Anxiété des femmes enceintes associée au COVID-19 pour les anomalies, les mortinaissances et le travail prématuré-2 (CAASP2)
28 novembre 2023 mis à jour par: Marcus Riemer, MD, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Capture de l'anxiété pour les anomalies, la mortinaissance et le travail prématuré des femmes enceintes pendant la pandémie de COVID-19
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
276
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sachsen Anhalt
-
Halle, Sachsen Anhalt, Allemagne, 06110
- KH St.Elisabeth und St.Barbara
-
-
Saxony Anhalt
-
Halle, Saxony Anhalt, Allemagne, 06120
- University Hospital of Halle
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
femmes enceintes entre 33 et 37 semaines de gestation avec travail planifié à l'hôpital universitaire de Halle ou à l'hôpital St.Elisabeth et St.Barbara Halle, Allemagne
La description
Critère d'intégration:
- capacité de consentement
Critère d'exclusion:
- barrière de la langue
- questionnaire incomplet
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
anxiété pour les anomalies pendant la pandémie de COVID-19 et avant (différence en pourcentage d'accord avec les items du questionnaire)
Délai: 6 mois
|
Mesure de l'anxiété auto-déclarée par un questionnaire et State-Trait Anxiety Inventory (STAI) et comparaison (valeurs seuils) avec différentes études empiriques d'anxiété pour les anomalies dans les pandémies
|
6 mois
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anxiété pour les mortinaissances pendant la pandémie de COVID-19 et avant (différence en pourcentage en accord avec les items du questionnaire)
Délai: 6 mois
|
Mesure de l'anxiété auto-déclarée par un questionnaire et State-Trait Anxiety Inventory (STAI) et comparaison (valeurs seuils) avec différentes études empiriques d'anxiété pour les mortinaissances en cas de pandémie
|
6 mois
|
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anxiété pour le travail prématuré pendant la pandémie de COVID-19 et avant (différence en pourcentage en accord avec les items du questionnaire)
Délai: 6 mois
|
Mesure de l'anxiété auto-déclarée par un questionnaire et State-Trait Anxiety Inventory (STAI) et comparaison (valeurs seuils) avec différentes études empiriques d'anxiété pour le travail prématuré dans les pandémies
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 décembre 2021
Première publication (Réel)
29 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-228
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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