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Educación en línea y motivación para la lactancia

3 de abril de 2023 actualizado por: Sevgi Özkan, Pamukkale University

El efecto de la educación en línea sobre lactancia materna en la motivación para amamantar

Introducción: La lactancia materna no es solo un evento fisiológico. Los factores psicológicos y emocionales afectan la lactancia materna. La motivación también se encuentra entre estos factores. Por ello, se debe considerar que habrá problemas con la lactancia en el puerperio. Dado que la educación sobre lactancia materna puede ser una solución a estos problemas, puede aumentar la motivación de las madres para amamantar.

Propósito: Examinar el efecto de la educación sobre lactancia en línea sobre la motivación para amamantar.

Métodos: El tipo de estudio se planificó como un estudio experimental prospectivo, aleatorizado, controlado, con grupo control pretest-postest. Se contactará al grupo de muestra de la investigación en la clínica de Obstetricia y Ginecología de la Universidad de Pamukkale y en línea a través de las redes sociales. La muestra alcanzada será capacitada en el entorno online. La investigación se llevará a cabo entre febrero de 2022 y diciembre de 2022. Se incluirán un total de 50 personas, 25 en el grupo experimental y 25 en el grupo control. La evaluación se realizará con la Escala de Motivación a la Lactancia Materna (para madres primíparas). Los puntajes de motivación se compararán antes y después del entrenamiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La lactancia materna protege a los niños contra enfermedades como gastrointestinales, asma, diabetes, otitis media, síndrome de muerte súbita del lactante y obesidad. Al mismo tiempo, apoya el aumento del nivel de coeficiente intelectual y el desarrollo cerebral de los niños. Entre los beneficios para la salud de la mujer se encuentran su aporte al proceso de involución en el puerperio, protección contra la depresión posparto, cáncer de ovario y de mama. El impacto social de la lactancia materna es que brinda beneficios económicos. A pesar de todos los beneficios de la lactancia materna, las tasas de lactancia materna no son suficientes. A nivel mundial, la tasa de lactancia materna exclusiva de los niños durante los primeros seis meses es del 41 %, y la tasa de lactancia materna con alimentos complementarios durante los dos años es del 45 %.

Hay muchos factores que afectan la lactancia. Estos; factores sociales, ambientales, culturales y personales. Estos factores pueden afectar la motivación de las mujeres interna y externamente. Por esta razón, las motivaciones internas y externas de las mujeres se apoyarán con educación sobre lactancia materna.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Denizli, Pavo
        • Pamukkale University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 49 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe tener entre 18 y 49 años,
  • Habiendo dado a luz por primera vez,
  • Estar en el puerperio entre la 4ª y 8ª semana y amamantar,
  • Voluntariado para participar en la investigación,
  • Habla y entiende turco.

Criterio de exclusión:

  • no tener entre 18 y 49 años,
  • Tener más de un nacimiento,
  • no amamantar,
  • No poder hablar o entender turco.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
La intervención del grupo de estudio consta de 1 sesión. Una sesión dura aproximadamente 1 hora. El pre-test se aplicará justo antes de la intervención. La prueba final se administrará inmediatamente después de la intervención.
La educación sobre lactancia materna se anunciará con un cartel en las redes sociales. Al mismo tiempo, se informará a las madres sobre la capacitación en la institución donde se obtiene el permiso de la institución. Período posparto 4-8. Se utilizará un método de aleatorización simple ciego por semana. Se aplicará una prueba previa a las madres en los grupos experimental y de control. Después de la prueba previa, se dará capacitación en línea sobre lactancia materna al grupo experimental. El entrenamiento consta de una sola sesión. Tardará unos 40-60 minutos. El contenido de la capacitación incluye los beneficios de la lactancia materna para la madre, el bebé y la sociedad, problemas y soluciones de los senos, causas y soluciones del rechazo de los senos, posiciones para amamantar, etc. Consta de temas. Después del entrenamiento del grupo experimental, se aplicará el post-test. Al mismo tiempo, se aplicará el post-test al grupo de control que no recibió el entrenamiento.
Sin intervención: Sin intervención
No se aplica ninguna intervención al grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de motivación para la lactancia materna (para madres primíparas)
Periodo de tiempo: Cambio en la motivación después de una sesión de entrenamiento de aproximadamente 1 hora
La escala de motivación de la lactancia materna desarrollada para mujeres primíparas consta de 23 preguntas. La motivación intrínseca consta de cinco subfactores: regulación integrada, regulación identificada, regulación introyectada y regulación extrínseca. La escala, que es una escala tipo Likert de cuatro puntos, se califica como 1 = muy en desacuerdo, 2 = no estoy de acuerdo, 3 = estoy de acuerdo, 4 = muy de acuerdo. Los puntos totales no se toman de la escala. A medida que aumenta la puntuación obtenida en la subdimensión de la escala, también aumenta la motivación que representa esa subdimensión.
Cambio en la motivación después de una sesión de entrenamiento de aproximadamente 1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

2 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E-60116787-020-137020

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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