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Educazione online e motivazione per l'allattamento al seno

3 aprile 2023 aggiornato da: Sevgi Özkan, Pamukkale University

L'effetto dell'educazione online sull'allattamento al seno sulla motivazione dell'allattamento al seno

Introduzione: L'allattamento al seno non è solo un evento fisiologico. I fattori psicologici ed emotivi influenzano l'allattamento al seno. Anche la motivazione è tra questi fattori. Per questo motivo, va considerato che ci saranno problemi con l'allattamento al seno nel periodo postpartum. Poiché l'educazione all'allattamento al seno può essere una soluzione a questi problemi, può aumentare la motivazione delle madri all'allattamento al seno.

Scopo: esaminare l'effetto dell'educazione online sull'allattamento al seno sulla motivazione dell'allattamento al seno.

Metodi: Il tipo di studio è stato pianificato come uno studio sperimentale controllato randomizzato prospettico con gruppo di controllo pretest-posttest. Il gruppo campione della ricerca sarà raggiunto presso la clinica di ostetricia e ginecologia dell'Università di Pamukkale e online tramite i social media. Il campione raggiunto verrà formato in ambiente online. La ricerca sarà condotta tra febbraio 2022 e dicembre 2022. Saranno incluse un totale di 50 persone, 25 nel gruppo sperimentale e 25 nel gruppo di controllo. La valutazione sarà effettuata con la scala della motivazione all'allattamento al seno (per le madri primipare). I punteggi di motivazione saranno confrontati prima e dopo la formazione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'allattamento al seno protegge i bambini da malattie come gastrointestinali, asma, diabete, otite media, sindrome della morte improvvisa del lattante e obesità. Allo stesso tempo, supporta l'aumento del livello di QI dei bambini e lo sviluppo del cervello. Tra i benefici per la salute delle donne vi sono il suo contributo al processo involutivo nel periodo postpartum, la protezione contro la depressione postpartum, il cancro alle ovaie e al seno. L'impatto sociale dell'allattamento al seno è che fornisce benefici economici. Nonostante tutti i benefici dell'allattamento al seno, i tassi di allattamento al seno non sono sufficienti. A livello globale, il tasso di allattamento al seno esclusivo dei bambini per i primi sei mesi è del 41% e il tasso di allattamento al seno con alimenti complementari per due anni è del 45%.

Ci sono molti fattori che influenzano l'allattamento al seno. Questi; fattori sociali, ambientali, culturali e personali. Questi fattori possono influenzare la motivazione delle donne internamente ed esternamente. Per questo motivo, le motivazioni interne ed esterne delle donne saranno supportate con l'educazione all'allattamento al seno.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Denizli, Tacchino
        • Pamukkale University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 49 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve avere un'età compresa tra 18 e 49 anni,
  • Dopo aver partorito per la prima volta,
  • Essere nel periodo postpartum tra la 4a e l'8a settimana e l'allattamento al seno,
  • Volontariato per partecipare alla ricerca,
  • Parla e comprendi il turco.

Criteri di esclusione:

  • non avere un'età compresa tra 18 e 49 anni,
  • Avendo più di una nascita,
  • non allattare,
  • Non essere in grado di parlare o capire il turco.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale
L'intervento del gruppo di studio consiste in 1 sessione. Una sessione dura circa 1 ora. Il pre-test verrà applicato appena prima dell'intervento. Il test finale verrà somministrato subito dopo l'intervento.
L'educazione all'allattamento al seno sarà annunciata con un poster sui social media. Allo stesso tempo, le madri saranno informate sulla formazione nell'istituto in cui è stata ottenuta l'autorizzazione dell'istituto. Periodo postpartum 4-8. Verrà utilizzato un metodo di randomizzazione in singolo cieco a settimana. Il pre-test sarà applicato alle madri nei gruppi sperimentali e di controllo. Dopo il pre-test, al gruppo sperimentale verrà impartita una formazione online sull'allattamento al seno. La formazione consiste in un'unica sessione. Ci vorranno circa 40-60 minuti. Il contenuto della formazione include i benefici dell'allattamento al seno per la madre, il bambino e la società, i problemi e le soluzioni al seno, le cause e le soluzioni del rigetto del seno, le posizioni dell'allattamento al seno, ecc. Dopo la formazione del gruppo sperimentale, verrà applicato il post-test. Allo stesso tempo, il post-test verrà applicato al gruppo di controllo che non ha ricevuto la formazione.
Nessun intervento: Nessun intervento
Nessun intervento viene applicato al gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della motivazione dell'allattamento al seno (per le madri primipare)
Lasso di tempo: Cambio di motivazione dopo un allenamento di una sessione di circa 1 ora
La scala della motivazione all'allattamento sviluppata per le donne primipare è composta da 23 domande. La motivazione intrinseca è composta da cinque sottofattori: regolazione integrata, regolazione identificata, regolazione introiettata e regolazione estrinseca. La scala, che è una scala di tipo Likert a quattro punti, è valutata come 1 = assolutamente in disaccordo, 2 = non sono d'accordo, 3 = sono d'accordo, 4 = sono assolutamente d'accordo. I punti totali non vengono presi dalla scala. All'aumentare del punteggio ottenuto dalla sottodimensione della scala, aumenta anche la motivazione che rappresenta quella sottodimensione.
Cambio di motivazione dopo un allenamento di una sessione di circa 1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-60116787-020-137020

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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