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Association de la cognition à la mobilité fonctionnelle chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer

28 octobre 2021 mis à jour par: Kübra Nur Menengiç, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Cette étude visait à étudier la relation entre la fonction cognitive et la mobilité fonctionnelle dans la maladie d'Alzheimer.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Notre hypothèse est que la diminution des fonctions cognitives chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer est associée au niveau de mobilité fonctionnelle. Les informations sociodémographiques des participants seront enregistrées. La cognition sera évaluée avec le Montreal Cognitive Assessment (MoCA), le score global et les fonctions exécutives visuospatiales du MoCA, la dénomination, l'attention, le langage, la pensée abstraite, le rappel différé, les sous-scores d'orientation seront enregistrés. La mobilité fonctionnelle sera évaluée Timed Up and Go Test et 5 Times Sit & Stand Test.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

64

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Kübra Nur Menengiç, MSc
  • Numéro de téléphone: +90 05054400987
  • E-mail: kmenengic@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostiqué avec la maladie d'Alzheimer selon les critères de l'Institut national des troubles neurologiques et de la communication et des accidents vasculaires cérébraux et de la maladie d'Alzheimer (NINCDS-ADRDA),
  • Plus de 65 ans,
  • Les cas qui pouvaient comprendre les instructions données en turc ont été inclus dans l'étude,
  • Avoir des compétences de marche autonome ou avec une aide à la marche.

Critère d'exclusion:

  • Démence à corps de Lewy, démence frontotemporale et l'un des autres types de démence,
  • Avoir une maladie pulmonaire, neurologique, musculo-squelettique ou rhumatologique pouvant empêcher l'exercice,
  • Condition médicale instable (diabète ou hypertension non contrôlés, thrombose veineuse profonde, etc.),
  • Les sujets présentant des déficits visuels ou auditifs ou des problèmes de comportement qui rendraient la communication difficile n'ont pas été inclus dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation cognitive de Montréal (MoCA)
Délai: Ligne de base
Le MoCA évalue les compétences cognitives telles que le fonctionnement visuospatial/exécutif, la dénomination d'objets, la mémoire, l'attention, le langage, l'abstraction, l'orientation. Les scores les plus élevés reflètent les meilleures performances.
Ligne de base
Timed Up and Go Test
Délai: Ligne de base
Timed Up and Go Test mesure le niveau de mobilité fonctionnelle et évalue le risque de chute et l'équilibre. Le temps écoulé entre se lever de la position assise, parcourir une distance de 3 mètres, revenir et s'asseoir sur la chaise est enregistré. Plus le temps est court, meilleure est la performance.
Ligne de base
Test assis-debout à 5 reprises
Délai: Ligne de base
5 Time Sit to Stand Test mesure le niveau de mobilité fonctionnelle et évalue le risque de chute et la force des membres inférieurs. Le test mesure le temps nécessaire pour se lever cinq fois d'une position assise le plus rapidement possible. Plus le temps est court, meilleure est la performance.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2021

Première publication (Réel)

9 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IUC-PT

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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