Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Online utbildning och amningsmotivation

3 april 2023 uppdaterad av: Sevgi Özkan, Pamukkale University

Effekten av amningsutbildning online på amningsmotivation

Inledning: Amning är inte bara en fysiologisk händelse. Psykologiska och emotionella faktorer påverkar amningen. Motivation är också bland dessa faktorer. Av denna anledning bör man överväga att det kommer att uppstå problem med amningen i postpartumperioden. Eftersom amningsutbildning kan vara en lösning på dessa problem kan det öka mödrars motivation för amning.

Syfte: Att undersöka effekten av amningsundervisning online på amningsmotivation.

Metoder: Typen av studien var planerad som en prospektiv, randomiserad kontrollerad experimentell studie med kontrollgrupp före test efter test. Provgruppen av forskningen kommer att nås på Pamukkale University Obstetrics and Gynecology clinic och online via sociala medier. Provet som nås kommer att tränas i onlinemiljön. Forskningen kommer att genomföras mellan februari 2022 och december 2022. Totalt kommer 50 personer, 25 i experimentgruppen och 25 i kontrollgruppen, att ingå. Utvärdering kommer att göras med skalan för amningsmotivation (för premipariska mödrar). Motivationspoäng kommer att jämföras före och efter träningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Amning skyddar barn mot sjukdomar som mag-tarm, astma, diabetes, öroninflammation, plötslig spädbarnsdöd och fetma. Samtidigt stödjer det ökningen av barns IQ-nivå och hjärnans utveckling. Bland fördelarna för kvinnors hälsa är dess bidrag till involutionsprocessen under förlossningsperioden, skydd mot förlossningsdepression, äggstockscancer och bröstcancer. Den sociala effekten av amning är att den ger ekonomiska fördelar. Trots alla fördelar med amning är amningsfrekvensen inte tillräcklig. Globalt sett är andelen exklusiv amning av barn under de första sex månaderna 41 %, och andelen amning med kompletterande livsmedel under två år är 45 %.

Det finns många faktorer som påverkar amningen. Dessa; sociala, miljömässiga, kulturella och personliga faktorer. Dessa faktorer kan påverka kvinnors motivation internt och externt. Av denna anledning kommer kvinnors inre och yttre motivation att stödjas med amningsutbildning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Denizli, Kalkon
        • Pamukkale University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 49 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste vara mellan 18-49 år,
  • Efter att ha fött för första gången,
  • Att vara i postpartumperioden mellan 4:e och 8:e veckan och amning,
  • Att frivilligt delta i forskningen,
  • Tala och förstå turkiska.

Exklusions kriterier:

  • inte vara mellan 18-49 år,
  • Att ha mer än en förlossning,
  • inte ammar,
  • Att inte kunna tala eller förstå turkiska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell
Studiegruppsintervention består av 1 session. En session tar cirka 1 timme. Förtestet kommer att tillämpas strax före interventionen. Det sista testet kommer att ges omedelbart efter interventionen.
Amningsutbildning tillkännages med en affisch på sociala medier. Samtidigt kommer mammor att informeras om utbildningen på den institution där institutionstillståndet erhålls. Förlossningsperiod 4-8. En enkelblind randomiseringsmetod kommer att användas per vecka. Förtest kommer att tillämpas på mödrarna i experiment- och kontrollgrupperna. Efter förtestet kommer amningsträning online att ges till experimentgruppen. Utbildningen består av ett enda pass. Det tar cirka 40-60 minuter. Innehållet i utbildningen omfattar amningens fördelar för mamman, barnet och samhället, bröstproblem och lösningar, orsaker och lösningar till bröstavstötning, amningsställningar etc. består av ämnen. Efter träningsexperimentgruppen kommer eftertestet att tillämpas. Samtidigt kommer eftertestet att tillämpas på kontrollgruppen som inte fått utbildningen.
Inget ingripande: Inget ingripande
Ingen intervention tillämpas på kontrollgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Amningsmotivationsskala (för primärmammor)
Tidsram: Förändring i motivation efter en träning på ca 1 timme
Skalan för amningsmotivation som utvecklats för ungkvinnor består av 23 frågor. Inre motivation består av fem delfaktorer: integrerad reglering, identifierad reglering, introjicerad reglering och yttre reglering. Skalan, som är en fyragradig Likert-skala, poängsätts som 1 = Jag håller inte med, 2 = Jag håller inte med, 3 = Jag håller med, 4 = Jag håller helt med. Totalt antal poäng tas inte från skalan. När poängen som erhålls från skalans underdimension ökar, ökar också motivationen som representerar den underdimensionen.
Förändring i motivation efter en träning på ca 1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2022

Första postat (Faktisk)

2 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • E-60116787-020-137020

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Amning

Kliniska prövningar på Amningsutbildning online

3
Prenumerera