Pedagogiske retningslinjer rettet mot pre-skjøre eldre: Intervensjonsforslag
Utdanningsretningslinjer rettet mot pre-skjøre eldre fra en familiehelseenhet, Guarulhos/SP - et intervensjonsforslag
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Eksperimentell, longitudinell, prospektiv og analytisk studie rettet mot pre-skjøre eldre mennesker som bor i et spesifikt område av en familiehelseenhet i byen Guarulhos/SP, utviklet med sikte på å kvalifisere helsevesenet til den eldre befolkningen i territoriet til grunnhelseenheten i 2021, ved å bruke Multidimensional Assessment of the Elderly in Primary Care (MAE/PC-spørreskjema) som hovedinstrument for datainnsamling, knyttet til den tverrfaglige pedagogiske intervensjonen. I første omgang vil en undersøkelse av data som refererer til MAE/PC utført i 2021 bli utført i løpet av pleierutinen av forfatterne, for å identifisere de eldre som ble klassifisert som pre-skjøre. Data som refererer til friske og skrøpelige eldre vil bli brukt i forskningen på en beskrivende (kvantitativ) måte. Deltakere vil ikke bli identifisert, data vil vises i absolutte tall og frekvens.
De pedagogiske aktivitetene vil bli utført gjennom hjemmebesøk og innsamling av antropometriske målinger, på hvilket tidspunkt Informed Consent Form vil bli tilbudt for å godkjenne deltakelse i forskningen. Referansedeltakeren og/eller omsorgspersonen vil motta all nødvendig informasjon for bevisst å avgjøre om de vil delta i den nevnte forskningen eller ikke, og står fritt til å trekke seg når som helst, noe som ikke vil skade noen av de involverte partene. Deltakerne vil også få pedagogisk veiledning om ernæring, medisinbruk og sykepleieveiledning etter behov.
Tre måneder etter intervensjonen vil MAE/PC-spørreskjemaet bli brukt på nytt for å verifisere om deltakeren beholdt eller endret sin kategori etter å ha mottatt de tverrfaglige anbefalingene.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Leonardo Matos
- Telefonnummer: +551124532168
- E-post: leonardoparoche@gmail.com
Studiesteder
-
-
São Paulo
-
Guarulhos, São Paulo, Brasil, 07175530
- Guarulhos City Hall
-
Ta kontakt med:
- Leonardo Matos
- Telefonnummer: +551124532168
- E-post: leonardoparoche@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- Leonardo Matos
- Telefonnummer: +55112453168
- E-post: leonardoparoche@gmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Leonardo Matos
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tid og rom orienterte seniorer;
- Tidligere klassifisert som pre-skjør;
- God fysisk tilstand for å ta antropometriske målinger;
- Som frivillig takket ja til å delta i forskningen;
Ekskluderingskriterier:
- Eldre klassifisert som "friske";
- Utilfredsstillende fysisk tilstand som gjør det umulig å måle antropometriske mål;
- Eldre med amputerte lemmer;
- I palliativ omsorg;
- Som nekter å delta frivillig i forskningen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
pedagogiske farmasøytiske retningslinjer
Kvalifisert lytting av deltakere; Generelle farmasøytiske pedagogiske retningslinjer for bruk av legemidler; Produksjon og levering av medisinesker.
|
Forebyggende pedagogiske intervensjoner
|
|
Pedagogiske retningslinjer for sykepleie
Pedagogiske retningslinjer for sykepleie; Kvalifisert lytting til deltakerne for å løse tvil knyttet til deres komorbiditeter og aldring, og gi trøst i forhold til deres angst. Sykepleieintervensjoner vil skje gjennom verbale pedagogiske retningslinjer gitt individuelt og i henhold til virkeligheten til hver enkelt deltaker vurdert av forskningen, basert på sykepleiediagnosene innhentet fra North American Nursing Diagnosis Association - NANDA-I (definisjoner og klassifisering 2018-2020) 11. utgave . |
Forebyggende pedagogiske intervensjoner
|
|
Ernæringspedagogiske retningslinjer
Innhenting av antropometriske mål (vekt, i kilogram, høyde (i meter), knehøyde, arm- og leggomkrets (i centimeter) for å spore deltakerens ernæringsprofil og deretter personlige og passende ernæringsretningslinjer vil bli utført for hver situasjon. av Body Mass Index (BMI) må utføres ved å dele vekten (W) i kilogram (kg) med kvadratet av høyden (H) i meter (m) og indikerer individets ernæringsstatus.
BMI for eldre (LIPSCHITZ, 1994 apud TAVARES et al., 2015) bestemmer undervekt mindre enn eller lik 22kg/m2, tilstrekkelig eller eutrofisk vekt mellom 22 og 27kg/m2 og overvektsresultat større enn eller lik 27kg/m2.
|
Forebyggende pedagogiske intervensjoner
Måling av høyde (i meter), vekt (i kilogram), knehøyde, armomkrets og leggomkrets (i centimeter)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Riktig bruk av medisiner
Tidsramme: 3 måneder
|
Tilstrekkelighet av riktig bruk av medikamenter med bruk av medikamentboksen.
subjektivt resultat
|
3 måneder
|
|
Fremskritt i livskvalitet (subjektiv)
Tidsramme: 3 måneder
|
Tilby retningslinjer for helsen til eldre, gi dem sunnere aldring og livskvalitet, dekke kritiske punkter for eldres helse og forebygge helseproblemer, gi fremskritt i deres egenomsorg og gi dem mer autonomi, løse tvil knyttet til deres komorbiditeter og aldringsprosessen, som bringer trøst til deres kvaler, inkludert dødsprosessen.
Subjektivt resultat
|
3 måneder
|
|
Beregning av kroppsmasseindeks
Tidsramme: 3 måneder
|
Eldre mennesker forventes å holde seg innenfor de antropometriske parameterne i henhold til deres aldersgruppe, basert på beregningen av BMI i kg / m ^ 2 (oppnådd ved å kombinere vekt (i kilo) og høyde (i meter)
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Leonardo Matos, Guarulhos City Hall
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 20210724
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .