Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannelsesvejledninger rettet mod præ-svage ældre: Interventionsforslag

9. august 2021 opdateret af: Leonardo Paroche de Matos

Uddannelsesretningslinjer rettet mod præ-svage ældre fra en familiesundhedsenhed, Guarulhos/SP - et interventionsforslag

INTRODUKTION: aldring er den naturlige proces med forringelse af reserverne af biologiske systemer, mennesker er iboende i denne proces. Den ældre befolkning i Brasilien vokser meget hurtigt, dette skyldes faldet i fertilitet, dødelighed og øget levetid. MÅL: at fremme planlægningen af ​​vejledende og pædagogiske handlinger baseret på kvalificering af ældres skrøbelighed i undersøgelsens Grundsundhedsenhed gennem brug af værktøjet Multidimensional Assessment of the Elderly in Primary Care (AMPI/AB). METODOLOGI: en eksperimentel, longitudinel, prospektiv og analytisk undersøgelse rettet mod ca. 20 præ-svage ældre mennesker, der bor i et specifikt område af en familiesundhedsenhed i byen Guarulhos/SP. En undersøgelse af data, der henviser til anvendelsen af ​​AMPI/AB, udført i 2021 og klassificeret som præ-skrøbelige, vil blive udført for senere at udvælge dem til forskning. Deltageren vil modtage pædagogisk vejledning om ernæring, brug af medicin og sygeplejevejledning efter behov. Tre måneder efter interventionen vil AMPI/AB blive anvendt for at observere, om de præ-svage ældre forblev eller skiftede kategori efter de eksperimentelle tværfaglige pædagogiske indsatser.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Eksperimentel, longitudinel, prospektiv og analytisk undersøgelse rettet mod præ-svage ældre mennesker, der bor i et specifikt område af en familiesundhedsenhed i byen Guarulhos/SP, udviklet med det formål at kvalificere sundhedsplejen til den ældre befolkning i territoriet Grundsundhedsenheden i 2021, ved at bruge Multidimensional Assessment of the Elderly in Primary Care (MAE/PC-spørgeskema) som det vigtigste dataindsamlingsinstrument, forbundet med den tværfaglige pædagogiske intervention. I første omgang vil en undersøgelse af data, der refererer til MAE/PC, udført i 2021, blive udført under plejerutinen af ​​forfatterne for at identificere de ældre, der blev klassificeret som præ-svage. Data, der refererer til raske og svage ældre mennesker, vil blive brugt i forskningen på en beskrivende (kvantitativ) måde. Deltagerne vil ikke blive identificeret, data vil blive vist i absolutte tal og hyppighed.

Uddannelsesaktiviteterne vil blive udført gennem hjemmebesøg og indsamling af antropometriske målinger, på hvilket tidspunkt Informed Consent Form vil blive tilbudt for at autorisere deltagelse i forskningen. Referencedeltageren og/eller pårørende vil modtage al den nødvendige information til bevidst at beslutte, om han vil deltage i den førnævnte forskning eller ej, og kan til enhver tid trække sig tilbage, hvilket ikke vil skade nogen af ​​de involverede parter. Deltagerne vil også modtage undervisningsvejledning om ernæring, medicinbrug og sygeplejevejledning efter behov.

Tre måneder efter interventionen vil MAE/PC-spørgeskemaet blive genanvendt for at verificere, om deltageren beholdt eller ændrede sin kategori efter at have modtaget de tværfaglige anbefalinger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • São Paulo
      • Guarulhos, São Paulo, Brasilien, 07175530

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ældre deltagere er tidligere klassificeret som præ-svage baseret på Multidimensional Assessment of the Elderly-instrumentet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tids- og rumorienterede seniorer;
  • Tidligere klassificeret som præ-skrøbelig;
  • God fysisk tilstand til at tage antropometriske målinger;
  • Som frivilligt indvilligede i at deltage i forskningen;

Ekskluderingskriterier:

  • Ældre klassificeret som "raske";
  • Utilfredsstillende fysisk tilstand, der gør det umuligt at måle antropometriske målinger;
  • Ældre med amputerede lemmer;
  • I palliativ pleje;
  • Som nægter at deltage frivilligt i forskningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
pædagogiske farmaceutiske retningslinjer
Kvalificeret lytning af deltagere; Generelle farmaceutiske pædagogiske retningslinjer for brug af lægemidler; Fremstilling og levering af medicinarrangørkasser.
Forebyggende pædagogiske indsatser
Sygeplejerskeuddannelsesvejledning

Sygeplejepædagogiske retningslinjer; Kvalificeret lytning til deltagere for at løse tvivl relateret til deres følgesygdomme og aldring, hvilket bringer trøst i forhold til deres angst.

Sygeplejeinterventioner vil ske gennem verbale uddannelsesretningslinjer givet individuelt og i overensstemmelse med hver enkelt deltagers virkelighed vurderet af forskningen, baseret på sygeplejediagnoserne opnået fra North American Nursing Diagnosis Association - NANDA-I (definitioner og klassifikation 2018-2020) 11. udgave .

Forebyggende pædagogiske indsatser
Ernæringsmæssige pædagogiske retningslinjer
Indhentning af antropometriske mål (vægt, i kilogram, højde (i meter), knæhøjde, arm- og lægomkreds (i centimeter) for at spore deltagerens ernæringsprofil og efterfølgende personlige og passende ernæringsmæssige retningslinjer vil blive udført for hver situation. af Body Mass Index (BMI) skal udføres ved at dividere vægten (W) i kilogram (kg) med kvadratet af højden (H) i meter (m) og angiver individets ernæringsstatus. BMI for ældre (LIPSCHITZ, 1994 apud TAVARES et al., 2015) bestemmer undervægt mindre end eller lig med 22kg/m2, tilstrækkelig eller eutrofisk vægt mellem 22 og 27kg/m2 og overvægtsresultat større end eller lig med 27kg/m2.
Forebyggende pædagogiske indsatser
Måling af højde (i meter), vægt (i kilogram), knæhøjde, armomkreds og lægomkreds (i centimeter)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrekt brug af medicin
Tidsramme: 3 måneder
Tilstrækkelighed af korrekt brug af medicin med brug af medicinkasse. subjektivt resultat
3 måneder
Fremskridt i livskvalitet (subjektiv)
Tidsramme: 3 måneder
At tilbyde retningslinjer for ældres sundhed, give dem en sundere aldring og livskvalitet, dække kritiske punkter i ældres helbred og forebygge sundhedsproblemer, give fremskridt i deres egenomsorg og give dem mere autonomi, løse tvivlsspørgsmål i forbindelse med deres komorbiditet og ældningsprocessen, der bringer trøst til deres kval, også inklusive dødsprocessen. Subjektivt resultat
3 måneder
Beregning af Body Mass Index
Tidsramme: 3 måneder
Ældre mennesker forventes at forblive inden for de antropometriske parametre i henhold til deres aldersgruppe, baseret på beregningen af ​​BMI i kg/m ^ 2 (opnået ved at kombinere vægt (i kilogram) og højde (i meter)
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Leonardo Matos, Guarulhos City Hall

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

10. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20210724

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Geriatri

Kliniske forsøg med Multiprofessionelle pædagogiske interventioner

Abonner