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Éducation en ligne et motivation à l'allaitement

3 avril 2023 mis à jour par: Sevgi Özkan, Pamukkale University

L'effet de l'éducation à l'allaitement en ligne sur la motivation à allaiter

Introduction : L'allaitement n'est pas qu'un événement physiologique. Des facteurs psychologiques et émotionnels affectent l'allaitement. La motivation fait également partie de ces facteurs. Pour cette raison, il faut considérer qu'il y aura des problèmes d'allaitement pendant la période post-partum. Étant donné que l'éducation à l'allaitement peut être une solution à ces problèmes, elle peut accroître la motivation des mères à allaiter.

Objectif : Examiner l'effet de l'éducation en ligne sur l'allaitement maternel sur la motivation à allaiter.

Méthodes : Le type d'étude a été planifié comme une étude expérimentale contrôlée, prospective et randomisée avec un groupe témoin pré-test-post-test. L'échantillon de la recherche sera atteint à la clinique d'obstétrique et de gynécologie de l'Université de Pamukkale et en ligne via les médias sociaux. L'échantillon atteint sera formé dans l'environnement en ligne. Les recherches seront menées entre février 2022 et décembre 2022. Au total, 50 personnes, 25 dans le groupe expérimental et 25 dans le groupe témoin, seront incluses. L'évaluation se fera avec l'échelle de motivation à l'allaitement (pour les mères primipares). Les scores de motivation seront comparés avant et après la formation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'allaitement maternel protège les enfants contre des maladies telles que les maladies gastro-intestinales, l'asthme, le diabète, l'otite moyenne, la mort subite du nourrisson et l'obésité. En même temps, il soutient l'augmentation du niveau de QI et du développement du cerveau des enfants. Parmi les avantages pour la santé des femmes figurent sa contribution au processus d'involution dans la période post-partum, la protection contre la dépression post-partum, le cancer de l'ovaire et du sein. L'impact social de l'allaitement est qu'il procure des avantages économiques. Malgré tous les avantages de l'allaitement, les taux d'allaitement ne sont pas suffisants. Globalement, le taux d'allaitement exclusif des enfants pendant les six premiers mois est de 41 % et le taux d'allaitement avec des aliments complémentaires pendant deux ans est de 45 %.

De nombreux facteurs affectent l'allaitement. Ces; facteurs sociaux, environnementaux, culturels et personnels. Ces facteurs peuvent affecter la motivation des femmes de manière interne et externe. Pour cette raison, les motivations internes et externes des femmes seront soutenues par une éducation à l'allaitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Denizli, Turquie
        • Pamukkale University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 49 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Doit avoir entre 18 et 49 ans,
  • Ayant accouché pour la première fois,
  • Être en période post-partum entre la 4e et la 8e semaine et allaiter,
  • Volontaire pour participer à la recherche,
  • Parler et comprendre le turc.

Critère d'exclusion:

  • ne pas avoir entre 18 et 49 ans,
  • Ayant plus d'une naissance,
  • ne pas allaiter,
  • Ne pas pouvoir parler ou comprendre le turc.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental
L'intervention du groupe d'étude consiste en 1 session. Une séance dure environ 1h. Le pré-test sera appliqué juste avant l'intervention. Le test final sera administré immédiatement après l'intervention.
Comportemental: Éducation en ligne sur l'allaitement
L'éducation à l'allaitement sera annoncée par une affiche sur les réseaux sociaux. Dans le même temps, les mères seront informées de la formation dans l'établissement où l'autorisation de l'établissement est obtenue. Période post-partum 4-8. Une méthode de randomisation en simple aveugle sera utilisée par semaine. Un pré-test sera appliqué aux mères des groupes expérimental et témoin. Après le pré-test, une formation en ligne sur l'allaitement sera dispensée au groupe expérimental. La formation consiste en une seule session. Cela prendra environ 40 à 60 minutes. Le contenu de la formation comprend les avantages de l'allaitement pour la mère, le bébé et la société, les problèmes de sein et leurs solutions, les causes et les solutions du rejet du sein, les positions d'allaitement, etc. se compose de sujets. Après la formation du groupe expérimental, le post-test sera appliqué. Dans le même temps, le post-test sera appliqué au groupe témoin qui n'a pas reçu la formation.
Aucune intervention: Aucune intervention
Aucune intervention n'est appliquée au groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de motivation à l'allaitement (pour les mères primipares)
Délai: Changement de motivation après une séance d'entraînement d'environ 1 heure
L'échelle de motivation à l'allaitement développée pour les femmes primipares comporte 23 questions. La motivation intrinsèque est constituée de cinq sous-facteurs : régulation intégrée, régulation identifiée, régulation introjectée et régulation extrinsèque. L'échelle, de type Likert en quatre points, est notée comme 1 = Je suis fortement en désaccord, 2 = Je ne suis pas d'accord, 3 = Je suis d'accord, 4 = Je suis fortement d'accord. Le total des points n'est pas tiré de l'échelle. À mesure que le score obtenu à partir de la sous-dimension de l'échelle augmente, la motivation représentant cette sous-dimension augmente également.
Changement de motivation après une séance d'entraînement d'environ 1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Pamukkale University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2022

Première publication (Réel)

2 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-60116787-020-137020

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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