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Autogerenciamento baseado em smartphone em pacientes com DPOC: uma pesquisa de avaliação de necessidades

11 de abril de 2022 atualizado por: Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai, The University of Hong Kong

Um Programa de Apoio à Autogestão Baseado em Smartphone para Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica - Uma Pesquisa de Avaliação de Necessidades

Os pacientes com DPOC geralmente apresentam vários sintomas (por exemplo, dispnéia, tosse e deterioração da qualidade de vida) e impuseram um fardo econômico e social substancial aos cuidados de saúde.

A proposta atual é explorar as necessidades de informação de pacientes com DPOC e avaliar a viabilidade e aceitabilidade de um programa de suporte de autogerenciamento de mensagens instantâneas baseado em smartphone para melhorar a qualidade de vida em pacientes com DPOC.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é a terceira causa de morte no mundo até 2020. Os pacientes com DPOC geralmente apresentam vários sintomas (por exemplo, dispnéia, tosse e deterioração da qualidade de vida) e impuseram um fardo econômico e social substancial aos cuidados de saúde.

A política atual para a prevenção e gestão de condições de longo prazo concentra-se nos esforços para prevenir o início ou retardar a progressão da doença no início da trajetória da doença. Este paradigma de prevenção só recentemente foi adotado para a DPOC. Revisões sistemáticas mostraram que o suporte ao autocuidado para pacientes com DPOC é eficaz na melhoria da qualidade de vida relacionada à saúde e na redução de internações hospitalares, mas as evidências vêm em grande parte de pacientes com doença moderada ou grave e são predominantemente recrutados na atenção secundária. Estratégias simples e sistemáticas são necessárias para melhorar o suporte e tratamento extra-hospitalar para pessoas que vivem com DPOC.

Um aplicativo de mensagens instantâneas para smartphone, que permite o compartilhamento de mensagens de texto, áudio, fotos e vídeo em grupos de bate-papo, já está disponível e é o mais popular entre o público em geral de Hong Kong. As mensagens instantâneas móveis podem ser realizadas por meio de um dispositivo de uso diário para aumentar o acesso e a eficácia, o que foi sugerido como uma abordagem viável para fornecer uma intervenção com efeitos positivos nos comportamentos e resultados de saúde. As mensagens de texto por meio de telefones celulares demonstraram ser eficazes para ajudar a promover mudanças no estilo de vida no autogerenciamento do diabetes, perda de peso, atividade física, cessação do tabagismo e adesão à medicação com evidências quantitativas e qualitativas. No entanto, não encontramos intervenção de mensagens que foi aplicada em pessoas com DPOC, exceto um estudo em andamento do uso de mensagens de texto instantâneas para pacientes com doenças respiratórias e cardiovasculares crônicas.

Portanto, a proposta atual é usar uma pesquisa quantitativa e entrevista qualitativa explorando as necessidades de informação de pacientes com DPOC e avaliando a viabilidade e aceitabilidade de um programa de suporte de autogerenciamento de mensagens instantâneas baseado em smartphone para melhorar a qualidade de vida em pacientes com DPOC.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Asa Choi, MA
  • Número de telefone: 852-3917-6563
  • E-mail: asachoi@hku.hk

Estude backup de contato

  • Nome: Agnes YK Lai, PhD
  • Número de telefone: 852-3917-6328
  • E-mail: agneslai@hku.hk

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutamento
        • Queen Mary Hospital
        • Contato:
          • Agnes Lai, PhD
          • Número de telefone: 852-2917-6283
        • Contato:
          • David Lam, PhD
          • Número de telefone: 852-2255-4455
          • E-mail: singa@hku.hk

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com DPOC

Descrição

Critério de inclusão

  • Com idade igual ou superior a 18 anos
  • Diagnóstico com DPOC
  • Capaz de falar e ler chinês
  • Capaz de preencher o questionário autoaplicável
  • Aptidão mental, cognitiva e física determinada pelo clínico ou investigador responsável
  • Consentimento informado assinado

Critério de exclusão

  • Infecção ativa grave
  • Insuficiência respiratória grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Necessidades de informação e suporte
Prazo: Linha de base
Preferências de informação e necessidades de apoio medidas por questões baseadas em resultados
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ativação do paciente
Prazo: Linha de base
Conhecimento, habilidades e confiança no autogerenciamento medidos por uma Medida de Ativação do Paciente de 13 itens
Linha de base
Alfabetização tecnológica
Prazo: Linha de base
Conhecimento e confiança no uso de mensagens instantâneas medidos por perguntas baseadas em resultados
Linha de base
Atitude em relação à intervenção baseada em smartphone
Prazo: Linha de base
Atitude em relação à intervenção baseada em smartphone medida por perguntas baseadas em resultados
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

9 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Necessidade de obter o consentimento dos pacientes antes de concordar em compartilhar dados de participantes individuais.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Quando o estudo terminar

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O conjunto mínimo de dados anônimos estará disponível mediante solicitação aos pesquisadores interessados. Para pesquisadores interessados, entre em contato com a Sra. Asa Choi (e-mail asachoi@hku.hk), (Escola de Enfermagem, Universidade de Hong Kong) para mais informações.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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