- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05012683
Évaluer l'utilité du point partiel dans une étude clinique à domicile sur des amputés partiels de la main
28 décembre 2023 mis à jour par: Point Designs
Cette étude nous permettra d'évaluer si le Point Partial confère un bénéfice fonctionnel et psychologique aux personnes ayant subi une amputation partielle des doigts dans un environnement non contraint.
L'utilisation du Point Partiel en dehors du laboratoire permettra une plus grande variété d'utilisations et une simulation plus réaliste du produit utilisé sur le terrain.
Cet essai bien contrôlé (sans randomisation des sujets) produira la première preuve médicale de niveau II-1 dans notre domaine de la conception de prothèses partielles de la main, tel que décrit par le U.S. Preventive Services Task Force de 1989.
De plus, cette étude fournira des données importantes pour soutenir les prestataires qui demandent un remboursement aux payeurs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
11
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Levin Sliker, PhD
- Numéro de téléphone: 7206004753
- E-mail: levin@pointdesignsllc.com
Lieux d'étude
-
-
Colorado
-
Lafayette, Colorado, États-Unis, 80026
- Point Designs
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, États-Unis, 66209
- Arm Dynamics
-
-
Minnesota
-
Maple Grove, Minnesota, États-Unis, 55369
- Arm Dynamics
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97223
- Arm Dynamics
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-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19146
- Arm Dynamics
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77004
- Arm Dynamics
-
Irving, Texas, États-Unis, 75062
- Arm Dynamics
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Amputés partiels des doigts avec absence partielle de l'index et/ou du majeur et présence du pouce. Une perte de doigt supplémentaire est acceptable si tous les autres critères sont remplis.
- Anglais courant
- Individus âgés de 18 ans ou plus
- Les patients peuvent présenter des articulations MCP fusionnées ou mobiles.
Critère d'exclusion:
- Déficits cognitifs importants déterminés lors de l'évaluation clinique
- Déficits neurologiques importants déterminés lors de l'évaluation clinique
- Déficits physiques importants du membre résiduel ayant un impact sur la pleine participation à l'étude, tel que déterminé lors de l'évaluation clinique
- Douleur incontrôlée ou douleur fantôme ayant un impact sur la pleine participation à l'étude, comme déterminé lors de l'évaluation OT
- Problèmes médicaux graves non contrôlés, tels que jugés par le thérapeute du projet.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Pas de prothèse
Les mesures des résultats de base seront effectuées sans prothèse
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|
Expérimental: Prothèse
Les mesures des résultats seront effectuées après que le sujet a été équipé d'une prothèse à 3 moments différents : immédiatement après l'ajustement, ~ 30 jours après l'ajustement et ~ 60 jours après l'ajustement.
|
Le patient est équipé du système de prothèse partielle de doigt Point Partial
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la capacité des performances prothétiques du membre supérieur (CAPPFUL)
Délai: Jour 0 : pas de prothèse (pré-appareillage)
|
L'évaluation de la capacité des performances prothétiques du membre supérieur (CAPPFUL) fournit une mesure complète et basée sur les performances pour l'utilisation de prothèses du membre supérieur avec n'importe quelle prothèse fonctionnelle du membre supérieur à n'importe quel niveau d'amputation grâce à l'évaluation des activités courantes qui se déroulent dans différents plans de mouvement.
Titre de l'échelle : Performance globale.
Échelle minimale : 0. Échelle maximale : 100.
Un score plus élevé indique un meilleur résultat.
|
Jour 0 : pas de prothèse (pré-appareillage)
|
Handicap du bras, de l'épaule et de la main (DASH)
Délai: Jour 0 : pas de prothèse (pré-appareillage)
|
Le questionnaire DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) est un questionnaire en 30 points qui examine la capacité d'un patient à effectuer certaines activités des membres supérieurs.
Ce questionnaire est un questionnaire d'auto-évaluation permettant aux patients d'évaluer les difficultés et les interférences avec la vie quotidienne sur une échelle de Likert à 5 points.
Titre de l'échelle : Score DASH.
Échelle minimale : 0. Échelle maximale : 100.
Un score plus élevé indique un résultat moins bon.
|
Jour 0 : pas de prothèse (pré-appareillage)
|
Dimension EuroQol-5 (EQ-5D-5L)
Délai: Jour 0 : pas de prothèse (pré-appareillage)
|
Système descriptif des états de qualité de vie liés à la santé chez les adultes, composé de cinq dimensions (mobilité, soins personnels, activités habituelles, douleur et inconfort, anxiété et dépression), chacune ayant cinq niveaux de gravité qui sont décrits par des énoncés appropriés à cette dimension.
Titre de l'échelle : Score EQ-5D-5L.
Échelle minimale : 0. Échelle maximale : 100.
Un score plus élevé indique un meilleur résultat.
|
Jour 0 : pas de prothèse (pré-appareillage)
|
Évaluation de la capacité des performances prothétiques du membre supérieur (CAPPFUL)
Délai: Jour 0 : avec prothèse, immédiatement après l'appareillage
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L'évaluation de la capacité des performances prothétiques du membre supérieur (CAPPFUL) fournit une mesure complète et basée sur les performances pour l'utilisation de prothèses du membre supérieur avec n'importe quelle prothèse fonctionnelle du membre supérieur à n'importe quel niveau d'amputation grâce à l'évaluation des activités courantes qui se déroulent dans différents plans de mouvement.
Titre de l'échelle : Performance globale.
Échelle minimale : 0. Échelle maximale : 100.
