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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05105165
Mécanisme de régulation de l'orphanine FQ chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque ischémique chronique
25 octobre 2021 mis à jour par: Zheng Guo, Second Hospital of Shanxi Medical University
Corrélation entre l'orphanine sérique FQ et les auto-anticorps β1-AR chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque ischémique chronique et son mécanisme de régulation
L'auto-anticorps β 1 adrénergique sur les cardiomyocytes. Le récepteur β 1 adrénergique a augmenté la survenue d'arythmie maligne chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique, a accéléré les lésions cellulaires du myocarde et a participé à la mort cardiaque subite.
Notre équipe a découvert pour la première fois que l'enképhaline orphanine endogène favorise l'arythmie après une ischémie myocardique aiguë chez le rat, et son mécanisme comprend la voie PKC, la régulation de la durée du potentiel d'action et le trouble d'internalisation des récepteurs β 1 adrénergiques de la surface de la membrane cellulaire.
Dans le même temps, N / OFQ peut réguler le niveau de facteurs immunitaires et les facteurs immunitaires participent à la formation de β1-aa.
Cette étude sera vérifiée par observation clinique et expérimentations animales : premièrement, N/OFQ, IL-6 et insuffisance cardiaque ischémique chronique, et β 1-aa ; deuxièmement, relation entre le polymorphisme du gène IL-6 572G/C et l'insuffisance cardiaque ischémique chronique corrélation de la production de β 1-aa ; enfin, objectif de vérifier si N/OFQ est impliqué dans la régulation de l'IL-6 sur l'insuffisance cardiaque ischémique chronique en inactivant le gène N/OFQ dans le modèle animal de l'insuffisance cardiaque ischémique chronique.
Afin de clarifier le mécanisme des lésions cellulaires et extracellulaires du myocarde, et de trouver une nouvelle cible pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
180
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Au cours de la période d'étude, des patients du département de cardiologie du deuxième hôpital de l'université médicale du Shanxi ont été admis.
La description
Critère d'intégration:
- Patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique avec une fraction d'éjection réduite en raison d'une cardiopathie ischémique.
Critère d'exclusion:
- Cardiomyopathie restrictive ou hypertrophique, cardiomyopathie hypertensive, myocardite aiguë, syndrome coronarien aigu ou infarctus aigu du myocarde au cours des 2 derniers mois, valvulopathie (sauf régurgitation mitrale secondaire à une dilatation ventriculaire gauche).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Groupe positif aux anticorps
|
Détermination de la teneur sérique en β 1-aa
|
Groupe négatif d'anticorps
|
Détermination de la teneur sérique en β 1-aa
|
Groupe Santé
|
Détermination de la teneur sérique en β 1-aa
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
L'orphanine sérique FQ a été déterminée par dosage immuno-enzymatique
Délai: 24 heures
|
Niveaux sériques N/OFQ
|
24 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
28 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juillet 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2021
Première publication (Réel)
3 novembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 novembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- hanyi20210623
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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