Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Online onderwijs en motivatie voor borstvoeding

3 april 2023 bijgewerkt door: Sevgi Özkan, Pamukkale University

Het effect van online voorlichting over borstvoeding op de motivatie om borstvoeding te geven

Inleiding: Borstvoeding is niet alleen een fysiologische gebeurtenis. Psychologische en emotionele factoren zijn van invloed op borstvoeding. Motivatie is ook een van deze factoren. Om deze reden moet er rekening mee worden gehouden dat er in de postpartumperiode problemen zullen zijn met borstvoeding. Omdat voorlichting over borstvoeding een oplossing kan zijn voor deze problemen, kan het de motivatie van moeders om borstvoeding te geven vergroten.

Doel: Het effect onderzoeken van online borstvoedingsvoorlichting op de motivatie om borstvoeding te geven.

Methoden: Het type studie was gepland als een prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele studie met pretest-posttest controlegroep. De steekproefgroep van het onderzoek zal worden bereikt in de kliniek voor verloskunde en gynaecologie van de Universiteit van Pamukkale en online via sociale media. De bereikte steekproef wordt getraind in de online omgeving. Het onderzoek wordt uitgevoerd tussen februari 2022 en december 2022. In totaal zullen 50 mensen, 25 in de experimentele groep en 25 in de controlegroep, worden opgenomen. Evaluatie zal gebeuren met de Borstvoedingmotivatieschaal (voor primiparous moeders). Motivatiescores worden voor en na de training vergeleken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Borstvoeding beschermt kinderen tegen ziekten zoals gastro-intestinaal, astma, diabetes, otitis media, wiegendood en obesitas. Tegelijkertijd ondersteunt het de verhoging van het IQ-niveau en de hersenontwikkeling van kinderen. Tot de voordelen voor de gezondheid van vrouwen behoren de bijdrage aan het involutieproces in de postpartumperiode, bescherming tegen postpartumdepressie, eierstok- en borstkanker. De sociale impact van borstvoeding is dat het economische voordelen oplevert. Ondanks alle voordelen van borstvoeding zijn de borstvoedingspercentages niet voldoende. Wereldwijd is het percentage exclusieve borstvoeding van kinderen gedurende de eerste zes maanden 41%, en het percentage borstvoeding met aanvullende voeding gedurende twee jaar is 45%.

Er zijn veel factoren die borstvoeding beïnvloeden. Deze; sociale, ecologische, culturele en persoonlijke factoren. Deze factoren kunnen de motivatie van vrouwen intern en extern beïnvloeden. Om deze reden zullen interne en externe motivaties van vrouwen worden ondersteund met voorlichting over borstvoeding.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Denizli, Kalkoen
        • Pamukkale University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 49 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet tussen 18-49 jaar oud zijn,
  • Voor het eerst bevallen,
  • In de postpartumperiode zijn tussen de 4e en 8e week en borstvoeding geven,
  • Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek,
  • Spreek en versta Turks.

Uitsluitingscriteria:

  • niet tussen de 18 en 49 jaar oud zijn,
  • Meer dan één geboorte hebben,
  • geen borstvoeding,
  • Turks niet kunnen spreken of verstaan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel
Studiegroepinterventie bestaat uit 1 sessie. Een sessie duurt ongeveer 1 uur. Vlak voor de ingreep wordt de pre-test afgenomen. Direct na de ingreep wordt de laatste test afgenomen.
Gedragsmatig: Online borstvoedingseducatie
Borstvoedingsvoorlichting wordt aangekondigd met een poster op sociale media. Tegelijkertijd worden moeders geïnformeerd over de opleiding in de instelling waar de instellingstoestemming is verkregen. Postpartum periode 4-8. Er zal een enkelblinde randomisatiemethode per week worden gebruikt. Pre-test zal worden toegepast op de moeders in de experimentele en controlegroepen. Na de pre-test wordt er een online borstvoedingstraining gegeven aan de experimentele groep. De training bestaat uit een enkele sessie. Het duurt ongeveer 40-60 minuten. De inhoud van de training omvat de voordelen van borstvoeding voor de moeder, baby en de samenleving, borstproblemen en oplossingen, oorzaken en oplossingen van borstafstoting, borstvoedingshoudingen, etc. bestaat uit onderwerpen. Na de training experimentele groep wordt de post-test toegepast. Tegelijkertijd wordt de post-test toegepast op de controlegroep die de training niet heeft gekregen.
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst
Op de controlegroep wordt geen interventie toegepast.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Motivatieschaal voor borstvoeding (voor primiparous moeders)
Tijdsspanne: Verandering in motivatie na een training van één sessie van ongeveer 1 uur
De schaal voor motivatie voor borstvoeding die is ontwikkeld voor primiparous vrouwen, bestaat uit 23 vragen. Intrinsieke motivatie bestaat uit vijf subfactoren: geïntegreerde regulatie, geïdentificeerde regulatie, geïntrojecteerde regulatie en extrinsieke regulatie. De schaal, een vierpuntsschaal van het Likert-type, wordt gescoord als 1 = helemaal mee oneens, 2 = niet mee eens, 3 = mee eens, 4 = helemaal mee eens. Het totaal aantal punten wordt niet van de schaal gehaald. Naarmate de score op de subdimensie van de schaal toeneemt, neemt ook de motivatie voor die subdimensie toe.
Verandering in motivatie na een training van één sessie van ongeveer 1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pamukkale University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • E-60116787-020-137020

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren