- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05151198
Autogestion par téléphone intelligent chez les patients atteints de MPOC : une enquête d'évaluation des besoins
Un programme de soutien à l'autogestion sur téléphone intelligent pour les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique - Une enquête d'évaluation des besoins
Les patients atteints de MPOC présentent souvent plusieurs symptômes (par ex. dyspnée, toux et détérioration de la qualité de vie) et ont fait peser un lourd fardeau économique et social sur les soins de santé.
La proposition actuelle est d'explorer les besoins d'information des patients atteints de MPOC et d'évaluer la faisabilité et l'acceptabilité d'un programme de soutien à l'autogestion de la messagerie instantanée sur smartphone pour améliorer la qualité de vie des patients atteints de MPOC.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est la troisième cause de mortalité dans le monde d'ici 2020. Les patients atteints de MPOC présentent souvent plusieurs symptômes (par ex. dyspnée, toux et détérioration de la qualité de vie) et ont fait peser un lourd fardeau économique et social sur les soins de santé.
La politique actuelle de prévention et de prise en charge des affections de longue durée se concentre sur les efforts visant à prévenir l'apparition ou à ralentir la progression de la maladie au début de la trajectoire de la maladie. Ce paradigme de prévention n'a été adopté que récemment pour la MPOC. Des revues systématiques ont montré que le soutien à l'autogestion des patients atteints de BPCO est efficace pour améliorer la qualité de vie liée à la santé et réduire les admissions à l'hôpital, mais les preuves proviennent en grande partie de patients atteints d'une maladie modérée ou sévère et sont principalement recrutées dans les soins secondaires. Des stratégies simples et systématiques sont nécessaires pour améliorer le soutien et la prise en charge extra-hospitaliers des personnes atteintes de MPOC.
Une application de messagerie instantanée pour smartphone, qui permet de partager des textes, de l'audio, des images et des messages vidéo dans des groupes de discussion, est déjà disponible et est la plus populaire auprès du grand public de Hong Kong. La messagerie instantanée mobile peut être effectuée via un appareil à usage quotidien pour augmenter l'accès et l'efficacité, ce qui a été suggéré comme une approche réalisable pour fournir une intervention ayant des effets positifs sur les comportements et les résultats de santé. La messagerie texte via les téléphones portables s'est avérée efficace pour aider à promouvoir le changement de mode de vie dans l'autogestion du diabète, la perte de poids, l'activité physique, l'arrêt du tabac et l'observance des médicaments avec des preuves quantitatives et qualitatives. Cependant, nous n'avons trouvé aucune intervention de messagerie appliquée chez les personnes atteintes de MPOC, à l'exception d'une étude en cours sur l'utilisation de l'assistance par messagerie texte instantanée pour les patients atteints de maladies respiratoires et cardiovasculaires chroniques.
Par conséquent, la proposition actuelle consiste à utiliser une enquête quantitative et un entretien qualitatif explorant les besoins d'information des patients atteints de MPOC et évaluant la faisabilité et l'acceptabilité d'un programme de soutien à l'autogestion de la messagerie instantanée sur smartphone pour améliorer la qualité de vie des patients atteints de MPOC.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Asa Choi, MA
- Numéro de téléphone: 852-3917-6563
- E-mail: asachoi@hku.hk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Agnes YK Lai, PhD
- Numéro de téléphone: 852-3917-6328
- E-mail: agneslai@hku.hk
Lieux d'étude
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Recrutement
- Queen Mary Hospital
-
Contact:
- Agnes Lai, PhD
- Numéro de téléphone: 852-2917-6283
-
Contact:
- David Lam, PhD
- Numéro de téléphone: 852-2255-4455
- E-mail: singa@hku.hk
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration
- Âgé de 18 ans et plus
- Diagnostic de MPOC
- Capable de parler et de lire le chinois
- Capable de remplir le questionnaire auto-administré
- Aptitude mentale, cognitive et physique déterminée par le clinicien ou l'investigateur responsable
- Consentement éclairé signé
Critère d'exclusion
- Infection active grave
- Insuffisance respiratoire sévère
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Besoins d'information et d'accompagnement
Délai: Ligne de base
|
Préférences d'information et besoins de soutien mesurés par des questions axées sur les résultats
|
Ligne de base
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Activation du patient
Délai: Ligne de base
|
Connaissances, compétences et confiance en l'autogestion mesurées par une mesure d'activation du patient en 13 items
|
Ligne de base
|
Littératie technologique
Délai: Ligne de base
|
Connaissance et confiance dans l'utilisation de la messagerie instantanée mesurées par des questions basées sur les résultats
|
Ligne de base
|
Attitude envers l'intervention basée sur le smartphone
Délai: Ligne de base
|
Attitude envers l'intervention basée sur smartphone mesurée par des questions basées sur les résultats
|
Ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- Hall AK, Cole-Lewis H, Bernhardt JM. Mobile text messaging for health: a systematic review of reviews. Annu Rev Public Health. 2015 Mar 18;36:393-415. doi: 10.1146/annurev-publhealth-031914-122855.
- Buttery SC, Zysman M, Vikjord SAA, Hopkinson NS, Jenkins C, Vanfleteren LEGW. Contemporary perspectives in COPD: Patient burden, the role of gender and trajectories of multimorbidity. Respirology. 2021 May;26(5):419-441. doi: 10.1111/resp.14032. Epub 2021 Mar 9.
- Jolly K, Sidhu MS, Hewitt CA, Coventry PA, Daley A, Jordan R, Heneghan C, Singh S, Ives N, Adab P, Jowett S, Varghese J, Nunan D, Ahmed K, Dowson L, Fitzmaurice D. Self management of patients with mild COPD in primary care: randomised controlled trial. BMJ. 2018 Jun 13;361:k2241. doi: 10.1136/bmj.k2241.
- Redfern J, Hyun K, Singleton A, Hafiz N, Raeside R, Spencer L, Carr B, Caterson I, Cullen J, Ferry C, Santo K, Hayes A, Leung RWM, Raadsma S, Swinbourne J, Cho JG, King M, Roberts M, Kok C, Jenkins C, Chow C. ITM support for patients with chronic respiratory and cardiovascular diseases: a protocol for a randomised controlled trial. BMJ Open. 2019 Mar 1;9(3):e023863. doi: 10.1136/bmjopen-2018-023863.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UW21-532-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .