Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Educatieve richtlijnen gericht op pre-kwetsbare ouderen: interventievoorstel

9 augustus 2021 bijgewerkt door: Leonardo Paroche de Matos

Educatieve richtlijnen gericht op pre-kwetsbare ouderen van een Family Health Unit, Guarulhos/SP - een interventievoorstel

INLEIDING: veroudering is het natuurlijke proces van achteruitgang van de reserves van biologische systemen, de mens is inherent aan dit proces. De oudere bevolking in Brazilië groeit zeer snel, dit komt door de daling van de vruchtbaarheid, de sterfte en de toegenomen levensverwachting. DOELSTELLING: het bevorderen van de planning van begeleidende en educatieve acties op basis van de kwalificatie van de kwetsbaarheid van ouderen in de Basic Health Unit van het onderzoek door middel van het instrument Multidimensional Assessment of the Elderly in Primary Care (AMPI/AB). METHODOLOGIE: een experimentele, longitudinale, prospectieve en analytische studie gericht op ongeveer 20 pre-kwetsbare ouderen die in een specifiek gebied van een Family Health Unit in de stad Guarulhos/SP wonen. In 2021 zal een onderzoek worden uitgevoerd naar gegevens die betrekking hebben op de toepassing van AMPI/AB en die als pre-fragiel zijn geclassificeerd, om ze later voor onderzoek te selecteren. De deelnemer krijgt educatieve begeleiding over voeding, gebruik van medicijnen en verpleegkundige begeleiding zoals geïdentificeerd als behoeften. Drie maanden na de interventie zal AMPI/AB worden toegepast om te observeren of de pre-kwetsbare ouderen na de experimentele multidisciplinaire onderwijsinterventies van categorie zijn gebleven of zijn veranderd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Experimentele, longitudinale, prospectieve en analytische studie gericht op pre-kwetsbare ouderen die in een specifiek gebied van een Family Health Unit in de stad Guarulhos/SP wonen, ontwikkeld met als doel de gezondheidszorg voor de oudere bevolking van het grondgebied van Guarulhos/SP te kwalificeren. de Basisgezondheidseenheid in 2021, met behulp van de Multidimensional Assessment of the Elderly in Primary Care (MAE/PC-vragenlijst) als het belangrijkste instrument voor gegevensverzameling, gekoppeld aan de multidisciplinaire onderwijsinterventie. In eerste instantie zal tijdens de routine van zorg door de auteurs een onderzoek van gegevens met betrekking tot MAE/PC in 2021 worden uitgevoerd om de ouderen te identificeren die als pre-kwetsbaar werden geclassificeerd. Gegevens over gezonde en kwetsbare ouderen zullen op beschrijvende (kwantitatieve) wijze in het onderzoek worden gebruikt. Deelnemers worden niet geïdentificeerd, gegevens worden weergegeven in absolute aantallen en frequentie.

De educatieve activiteiten zullen worden uitgevoerd door middel van huisbezoeken en het verzamelen van antropometrische metingen, waarbij het formulier voor geïnformeerde toestemming zal worden aangeboden om deelname aan het onderzoek te autoriseren. De referentiedeelnemer en/of mantelzorger krijgt alle informatie die nodig is om bewust te beslissen om al dan niet deel te nemen aan voornoemd onderzoek en is vrij om zich op elk moment terug te trekken, zonder dat dit nadelig is voor een van de betrokken partijen. Deelnemers krijgen ook educatieve begeleiding over voeding, medicatiegebruik en verpleegkundige begeleiding als dat nodig is.

Drie maanden na de interventie wordt de MAE/PC-vragenlijst opnieuw ingevuld om na te gaan of de deelnemer zijn categorie heeft behouden of gewijzigd na ontvangst van de multidisciplinaire aanbevelingen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Oudere deelnemers werden eerder geclassificeerd als pre-kwetsbaar op basis van het instrument Multidimensional Assessment of the Elderly

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tijd- en ruimtegerichte senioren;
  • Eerder geclassificeerd als pre-fragiel;
  • Goede fysieke conditie voor het uitvoeren van antropometrische metingen;
  • Die vrijwillig hebben ingestemd met deelname aan het onderzoek;

Uitsluitingscriteria:

  • Ouderen geclassificeerd als "gezond";
  • Onvoldoende fysieke conditie die het onmogelijk maakt om antropometrische metingen te meten;
  • Ouderen met geamputeerde ledematen;
  • Bij palliatieve zorg;
  • Die weigeren vrijwillig deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
educatieve farmaceutische richtlijnen
Gekwalificeerd luisteren van deelnemers; Algemene farmaceutische educatieve richtlijnen over het gebruik van medicijnen; Fabricage en levering van opbergdozen voor medicijnen.
Preventieve educatieve interventies
Opleidingsrichtlijnen voor verpleegkunde

Verpleegkundige educatieve richtlijnen; Gekwalificeerd luisteren naar deelnemers om twijfels met betrekking tot hun comorbiditeit en veroudering op te lossen en troost te bieden met betrekking tot hun angsten.

Verpleegkundige interventies zullen plaatsvinden door middel van mondelinge educatieve richtlijnen die individueel worden gegeven en volgens de realiteit van elke deelnemer beoordeeld door het onderzoek, gebaseerd op de verpleegkundige diagnoses verkregen van de North American Nursing Diagnosis Association - NANDA-I (definities en classificatie 2018- 2020) 11e editie .

Preventieve educatieve interventies
Voedingsrichtlijnen voor onderwijs
Het verkrijgen van antropometrische metingen (gewicht, in kilogram, lengte (in meters), kniehoogte, arm- en kuitomtrek (in centimeters) om het voedingsprofiel van de deelnemer te traceren en vervolgens worden gepersonaliseerde en passende voedingsrichtlijnen uitgevoerd voor elke situatie. De berekening van de Body Mass Index (BMI) moet worden berekend door het gewicht (W) in kilogram (kg) te delen door het kwadraat van de lengte (H) in meter (m) en geeft de voedingsstatus van het individu aan. De BMI voor ouderen (LIPSCHITZ, 1994 apud TAVARES et al., 2015) bepaalt ondergewicht kleiner dan of gelijk aan 22kg/m2, adequaat of eutroof gewicht tussen 22 en 27kg/m2 en overgewicht resultaat groter dan of gelijk aan 27kg/m2.
Preventieve educatieve interventies
Meting van lengte (in meter), gewicht (in kilogram), kniehoogte, armomtrek en kuitomtrek (in centimeters)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correct gebruik van medicijnen
Tijdsspanne: 3 maanden
Toereikendheid van correct gebruik van medicijnen bij gebruik van de medicatiebox. subjectieve uitkomst
3 maanden
Vooruitgang in kwaliteit van leven (subjectief)
Tijdsspanne: 3 maanden
Richtlijnen bieden voor de gezondheid van ouderen, hen gezonder ouder worden en kwaliteit van leven bieden, kritieke punten van de gezondheid van ouderen behandelen en gezondheidsproblemen voorkomen, vooruitgang boeken in hun zelfzorg en meer autonomie geven, twijfels in verband met hun comorbiditeit oplossen en het verouderingsproces, wat troost brengt in hun angst, inclusief het proces van overlijden. Subjectieve uitkomst
3 maanden
Berekening van de Body Mass Index
Tijdsspanne: 3 maanden
Van ouderen wordt verwacht dat ze binnen de antropometrische parameters blijven volgens hun leeftijdsgroep, gebaseerd op de berekening van de BMI in kg / m ^ 2 (verkregen door gewicht (in kilogram) en lengte (in meters) te combineren
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 augustus 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren