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골내 치주 결함의 외과적 관리에서 그래핀 산화물

2022년 4월 17일 업데이트: Zeiad Khaled, Ain Shams University

골내 치주 결함의 외과적 관리에서 그래핀 산화물: 조직 형태 분석을 통한 무작위 실험 연구

치주 골내 결함의 외과적 관리에 산화 그래핀 사용.

연구 개요

상세 설명

조직 형태학적 평가를 통한 치주 임상 매개변수에서 동물의 치주 골내 결손의 외과적 관리에서 그래핀 옥사이드의 효과 평가.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

6

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 수컷 개
  • 12-24개월의 대략적인 체중은 20-30kg이며 일반적으로 건강이 양호합니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그래핀 옥사이드 그룹
외과적 결손은 open flap debridement와 Graphene oxide의 적용으로 관리될 것입니다.
개의 치주 골내 결손 관리에 개방형 피판 괴사조직 제거와 그래핀 옥사이드 사용
다른: 오픈 플랩 그룹
외과적 결손은 open flap debridement에 의해 관리될 것입니다.
개의 치주 골내 결손 관리에 Open flap debridement 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치주 탐침 깊이
기간: 2 개월
노스캐롤라이나 대학교 치주 탐침(UNC 15 탐침)을 사용하여 "mm 단위로 측정된" 치주 탐침 깊이의 변화와 관련하여 골내 치주 결손의 외과적 관리에서 그래핀 옥사이드의 사용을 평가합니다.
2 개월
임상 애착 수준
기간: 2 개월
노스캐롤라이나 대학교 치주 탐침(UNC 15 탐침)을 사용하여 "mm 단위로 측정된" 임상 부착 수준의 변화와 관련하여 골내 치주 결함의 외과적 관리에서 그래핀 옥사이드의 사용을 평가하기 위해
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조직 형태 평가
기간: 2 개월
수술 부위에서 얻은 조직학적 절편을 사용하여 "골모세포의 수와 골소주의 수를 계산"하여 뼈 리모델링, 모델링 및 구조의 정량적 평가를 수행하여 골내 치주 결함의 외과적 관리에서 그래핀 옥사이드의 사용을 평가합니다. 컴퓨터 기반 현미경 및 소프트웨어.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1091

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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