Un score plus élevé indique un meilleur résultat.
|
Jour 0 : avec prothèse, immédiatement après l'appareillage
|
Handicap du bras, de l'épaule et de la main (DASH)
Délai: Jour 0 : avec prothèse, immédiatement après l'appareillage
|
Le questionnaire DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) est un questionnaire en 30 points qui examine la capacité d'un patient à effectuer certaines activités des membres supérieurs.
Ce questionnaire est un questionnaire d'auto-évaluation permettant aux patients d'évaluer les difficultés et les interférences avec la vie quotidienne sur une échelle de Likert à 5 points.
Titre de l'échelle : Score DASH.
Échelle minimale : 0. Échelle maximale : 100.
Un score plus élevé indique un résultat moins bon.
|
Jour 0 : avec prothèse, immédiatement après l'appareillage
|
Dimension EuroQol-5 (EQ-5D-5L)
Délai: Jour 0 : avec prothèse, immédiatement après l'appareillage
|
Système descriptif des états de qualité de vie liés à la santé chez les adultes, composé de cinq dimensions (mobilité, soins personnels, activités habituelles, douleur et inconfort, anxiété et dépression), chacune ayant cinq niveaux de gravité qui sont décrits par des énoncés appropriés à cette dimension.
Titre de l'échelle : Score EQ-5D-5L.
Échelle minimale : 0. Échelle maximale : 100.
Un score plus élevé indique un meilleur résultat.
|
Jour 0 : avec prothèse, immédiatement après l'appareillage
|
Évaluation de la capacité des performances prothétiques du membre supérieur (CAPPFUL)
Délai: ~Jour 30 : avec prothèse, 30 jours post-appareillage
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L'évaluation de la capacité des performances prothétiques du membre supérieur (CAPPFUL) fournit une mesure complète et basée sur les performances pour l'utilisation de prothèses du membre supérieur avec n'importe quelle prothèse fonctionnelle du membre supérieur à n'importe quel niveau d'amputation grâce à l'évaluation des activités courantes qui se déroulent dans différents plans de mouvement.
Titre de l'échelle : Performance globale.
Échelle minimale : 0. Échelle maximale : 100.
Un score plus élevé indique un meilleur résultat.
|
~Jour 30 : avec prothèse, 30 jours post-appareillage
|
Handicap du bras, de l'épaule et de la main (DASH)
Délai: ~Jour 30 : avec prothèse, 30 jours post-appareillage
|
Le questionnaire DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) est un questionnaire en 30 points qui examine la capacité d'un patient à effectuer certaines activités des membres supérieurs.
Ce questionnaire est un questionnaire d'auto-évaluation permettant aux patients d'évaluer les difficultés et les interférences avec la vie quotidienne sur une échelle de Likert à 5 points.
Titre de l'échelle : Score DASH.
Échelle minimale : 0. Échelle maximale : 100.
Un score plus élevé indique un résultat moins bon.
|
~Jour 30 : avec prothèse, 30 jours post-appareillage
|
Dimension EuroQol-5 (EQ-5D-5L)
Délai: ~Jour 30 : avec prothèse, 30 jours post-appareillage
|
Système descriptif des états de qualité de vie liés à la santé chez les adultes, composé de cinq dimensions (mobilité, soins personnels, activités habituelles, douleur et inconfort, anxiété et dépression), chacune ayant cinq niveaux de gravité qui sont décrits par des énoncés appropriés à cette dimension.
Titre de l'échelle : Score EQ-5D-5L.
Échelle minimale : 0. Échelle maximale : 100.
Un score plus élevé indique un meilleur résultat.
|
~Jour 30 : avec prothèse, 30 jours post-appareillage
|
Évaluation de la capacité des performances prothétiques du membre supérieur (CAPPFUL)
Délai: ~Jour 60 : avec prothèse, 60 jours post-appareillage
|
L'évaluation de la capacité des performances prothétiques du membre supérieur (CAPPFUL) fournit une mesure complète et basée sur les performances pour l'utilisation de prothèses du membre supérieur avec n'importe quelle prothèse fonctionnelle du membre supérieur à n'importe quel niveau d'amputation grâce à l'évaluation des activités courantes qui se déroulent dans différents plans de mouvement.
Titre de l'échelle : Performance globale.
Échelle minimale : 0. Échelle maximale : 100.
Un score plus élevé indique un meilleur résultat.
|
~Jour 60 : avec prothèse, 60 jours post-appareillage
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Handicap du bras, de l'épaule et de la main (DASH)
Délai: ~Jour 60 : avec prothèse, 60 jours post-appareillage
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Le questionnaire DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) est un questionnaire en 30 points qui examine la capacité d'un patient à effectuer certaines activités des membres supérieurs.
Ce questionnaire est un questionnaire d'auto-évaluation permettant aux patients d'évaluer les difficultés et les interférences avec la vie quotidienne sur une échelle de Likert à 5 points.
Titre de l'échelle : Score DASH.
Échelle minimale : 0. Échelle maximale : 100.
Un score plus élevé indique un résultat moins bon.
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~Jour 60 : avec prothèse, 60 jours post-appareillage
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Dimension EuroQol-5 (EQ-5D-5L)
Délai: ~Jour 60 : avec prothèse, 60 jours post-appareillage
|
Système descriptif des états de qualité de vie liés à la santé chez les adultes, composé de cinq dimensions (mobilité, soins personnels, activités habituelles, douleur et inconfort, anxiété et dépression), chacune ayant cinq niveaux de gravité qui sont décrits par des énoncés appropriés à cette dimension.
Titre de l'échelle : Score EQ-5D-5L.
Échelle minimale : 0. Échelle maximale : 100.
Un score plus élevé indique un meilleur résultat.
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~Jour 60 : avec prothèse, 60 jours post-appareillage
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2021
Première publication (Réel)
19 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
23 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 299090
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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