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Bildungsrichtlinien für vorgebrechliche ältere Menschen: Interventionsvorschlag

9. August 2021 aktualisiert von: Leonardo Paroche de Matos

Bildungsrichtlinien für vorgebrechliche ältere Menschen einer Familiengesundheitseinheit, Guarulhos/SP – ein Interventionsvorschlag

EINFÜHRUNG: Altern ist der natürliche Prozess der Verschlechterung der Reserven biologischer Systeme, der Mensch ist diesem Prozess inhärent. Die ältere Bevölkerung in Brasilien wächst sehr schnell, was auf den Rückgang der Fruchtbarkeit, der Sterblichkeit und der gestiegenen Lebenserwartung zurückzuführen ist. ZIEL: Förderung der Planung von Leit- und Bildungsmaßnahmen auf der Grundlage der Qualifizierung der Gebrechlichkeit älterer Menschen in der Basisgesundheitseinheit der Studie durch die Verwendung des Instruments Multidimensional Assessment of the Elderly in Primary Care (AMPI/AB). METHODIK: Eine experimentelle, prospektive und analytische Längsschnittstudie, die sich an etwa 20 vorgebrechliche ältere Menschen richtete, die in einem bestimmten Bereich einer Familiengesundheitseinheit in der Stadt Guarulhos/SP lebten. Eine Erhebung von Daten zur Anwendung von AMPI/AB, die im Jahr 2021 durchgeführt und als präfragil eingestuft wurden, wird durchgeführt, um sie später für die Forschung auszuwählen. Der Teilnehmer erhält eine erzieherische Anleitung zu Ernährung, Einnahme von Medikamenten und Pflegeanleitung, die als Bedarf identifiziert wird. Drei Monate nach der Intervention wird AMPI/AB angewendet, um zu beobachten, ob die vorgebrechlichen älteren Menschen nach den experimentellen multidisziplinären pädagogischen Interventionen in ihrer Kategorie geblieben sind oder ihre Kategorie geändert haben.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Experimentelle, longitudinale, prospektive und analytische Studie, die sich an vorgebrechliche ältere Menschen richtet, die in einem bestimmten Bereich einer Familiengesundheitseinheit in der Stadt Guarulhos/SP leben, entwickelt mit dem Ziel, die Gesundheitsversorgung der älteren Bevölkerung des Territoriums zu qualifizieren die Basic Health Unit im Jahr 2021 unter Verwendung der Multidimensional Assessment of the Elderly in Primary Care (MAE/PC-Fragebogen) als Hauptinstrument zur Datenerhebung, verbunden mit der multidisziplinären Bildungsintervention. Zunächst wird eine im Jahr 2021 durchgeführte Datenerhebung zu MAE/PC im Versorgungsalltag durch die Autoren durchgeführt, um die als vorgebrechlich eingestuften älteren Menschen zu identifizieren. Daten, die sich auf gesunde und gebrechliche ältere Menschen beziehen, werden in der Forschung in deskriptiver (quantitativer) Weise verwendet. Teilnehmer werden nicht identifiziert, Daten werden in absoluten Zahlen und Häufigkeit angezeigt.

Die Aufklärungsaktivitäten werden durch Hausbesuche und das Sammeln anthropometrischer Messungen durchgeführt, wobei zu diesem Zeitpunkt die Einverständniserklärung angeboten wird, um die Teilnahme an der Forschung zu genehmigen. Der Referenzteilnehmer und/oder Betreuer erhält alle notwendigen Informationen, um bewusst zu entscheiden, ob er an der oben genannten Forschung teilnehmen möchte oder nicht, und kann sich jederzeit zurückziehen, was keiner der beteiligten Parteien schadet. Die Teilnehmer erhalten außerdem je nach Bedarf pädagogische Anleitungen zu Ernährung, Medikamenteneinnahme und Pflegeanleitung.

