- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04997746
Educatieve richtlijnen gericht op pre-kwetsbare ouderen: interventievoorstel
Educatieve richtlijnen gericht op pre-kwetsbare ouderen van een Family Health Unit, Guarulhos/SP - een interventievoorstel
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Experimentele, longitudinale, prospectieve en analytische studie gericht op pre-kwetsbare ouderen die in een specifiek gebied van een Family Health Unit in de stad Guarulhos/SP wonen, ontwikkeld met als doel de gezondheidszorg voor de oudere bevolking van het grondgebied van Guarulhos/SP te kwalificeren. de Basisgezondheidseenheid in 2021, met behulp van de Multidimensional Assessment of the Elderly in Primary Care (MAE/PC-vragenlijst) als het belangrijkste instrument voor gegevensverzameling, gekoppeld aan de multidisciplinaire onderwijsinterventie. In eerste instantie zal tijdens de routine van zorg door de auteurs een onderzoek van gegevens met betrekking tot MAE/PC in 2021 worden uitgevoerd om de ouderen te identificeren die als pre-kwetsbaar werden geclassificeerd. Gegevens over gezonde en kwetsbare ouderen zullen op beschrijvende (kwantitatieve) wijze in het onderzoek worden gebruikt. Deelnemers worden niet geïdentificeerd, gegevens worden weergegeven in absolute aantallen en frequentie.
De educatieve activiteiten zullen worden uitgevoerd door middel van huisbezoeken en het verzamelen van antropometrische metingen, waarbij het formulier voor geïnformeerde toestemming zal worden aangeboden om deelname aan het onderzoek te autoriseren. De referentiedeelnemer en/of mantelzorger krijgt alle informatie die nodig is om bewust te beslissen om al dan niet deel te nemen aan voornoemd onderzoek en is vrij om zich op elk moment terug te trekken, zonder dat dit nadelig is voor een van de betrokken partijen. Deelnemers krijgen ook educatieve begeleiding over voeding, medicatiegebruik en verpleegkundige begeleiding als dat nodig is.
Drie maanden na de interventie wordt de MAE/PC-vragenlijst opnieuw ingevuld om na te gaan of de deelnemer zijn categorie heeft behouden of gewijzigd na ontvangst van de multidisciplinaire aanbevelingen.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Leonardo Matos
- Telefoonnummer: +551124532168
- E-mail: leonardoparoche@gmail.com
Studie Locaties
-
-
São Paulo
-
Guarulhos, São Paulo, Brazilië, 07175530
- Guarulhos City Hall
-
Contact:
- Leonardo Matos
- Telefoonnummer: +551124532168
- E-mail: leonardoparoche@gmail.com
-
Contact:
- Leonardo Matos
- Telefoonnummer: +55112453168
- E-mail: leonardoparoche@gmail.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Leonardo Matos
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tijd- en ruimtegerichte senioren;
- Eerder geclassificeerd als pre-fragiel;
- Goede fysieke conditie voor het uitvoeren van antropometrische metingen;
- Die vrijwillig hebben ingestemd met deelname aan het onderzoek;
Uitsluitingscriteria:
- Ouderen geclassificeerd als "gezond";
- Onvoldoende fysieke conditie die het onmogelijk maakt om antropometrische metingen te meten;
- Ouderen met geamputeerde ledematen;
- Bij palliatieve zorg;
- Die weigeren vrijwillig deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
educatieve farmaceutische richtlijnen
Gekwalificeerd luisteren van deelnemers; Algemene farmaceutische educatieve richtlijnen over het gebruik van medicijnen; Fabricage en levering van opbergdozen voor medicijnen.
|
Preventieve educatieve interventies
|
|
Opleidingsrichtlijnen voor verpleegkunde
Verpleegkundige educatieve richtlijnen; Gekwalificeerd luisteren naar deelnemers om twijfels met betrekking tot hun comorbiditeit en veroudering op te lossen en troost te bieden met betrekking tot hun angsten. Verpleegkundige interventies zullen plaatsvinden door middel van mondelinge educatieve richtlijnen die individueel worden gegeven en volgens de realiteit van elke deelnemer beoordeeld door het onderzoek, gebaseerd op de verpleegkundige diagnoses verkregen van de North American Nursing Diagnosis Association - NANDA-I (definities en classificatie 2018- 2020) 11e editie . |
Preventieve educatieve interventies
|
|
Voedingsrichtlijnen voor onderwijs
Het verkrijgen van antropometrische metingen (gewicht, in kilogram, lengte (in meters), kniehoogte, arm- en kuitomtrek (in centimeters) om het voedingsprofiel van de deelnemer te traceren en vervolgens worden gepersonaliseerde en passende voedingsrichtlijnen uitgevoerd voor elke situatie. De berekening van de Body Mass Index (BMI) moet worden berekend door het gewicht (W) in kilogram (kg) te delen door het kwadraat van de lengte (H) in meter (m) en geeft de voedingsstatus van het individu aan.
De BMI voor ouderen (LIPSCHITZ, 1994 apud TAVARES et al., 2015) bepaalt ondergewicht kleiner dan of gelijk aan 22kg/m2, adequaat of eutroof gewicht tussen 22 en 27kg/m2 en overgewicht resultaat groter dan of gelijk aan 27kg/m2.
|
Preventieve educatieve interventies
Meting van lengte (in meter), gewicht (in kilogram), kniehoogte, armomtrek en kuitomtrek (in centimeters)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correct gebruik van medicijnen
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Toereikendheid van correct gebruik van medicijnen bij gebruik van de medicatiebox.
subjectieve uitkomst
|
3 maanden
|
|
Vooruitgang in kwaliteit van leven (subjectief)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Richtlijnen bieden voor de gezondheid van ouderen, hen gezonder ouder worden en kwaliteit van leven bieden, kritieke punten van de gezondheid van ouderen behandelen en gezondheidsproblemen voorkomen, vooruitgang boeken in hun zelfzorg en meer autonomie geven, twijfels in verband met hun comorbiditeit oplossen en het verouderingsproces, wat troost brengt in hun angst, inclusief het proces van overlijden.
Subjectieve uitkomst
|
3 maanden
|
|
Berekening van de Body Mass Index
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Van ouderen wordt verwacht dat ze binnen de antropometrische parameters blijven volgens hun leeftijdsgroep, gebaseerd op de berekening van de BMI in kg / m ^ 2 (verkregen door gewicht (in kilogram) en lengte (in meters) te combineren
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Leonardo Matos, Guarulhos City Hall
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 20210724
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .