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Recherche d'essais cliniques pour: Mitochondrial DNA Mutation
11646 résultats au total
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Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...RecrutementEndoscopie | Mutation de l'ADN mitochondrialChine
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCRecrutementMaladies mitochondriales | Myopathies mitochondriales | Syndrome de Kearns-Sayre | Mutation de l'ADN mitochondrial | Ophtalmoplégie externe progressive chronique avec myopathieÉtats-Unis
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | MÉLAS | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Encéphalomyélopathie nécrosante subaiguëPays-Bas
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Minovia Therapeutics Ltd.Pas encore de recrutementMaladies mitochondriales primairesIsraël
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RecrutementMELAS ou m.3243 A>G Mitochondrial DNA Mutation CarrierÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraComplétéMaladies mitochondriales | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabète et surdité d'origine maternelle (MIDD) | Encéphalomyopathie mitochondriale, acidose lactique et épisodes de type AVC (MELAS) | Ophtalmoplégie externe progressive chronique (OPEC)Pays-Bas, Danemark, Royaume-Uni, Allemagne
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Stealth BioTherapeutics Inc.Actif, ne recrute pasMaladies mitochondriales | Myopathies mitochondriales | Déficit en complexe mitochondrial I | Pathologie mitochondriale | Épuisement de l'ADN mitochondrial | Mutation de l'ADN mitochondrial | Suppression de l'ADN mitochondrial | Défaut du métabolisme mitochondrialEspagne, États-Unis, Italie, Pays-Bas, Australie, Allemagne, Hongrie, Nouvelle-Zélande, Norvège, Royaume-Uni
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéTroubles mitochondriaux | Syndrome de Li-Fraumeni | Porteurs de la mutation p53États-Unis
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Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumComplétéMaladie mitochondriale | MÉLAS | Syndrome de Leigh | LHON | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243ABelgique
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéCancer | Faiblesse musculaire | Fibroblastes cutanésÉtats-Unis
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Yungjin Pharm. Co., Ltd.ComplétéSyndrome MELAS | Déficits de la chaîne respiratoire mitochondrialeCorée, République de
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Penwest Pharmaceuticals Co.RésiliéMaladie neuromusculaireRoyaume-Uni
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceInconnueMaladies mitochondriales | Diagnostic | Mutation de l'ADNFrance
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University of AarhusAarhus University HospitalRecrutementLymphome T périphérique | Lymphome NK/TDanemark
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Shanghai Chest HospitalRecrutement
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Texas Tech UniversityPas encore de recrutement
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The University of QueenslandPas encore de recrutementAtaxie télangiectasieAustralie
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University of British ColumbiaPas encore de recrutementSuppression de l'ADN mitochondrial | Macrocytose
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRecrutementSyndrome de Lynch | Polypose adénomateuse familiale | Cancer gastrique diffus héréditaire | Syndrome de Peutz-Jeghers | Syndrome de Cowden | Syndrome de Li Fraumeni | Polypose associée à MutYH | Mutation du gène SMAD4Royaume-Uni
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PYC TherapeuticsPas encore de recrutementAtrophies optiques héréditaires | Atrophie optique autosomique dominante | Atrophie optique, autosomique dominante | Atrophie optique de KjerAustralie
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Yang LiRuijin HospitalRecrutementCancer pédiatrique | Syndrome de Li-Fraumeni | p53 MutationsChine
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Bart RijndersRecrutement
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementMésothéliome | Mutations de la protéine associée à BRCA1-1 (BAP1) | Mésothéliome malin (MM) | Mésothéliome à un stade précoce | Mésothéliome subclinique | Malignités associées à BAP1 à un stade précoceÉtats-Unis
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Maastricht UniversityRecrutementMyopathies mitochondrialesPays-Bas
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Albert Einstein College of MedicineNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute... et autres collaborateursRecrutementMaladies pulmonaires | Maladies pulmonaires obstructives | Cancer du poumon | Maladies pulmonaires interstitielles | Inflammation pulmonaireÉtats-Unis
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRecrutementMaladie génétique | Encéphalomyopathies mitochondriales | Encéphalopathie néonatale | Mutation | Paraplégie spastique héréditaire | Maladie de la substance blanche | Paraplégie spastiqueÉtats-Unis
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Neurophth Therapeutics IncRecrutementNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)Chine, États-Unis
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Centro di Riferimento Oncologico - AvianoRecrutementTumeurs mammaires | Maladies du sein | Agents antinéoplasiques | Inhibiteurs de l'aromatase | Tumeurs, Sein | Carcinome du sein à récepteurs hormonaux positifs | Mutation du gène ESR1Italie
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Institute for Atherosclerosis Research, RussiaPas encore de recrutementMaladie artérielle périphérique | AthéroscléroseFédération Russe
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Tomsk National Research Medical Center of the Russian...Russian Science FoundationRecrutementMaladie de l'artère coronaire | Insuffisance cardiaqueFédération Russe
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di... et autres collaborateursRecrutementSyndrome de Lynch | Mutation du gène MLH1 | Mutation du gène MSH2 | Mutation du gène MSH6 | Mutation du gène PMS2 | Syndrome de Lynch II | Adénocarcinome de l'intestin grêle | Lynch Syndrome IItalie
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University of California, San FranciscoGlaxoSmithKlineRecrutementTumeur solide métastatique | Mutation BRCA1 | Mutation BRCA2 | Mutation du gène PALB2 | Mutation du gène ATMÉtats-Unis
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRecrutementSyndrome de Lynch | Adénocarcinome canalaire pancréatique | Pancréatite chronique | Kyste pancréatique | Ataxie télangiectasie | FAP | Syndrome de Peutz-Jeghers | Mutation du gène PALB2 | Mutation BRCA | Pancréas gras | Cancer du pancréas génétique | Pancréatite génétique | Mélanome multiple atypique familialÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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Sohag UniversityRecrutement
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Cristina Domínguez GonzálezRecrutementMyopathies mitochondriales primairesEspagne
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Seoul National University HospitalGENECAST Co., Ltd.RecrutementCancer du pancréasCorée, République de
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Second Xiangya Hospital of Central South UniversityThe First Affiliated Hospital of Nanchang University; Xiangya Hospital of... et autres collaborateursRecrutementCancer du poumon, non à petites cellules | ADN tumoral circulant | Mutation du gène EGFR | Mutation résistante à l'EGFR-TKI | Résistance primaireChine
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Marengo Therapeutics, Inc.RecrutementTumeurs | Tumeurs urogénitales | Tumeurs par site | Carcinome | Infections par le virus Epstein-Barr | Tumeurs solides avancées | Tumeurs vulvaires | Maladies vulvaires | Tumeur abdominale | Tumeur pulmonaire | Infection à papillomavirus | Tumeur génitale, femmeÉtats-Unis, Canada
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Ruijin HospitalGuangzhou Burning Rock Dx Co., Ltd.Recrutement
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Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Recrutement
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Yonsei UniversityRecrutementCancer des ovairesCorée, République de
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Wonju Severance Christian HospitalNational Research Foundation of KoreaRecrutementMaladie critique | Lésion rénale aiguë | Chirurgie-ComplicationsCorée, République de
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Region SkaneRecrutementMélanome | Mutation | Image | Naevus dysplasiques | Mélanome in situ | Taupe (Dermatologie)Suède
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Institut Claudius RegaudArtios Pharma LtdRecrutement
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Hospices Civils de LyonPas encore de recrutement
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Centre Hospitalier Universitaire de BesanconPas encore de recrutementEn bonne santé | Cancer | Lésion précancéreuse