Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Online utdanning og ammemotivasjon

3. april 2023 oppdatert av: Sevgi Özkan, Pamukkale University

Effekten av online ammeopplæring på ammemotivasjon

Innledning: Amming er ikke bare en fysiologisk hendelse. Psykologiske og emosjonelle faktorer påvirker amming. Motivasjon er også blant disse faktorene. Av denne grunn bør det vurderes at det vil oppstå problemer med amming i postpartumperioden. Siden ammeopplæring kan være en løsning på disse problemene, kan det øke motivasjonen til mødre for å amme.

Formål: Å undersøke effekten av online ammeopplæring på ammemotivasjon.

Metoder: Type studie var planlagt som en prospektiv, randomisert kontrollert eksperimentell studie med pretest-posttest kontrollgruppe. Prøvegruppen av forskningen vil nås ved Pamukkale University Obstetrics and Gynecology klinikk og online via sosiale medier. Prøven som nås vil bli opplært i nettmiljøet. Forskningen vil bli utført mellom februar 2022 og desember 2022. Totalt 50 personer, 25 i forsøksgruppen og 25 i kontrollgruppen, vil bli inkludert. Evaluering vil bli gjort med motivasjonsskalaen for amme (for førstegangsmødre). Motivasjonsscore vil bli sammenlignet før og etter treningen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Amming beskytter barn mot sykdommer som mage-tarm, astma, diabetes, mellomørebetennelse, plutselig spedbarnsdød og overvekt. Samtidig støtter det økningen av barns IQ-nivå og hjerneutvikling. Blant fordelene for kvinners helse er dets bidrag til involusjonsprosessen i postpartum perioden, beskyttelse mot postpartum depresjon, eggstokkreft og brystkreft. Den sosiale virkningen av amming er at det gir økonomiske fordeler. Til tross for alle fordelene ved amming, er ikke ammefrekvensen tilstrekkelig. Globalt er frekvensen av eksklusiv amming av barn de første seks månedene 41 %, og frekvensen av amming med komplementær mat i to år er 45 %.

Det er mange faktorer som påvirker amming. Disse; sosiale, miljømessige, kulturelle og personlige faktorer. Disse faktorene kan påvirke motivasjonen til kvinner internt og eksternt. Av denne grunn vil indre og ytre motivasjoner til kvinner bli støttet med ammeopplæring.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Denizli, Tyrkia
        • Pamukkale University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 49 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må være mellom 18-49 år,
  • Etter å ha født for første gang,
  • Å være i postpartum perioden mellom 4. og 8. uke og amming,
  • frivillig til å delta i forskningen,
  • Snakk og forstå tyrkisk.

Ekskluderingskriterier:

  • ikke være mellom 18-49 år,
  • Å ha mer enn én fødsel,
  • ikke ammer,
  • Å ikke kunne snakke eller forstå tyrkisk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell
Studiegruppeintervensjon består av 1 økt. En økt tar ca. 1 time. Pre-testen vil bli brukt rett før intervensjonen. Den siste testen vil bli administrert umiddelbart etter intervensjonen.
Atferdsmessig: Online ammeopplæring
Ammeutdanning vil bli annonsert med plakat på sosiale medier. Samtidig vil mødre bli informert om opplæringen i institusjonen der institusjonstillatelse er innhentet. Fødselsperiode 4-8. En enkeltblind randomiseringsmetode vil bli brukt per uke. Pre-test vil bli brukt på mødrene i forsøks- og kontrollgruppen. Etter fortesten vil det bli gitt ammetrening på nett til forsøksgruppen. Treningen består av en enkelt økt. Det vil ta ca 40-60 minutter. Innholdet i opplæringen omfatter fordelene ved amming for mor, baby og samfunnet, brystproblemer og løsninger, årsaker og løsninger til brystavvisning, ammestillinger osv. består av temaer. Etter treningseksperimentgruppen vil posttesten bli brukt. Samtidig vil ettertesten påføres kontrollgruppen som ikke fikk opplæringen.
Ingen inngripen: Ingen inngripen
Ingen intervensjon utføres på kontrollgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for ammingsmotivasjon (for primærmødre)
Tidsramme: Endring i motivasjon etter en treningsøkt på ca. 1 time
Ammingsmotivasjonsskalaen utviklet for førstegangskvinner består av 23 spørsmål. Indre motivasjon består av fem underfaktorer: integrert regulering, identifisert regulering, introjisert regulering og ytre regulering. Skalaen, som er en firepunkts Likert-skala, skåres som 1 = jeg er helt uenig, 2 = jeg er ikke enig, 3 = jeg er enig, 4 = jeg er helt enig. Totalpoeng er ikke tatt fra skalaen. Etter hvert som poengsummen oppnådd fra skalaens underdimensjon øker, øker også motivasjonen som representerer den underdimensjonen.
Endring i motivasjon etter en treningsøkt på ca. 1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Pamukkale University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • E-60116787-020-137020

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Amming

Kliniske studier på Online ammeopplæring

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belgium

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere