Associação de Cognição com Mobilidade Funcional em Pessoas com Doença de Alzheimer
28 de outubro de 2021 atualizado por: Kübra Nur Menengiç, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Este estudo teve como objetivo investigar a relação entre a função cognitiva e a mobilidade funcional na doença de Alzheimer.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Descrição detalhada
Nossa hipótese é que a diminuição da função cognitiva em indivíduos com doença de Alzheimer está associada ao nível de mobilidade funcional.
Serão registradas as informações sociodemográficas dos participantes.
A cognição será avaliada com Montreal Cognitive Assessment (MoCA), pontuação global e funções executivas visuoespaciais do MoCA, nomeação, atenção, linguagem, pensamento abstrato, recordação atrasada, subpontuações de orientação serão registradas.
A mobilidade funcional será avaliada nos testes Timed Up and Go e 5 Times Sit&Stand.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
64
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Kübra Nur Menengiç, MSc
- Número de telefone: +90 05054400987
- E-mail: kmenengic@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: İpek Yeldan, PhD
- Número de telefone: 43306 +90 0 (212) 866 37 00
- E-mail: ipek.yeldan@iuc.edu.tr
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pessoas com doença de Alzheimer
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnosticado com a doença de Alzheimer de acordo com os critérios do Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Comunicativos e Derrame e Doença de Alzheimer (NINCDS-ADRDA),
- Mais de 65 anos,
- Casos que conseguiram entender as instruções dadas em turco foram incluídos no estudo,
- Ter habilidade de locomoção de forma independente ou com ajuda de locomoção.
Critério de exclusão:
- Demência com corpos de Lewy, demência frontotemporal e um dos outros tipos de demência,
- Ter uma doença pulmonar, neurológica, musculoesquelética ou reumatológica que possa impedir o exercício,
- Condição médica instável (diabetes ou hipertensão não controlada, trombose venosa profunda, etc.),
- Sujeitos com déficits visuais ou auditivos ou problemas comportamentais que dificultassem a comunicação não foram incluídos no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação Cognitiva de Montreal (MoCA)
Prazo: Linha de base
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O MoCA avalia habilidades cognitivas como funcionamento visuoespacial/executivo, nomeação de objetos, memória, atenção, linguagem, abstração, orientação.
Pontuações mais altas refletem o melhor desempenho.
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Linha de base
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Teste de Up and Go cronometrado
Prazo: Linha de base
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O Timed Up and Go Test mede o nível de habilidades de mobilidade funcional e avalia o risco de queda e o equilíbrio.
O tempo decorrido entre levantar da posição sentada, caminhar a distância de 3 metros, voltar e sentar na cadeira é registrado.
O tempo mais curto reflete o melhor desempenho.
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Linha de base
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5 Teste de Sentar para Levantar
Prazo: Linha de base
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5 Time Sit to Stand Test mede o nível de habilidades de mobilidade funcional e avalia o risco de queda e a força das extremidades inferiores.
O teste mede o tempo gasto para levantar cinco vezes da posição sentada o mais rápido possível.
O tempo mais curto reflete o melhor desempenho.
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
9 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IUC-PT
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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