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Autogestion par téléphone intelligent chez les patients atteints de MPOC : une enquête d'évaluation des besoins

11 avril 2022 mis à jour par: Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai, The University of Hong Kong

Un programme de soutien à l'autogestion sur téléphone intelligent pour les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique - Une enquête d'évaluation des besoins

Les patients atteints de MPOC présentent souvent plusieurs symptômes (par ex. dyspnée, toux et détérioration de la qualité de vie) et ont fait peser un lourd fardeau économique et social sur les soins de santé.

La proposition actuelle est d'explorer les besoins d'information des patients atteints de MPOC et d'évaluer la faisabilité et l'acceptabilité d'un programme de soutien à l'autogestion de la messagerie instantanée sur smartphone pour améliorer la qualité de vie des patients atteints de MPOC.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est la troisième cause de mortalité dans le monde d'ici 2020. Les patients atteints de MPOC présentent souvent plusieurs symptômes (par ex. dyspnée, toux et détérioration de la qualité de vie) et ont fait peser un lourd fardeau économique et social sur les soins de santé.

La politique actuelle de prévention et de prise en charge des affections de longue durée se concentre sur les efforts visant à prévenir l'apparition ou à ralentir la progression de la maladie au début de la trajectoire de la maladie. Ce paradigme de prévention n'a été adopté que récemment pour la MPOC. Des revues systématiques ont montré que le soutien à l'autogestion des patients atteints de BPCO est efficace pour améliorer la qualité de vie liée à la santé et réduire les admissions à l'hôpital, mais les preuves proviennent en grande partie de patients atteints d'une maladie modérée ou sévère et sont principalement recrutées dans les soins secondaires. Des stratégies simples et systématiques sont nécessaires pour améliorer le soutien et la prise en charge extra-hospitaliers des personnes atteintes de MPOC.

Une application de messagerie instantanée pour smartphone, qui permet de partager des textes, de l'audio, des images et des messages vidéo dans des groupes de discussion, est déjà disponible et est la plus populaire auprès du grand public de Hong Kong. La messagerie instantanée mobile peut être effectuée via un appareil à usage quotidien pour augmenter l'accès et l'efficacité, ce qui a été suggéré comme une approche réalisable pour fournir une intervention ayant des effets positifs sur les comportements et les résultats de santé. La messagerie texte via les téléphones portables s'est avérée efficace pour aider à promouvoir le changement de mode de vie dans l'autogestion du diabète, la perte de poids, l'activité physique, l'arrêt du tabac et l'observance des médicaments avec des preuves quantitatives et qualitatives. Cependant, nous n'avons trouvé aucune intervention de messagerie appliquée chez les personnes atteintes de MPOC, à l'exception d'une étude en cours sur l'utilisation de l'assistance par messagerie texte instantanée pour les patients atteints de maladies respiratoires et cardiovasculaires chroniques.

Par conséquent, la proposition actuelle consiste à utiliser une enquête quantitative et un entretien qualitatif explorant les besoins d'information des patients atteints de MPOC et évaluant la faisabilité et l'acceptabilité d'un programme de soutien à l'autogestion de la messagerie instantanée sur smartphone pour améliorer la qualité de vie des patients atteints de MPOC.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Asa Choi, MA
  • Numéro de téléphone: 852-3917-6563
  • E-mail: asachoi@hku.hk

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Agnes YK Lai, PhD
  • Numéro de téléphone: 852-3917-6328
  • E-mail: agneslai@hku.hk

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutement
        • Queen Mary Hospital
        • Contact:
          • Agnes Lai, PhD
          • Numéro de téléphone: 852-2917-6283
        • Contact:
          • David Lam, PhD
          • Numéro de téléphone: 852-2255-4455
          • E-mail: singa@hku.hk

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de MPOC

La description

Critère d'intégration

  • Âgé de 18 ans et plus
  • Diagnostic de MPOC
  • Capable de parler et de lire le chinois
  • Capable de remplir le questionnaire auto-administré
  • Aptitude mentale, cognitive et physique déterminée par le clinicien ou l'investigateur responsable
  • Consentement éclairé signé

Critère d'exclusion

  • Infection active grave
  • Insuffisance respiratoire sévère

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Besoins d'information et d'accompagnement
Délai: Ligne de base
Préférences d'information et besoins de soutien mesurés par des questions axées sur les résultats
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activation du patient
Délai: Ligne de base
Connaissances, compétences et confiance en l'autogestion mesurées par une mesure d'activation du patient en 13 items
Ligne de base
Littératie technologique
Délai: Ligne de base
Connaissance et confiance dans l'utilisation de la messagerie instantanée mesurées par des questions basées sur les résultats
Ligne de base
Attitude envers l'intervention basée sur le smartphone
Délai: Ligne de base
Attitude envers l'intervention basée sur smartphone mesurée par des questions basées sur les résultats
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2021

Première publication (Réel)

9 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Nécessité d'obtenir le consentement des patients avant d'accepter de partager les données individuelles des participants.

Délai de partage IPD

Lorsque l'étude est terminée

Critères d'accès au partage IPD

L'ensemble minimal de données anonymisées sera disponible sur demande pour les chercheurs intéressés. Pour les chercheurs intéressés, veuillez contacter Mme Asa Choi (email asachoi@hku.hk), (School of Nursing, The University of Hong Kong) pour plus d'informations.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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