L'oxyde de graphène dans la prise en charge chirurgicale des défauts parodontaux intra-osseux
17 avril 2022 mis à jour par: Zeiad Khaled, Ain Shams University
L'oxyde de graphène dans la prise en charge chirurgicale des défauts parodontaux intra-osseux : une étude expérimentale randomisée avec analyse histomorphométrique
Utilisation de l'oxyde de graphène dans la prise en charge chirurgicale des défauts intra-osseux parodontaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Évaluation de l'effet de l'oxyde de graphène dans la prise en charge chirurgicale des défauts intra-osseux parodontaux chez les animaux dans les paramètres cliniques parodontaux avec évaluation histomorphométrique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
6
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zeiad Rashad
- Numéro de téléphone: 2001111309030
- E-mail: Zeiadkhaled2010@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 2 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- chiens mâles
- 12-24 mois avec un poids approximatif de 20-30 kg et une bonne santé générale seront utilisés
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe oxyde de graphène
Le défaut chirurgical sera géré par un débridement à lambeau ouvert et l'application d'oxyde de graphène
|
Utilisation de l'oxyde de graphène avec débridement à lambeau ouvert dans la gestion des défauts intra-osseux parodontaux chez le chien
|
|
Autre: Groupe volet ouvert
Le défaut chirurgical sera géré par un débridement à lambeau ouvert
|
Utilisation du débridement à lambeau ouvert dans la gestion des défauts intra-osseux parodontaux chez le chien
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
profondeur de sondage parodontal
Délai: 2 mois
|
Évaluer l'utilisation de l'oxyde de graphène dans la prise en charge chirurgicale des défauts parodontaux intra-osseux en ce qui concerne les modifications de la profondeur de sondage parodontale "mesurée en mm" à l'aide de la sonde parodontale de l'Université de Caroline du Nord (sonde UNC 15).
|
2 mois
|
|
Niveau d'attachement clinique
Délai: 2 mois
|
Évaluer l'utilisation de l'oxyde de graphène dans la prise en charge chirurgicale des défauts parodontaux intra-osseux en ce qui concerne les changements du niveau d'attache clinique "mesuré en mm" à l'aide de la sonde parodontale de l'Université de Caroline du Nord (sonde UNC 15)
|
2 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation histomorphométrique
Délai: 2 mois
|
Évaluer l'utilisation de l'oxyde de graphène dans la prise en charge chirurgicale des défauts parodontaux intra-osseux à l'aide de coupes histologiques obtenues à partir du site chirurgical pour effectuer une évaluation quantitative du remodelage osseux, de la modélisation et de la structure en « comptant le nombre d'ostéoblastes et le nombre de trabécules osseuses » à l'aide microscope et logiciel informatisés.
|
2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 mai 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2022
Première publication (Réel)
22 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1091
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .