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Multimodal Imaging Based on Pathological and Genomic Characteristics

A New Multimodal Imaging Technique Based on Pathological and Genomic Characteristics of Gastrointestinal Mucosa

Mitochondrial DNA mutations in normal gastric tissue, early gastric cancer and advanced gastric cancer were identified by single cell sequencing, and the origin of gastric stem cells was traced and new molecular markers were found. At the same time, organize industry-university-research-medical inspection joint research, aiming at the advanced layout of new structural and functional imaging technologies, combined with some new imaging technologies, such as holography, fluorescence, etc., to explore and develop a new composite endoscopic imaging technology that is advanced, original and suitable for China's national conditions, in order to develop a prototype of multimodal structural and functional imaging digestive endoscope without contrast agent.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

In this study, on the basis of previous work, aiming at the visualization of key molecular functions of gastric cancer, a full-chain digestive endoscopic diagnosis system was constructed by using cross-scale medical imaging technology. Mitochondrial DNA mutations in normal gastric tissue, early gastric cancer and advanced gastric cancer were identified by single cell sequencing, and the origin of gastric stem cells was traced and new molecular markers were found. The tissue characteristics are analyzed by the full spectrum imaging device, and the location, distribution and aggregation of key molecules on the cell membrane are observed by the high resolution imaging device, so as to develop an imaging probe with high labeling efficiency and biosafety, and to explore its clinical application to realize the information fusion of structural and functional imaging in the evolution and diagnosis and treatment of gastrointestinal tumors. The structural heterogeneity and molecular heterogeneity of gastrointestinal tumors are clarified from the macro-micro levels, and the full-scale imaging system with the most comprehensive visualization and resolution ability is established from multi-information dimensions and multi-imaging scales.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100853
        • Recrutement
        • The First Medical Center of Chinese PLA General Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Yan Liu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

People diagnosed or suspected of one of the following common digestive mucosal diseases: gastritis, gastric cancer, colorectal polyps, colorectal cancer

La description

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosis or suspected diagnosis of one of the following common digestive mucosal diseases: gastritis, gastric cancer, colorectal polyps, bowel cancer
  2. Written informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Patients with cardiovascular and cerebrovascular diseases, or patients with severe impairment of liver, kidney and hematopoietic system
  2. Mental patients
  3. Hemorrhagic diseases
  4. Platelet count < 50 × 10 ^ 9 / L
  5. Allergic constitution
  6. unable to tolerate or cooperate with endoscopy
  7. Patients with serious complications, such as intestinal obstruction, intestinal perforation, toxic colonic dilatation, colorectal cancer, etc.
  8. Pregnant or lactating women

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Study Group
Study on the genomic and molecular pathological characteristics of gastrointestinal mucosal lesions
Patients diagnosed as gastritis, gastric cancer, intestinal polyps and colorectal cancer
Control Group
Study on the genomic and molecular pathological characteristics of normal gastrointestinal mucosa

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Single cell sequencing and identification of mitochondrial DNA variation in gastrointestinal lesions
Délai: 1 month
Single cell sequencing and identification of mitochondrial DNA mutations in gastrointestinal lesions were carried out to trace the clonal origin of cells and look for molecular markers
1 month
To explore the multimodal imaging technique for the diagnosis of gastrointestinal mucosal lesions
Délai: 1 month
The tissue characteristics are analyzed by the full spectrum imaging device, the location, distribution and aggregation of key molecules on the cell membrane are observed by the high resolution imaging device, the imaging probe with high labeling efficiency and biosafety is developed, and the clinical application is discussed. in order to realize the information fusion of structural and functional imaging in the process of gastrointestinal tumor evolution and diagnosis and treatment.
1 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yan Liu, MD, Beijing 302 Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 mars 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2022

Première publication (Réel)

19 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Multi-imaging

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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