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Mécanisme de régulation de l'orphanine FQ chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque ischémique chronique

25 octobre 2021 mis à jour par: Zheng Guo, Second Hospital of Shanxi Medical University

Corrélation entre l'orphanine sérique FQ et les auto-anticorps β1-AR chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque ischémique chronique et son mécanisme de régulation

L'auto-anticorps β 1 adrénergique sur les cardiomyocytes. Le récepteur β 1 adrénergique a augmenté la survenue d'arythmie maligne chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique, a accéléré les lésions cellulaires du myocarde et a participé à la mort cardiaque subite. Notre équipe a découvert pour la première fois que l'enképhaline orphanine endogène favorise l'arythmie après une ischémie myocardique aiguë chez le rat, et son mécanisme comprend la voie PKC, la régulation de la durée du potentiel d'action et le trouble d'internalisation des récepteurs β 1 adrénergiques de la surface de la membrane cellulaire. Dans le même temps, N / OFQ peut réguler le niveau de facteurs immunitaires et les facteurs immunitaires participent à la formation de β1-aa. Cette étude sera vérifiée par observation clinique et expérimentations animales : premièrement, N/OFQ, IL-6 et insuffisance cardiaque ischémique chronique, et β 1-aa ; deuxièmement, relation entre le polymorphisme du gène IL-6 572G/C et l'insuffisance cardiaque ischémique chronique corrélation de la production de β 1-aa ; enfin, objectif de vérifier si N/OFQ est impliqué dans la régulation de l'IL-6 sur l'insuffisance cardiaque ischémique chronique en inactivant le gène N/OFQ dans le modèle animal de l'insuffisance cardiaque ischémique chronique. Afin de clarifier le mécanisme des lésions cellulaires et extracellulaires du myocarde, et de trouver une nouvelle cible pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

180

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Au cours de la période d'étude, des patients du département de cardiologie du deuxième hôpital de l'université médicale du Shanxi ont été admis.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique avec une fraction d'éjection réduite en raison d'une cardiopathie ischémique.

Critère d'exclusion:

  • Cardiomyopathie restrictive ou hypertrophique, cardiomyopathie hypertensive, myocardite aiguë, syndrome coronarien aigu ou infarctus aigu du myocarde au cours des 2 derniers mois, valvulopathie (sauf régurgitation mitrale secondaire à une dilatation ventriculaire gauche).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe positif aux anticorps
Détermination de la teneur sérique en β 1-aa
Groupe négatif d'anticorps
Détermination de la teneur sérique en β 1-aa
Groupe Santé
Détermination de la teneur sérique en β 1-aa

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'orphanine sérique FQ a été déterminée par dosage immuno-enzymatique
Délai: 24 heures
Niveaux sériques N/OFQ
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

28 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2021

Première publication (Réel)

3 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • hanyi20210623

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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