Drei Monate nach der Intervention wird der MAE/PC-Fragebogen erneut angewendet, um zu überprüfen, ob der Teilnehmer seine Kategorie beibehalten oder geändert hat, nachdem er die multidisziplinären Empfehlungen erhalten hat.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ältere Teilnehmer, die zuvor basierend auf dem Multidimensional Assessment of the Elderly-Instrument als vorgebrechlich eingestuft wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zeit- und raumorientierte Senioren;
  • Zuvor als präfragil eingestuft;
  • Gute körperliche Verfassung zur Durchführung anthropometrischer Messungen;
  • Wer hat sich freiwillig bereit erklärt, an der Forschung teilzunehmen;

Ausschlusskriterien:

  • Senioren als „gesund“ eingestuft;
  • Unbefriedigender körperlicher Zustand, der es unmöglich macht, anthropometrische Maße zu messen;
  • Ältere Menschen mit amputierten Gliedmaßen;
  • In der Palliativpflege;
  • Die sich weigern, freiwillig an der Forschung teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Pädagogische pharmazeutische Leitlinien
Qualifiziertes Zuhören der Teilnehmer; Allgemeine pharmazeutische Bildungsrichtlinien zur Anwendung von Arzneimitteln; Herstellung und Lieferung von Organisationsboxen für Medikamente.
Verhalten: Multiprofessionelle pädagogische Interventionen
Präventive pädagogische Interventionen
Leitlinien für die Pflegepädagogik

Pflegepädagogische Leitlinien; Qualifiziertes Zuhören der Teilnehmer, um Zweifel in Bezug auf ihre Komorbiditäten und das Altern auszuräumen und Trost in Bezug auf ihre Ängste zu bringen.

Pflegeinterventionen werden durch verbale Bildungsrichtlinien erfolgen, die individuell und gemäß der Realität jedes Teilnehmers gegeben werden, der durch die Forschung bewertet wird, basierend auf den Pflegediagnosen, die von der North American Nursing Diagnosis Association - NANDA-I (Definitionen und Klassifizierung 2018-2020) 11. Ausgabe erhalten wurden .
Verhalten: Multiprofessionelle pädagogische Interventionen
Präventive pädagogische Interventionen
Ernährungspädagogische Leitlinien
Anthropometrische Messungen (Gewicht in Kilogramm, Größe (in Metern), Kniehöhe, Arm- und Wadenumfang (in Zentimetern) zur Verfolgung des Ernährungsprofils des Teilnehmers und anschließend personalisierte und angemessene Ernährungsrichtlinien werden für jede Situation durchgeführt. Die Berechnung des Body-Mass-Index (BMI) muss ermittelt werden, indem das Gewicht (W) in Kilogramm (kg) durch das Quadrat der Körpergröße (H) in Metern (m) dividiert wird und gibt den individuellen Ernährungszustand an. Der BMI für ältere Menschen (LIPSCHITZ, 1994, apud TAVARES et al., 2015) bestimmt Untergewicht kleiner oder gleich 22kg/m2, adäquates oder eutrophes Gewicht zwischen 22 und 27kg/m2 und Übergewicht ergibt größer oder gleich 27kg/m2.
Verhalten: Multiprofessionelle pädagogische Interventionen
Präventive pädagogische Interventionen
Sonstiges: Messung von anthropometrischen Messungen
Messung von Körpergröße (in Metern), Gewicht (in Kilogramm), Kniehöhe, Armumfang und Wadenumfang (in Zentimetern)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrekte Anwendung von Medikamenten
Zeitfenster: 3 Monate
Angemessenheit der korrekten Anwendung von Medikamenten mit der Verwendung der Medikamentenbox. subjektives Ergebnis
3 Monate
Fortschritte in der Lebensqualität (subjektiv)
Zeitfenster: 3 Monate
Bereitstellung von Leitlinien zur Gesundheit älterer Menschen, Bereitstellung von gesünderem Altern und Lebensqualität, Abdeckung kritischer Punkte der Gesundheit älterer Menschen und Vorbeugung von Gesundheitsproblemen, Bereitstellung von Fortschritten in ihrer Selbstversorgung und Gewährung von mehr Autonomie, Lösung von Zweifeln im Zusammenhang mit ihren Komorbiditäten und der Alterungsprozess, der ihre Qual tröstet, einschließlich des Todesprozesses. Subjektives Ergebnis
3 Monate
Berechnung des Body-Mass-Index
Zeitfenster: 3 Monate
Von älteren Menschen wird erwartet, dass sie entsprechend ihrer Altersgruppe innerhalb der anthropometrischen Parameter bleiben, basierend auf der Berechnung des BMI in kg / m ^ 2 (erhalten durch Kombination von Gewicht (in Kilogramm) und Größe (in Metern)
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Leonardo Paroche de Matos

Mitarbeiter

Jadhy Aquino Antunes
Bianca Prado de Lima Ramos
Daniele Fernanda Mantovani
Milla de Castro
Victória Sanches Pereira Gimenez

Ermittler

  • Studienleiter: Leonardo Matos, Guarulhos City Hall

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. August 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20210724

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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