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Educação on-line e motivação para amamentação

3 de abril de 2023 atualizado por: Sevgi Özkan, Pamukkale University

O efeito da educação on-line sobre amamentação na motivação para amamentar

Introdução: A amamentação não é apenas um evento fisiológico. Fatores psicológicos e emocionais afetam a amamentação. A motivação também está entre esses fatores. Por esse motivo, deve-se considerar que haverá problemas com a amamentação no período pós-parto. Uma vez que a educação em amamentação pode ser uma solução para esses problemas, pode aumentar a motivação das mães para amamentar.

Objetivo: Examinar o efeito da educação online sobre amamentação na motivação para amamentar.

Métodos: O tipo de estudo foi planejado como um estudo experimental controlado randomizado prospectivo com grupo controle pré-teste-pós-teste. O grupo amostral da pesquisa será alcançado na clínica de obstetrícia e ginecologia da Universidade de Pamukkale e on-line via mídia social. A amostra alcançada será treinada no ambiente online. A pesquisa será realizada entre fevereiro de 2022 e dezembro de 2022. Um total de 50 pessoas, 25 no grupo experimental e 25 no grupo controle, serão incluídas. A avaliação será feita com a escala de motivação para amamentação (para mães primíparas). Os escores de motivação serão comparados antes e depois do treinamento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A amamentação protege as crianças contra doenças como gastrointestinais, asma, diabetes, otite média, síndrome da morte súbita infantil e obesidade. Ao mesmo tempo, suporta o aumento do nível de QI das crianças e o desenvolvimento do cérebro. Entre os benefícios para a saúde da mulher estão sua contribuição no processo de involução no pós-parto, proteção contra depressão pós-parto, câncer de ovário e mama. O impacto social da amamentação é que ela oferece benefícios econômicos. Apesar de todos os benefícios da amamentação, as taxas de amamentação não são suficientes. Globalmente, a taxa de amamentação exclusiva de crianças nos primeiros seis meses é de 41% e a taxa de amamentação com alimentos complementares por dois anos é de 45%.

Existem muitos fatores que afetam a amamentação. Esses; sociais, ambientais, culturais e pessoais. Esses fatores podem afetar a motivação das mulheres interna e externamente. Por esse motivo, as motivações internas e externas das mulheres serão apoiadas com a educação sobre amamentação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Denizli, Peru
        • Pamukkale University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 49 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve ter entre 18 e 49 anos,
  • Tendo dado à luz pela primeira vez,
  • Estar no puerpério entre a 4ª e 8ª semanas e amamentar,
  • Voluntariado para participar da pesquisa,
  • Fale e entenda turco.

Critério de exclusão:

  • não ter entre 18 e 49 anos,
  • Tendo mais de um nascimento,
  • não amamentar,
  • Não ser capaz de falar ou entender turco.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental
A intervenção do grupo de estudo consiste em 1 sessão. Uma sessão leva aproximadamente 1 hora. O pré-teste será aplicado imediatamente antes da intervenção. O teste final será administrado imediatamente após a intervenção.
A educação sobre amamentação será anunciada com um pôster nas mídias sociais. Ao mesmo tempo, as mães serão informadas sobre o treinamento na instituição onde a permissão da instituição é obtida. Período pós-parto 4-8. Um método de randomização simples-cego será usado por semana. O pré-teste será aplicado às mães dos grupos experimental e controle. Após o pré-teste, será ministrado treinamento online sobre amamentação para o grupo experimental. O treinamento consiste em uma única sessão. Levará cerca de 40-60 minutos. O conteúdo do treinamento inclui os benefícios da amamentação para a mãe, o bebê e a sociedade, problemas e soluções da mama, causas e soluções da rejeição da mama, posições de amamentação, etc. Após o treinamento do grupo experimental, será aplicado o pós-teste. Ao mesmo tempo, o pós-teste será aplicado ao grupo controle que não recebeu o treinamento.
Sem intervenção: Sem intervenção
Nenhuma intervenção é aplicada ao grupo controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Motivação para Amamentar (Para Mães Primíparas)
Prazo: Mudança na motivação após um treinamento de uma sessão de aproximadamente 1 hora
A escala de motivação para amamentação desenvolvida para mulheres primíparas consiste em 23 questões. A motivação intrínseca consiste em cinco subfatores: regulação integrada, regulação identificada, regulação introjetada e regulação extrínseca. A escala, que é do tipo Likert de quatro pontos, é pontuada como 1 = discordo totalmente, 2 = não concordo, 3 = concordo, 4 = concordo totalmente. Os pontos totais não são retirados da escala. À medida que aumenta a pontuação obtida na subdimensão da escala, aumenta também a motivação que representa essa subdimensão.
Mudança na motivação após um treinamento de uma sessão de aproximadamente 1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E-60116787-020-137020

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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