad, con base en el cálculo del IMC en kg/m^2 (obtenido al combinar peso (en kilogramos) y talla (en metros)
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Leonardo Matos, Guarulhos City Hall

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

10 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20210724

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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