Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Grafenoxid i den kirurgiske behandling af intrabony periodontale defekter

17. april 2022 opdateret af: Zeiad Khaled, Ain Shams University

Grafenoxid i den kirurgiske behandling af intrabony periodontale defekter: en randomiseret eksperimentel undersøgelse med histomorfometrisk analyse

Brug af grafenoxid til kirurgisk behandling af parodontale intrabony defekter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Evaluering af effekten af ​​grafenoxid i den kirurgiske behandling af parodontale intrabony defekter hos dyr i periodontale kliniske parametre med histomorfometrisk evaluering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

6

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 2 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hanhunde
  • 12-24 måneder gammel med en omtrentlig vægt på 20-30 kg og generelt godt helbred vil blive brugt

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Grafenoxidgruppe
Den kirurgiske defekt vil blive håndteret ved debridering af åben klap og påføring af grafenoxid
Procedure: Grafenoxid og åben klap debridering
Brug af grafenoxid med åben klap-debridering til behandling af parodontale intrabony defekter hos hunde
Andet: Åben klapgruppe
Den kirurgiske defekt vil blive håndteret ved debridering af åben klap
Procedure: Debridering af åben klap
Brug af Open flap-debridement til behandling af parodontale intrabony defekter hos hunde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
parodontal sonderingsdybde
Tidsramme: 2 måneder
At evaluere brugen af ​​Graphene Oxide i den kirurgiske behandling af intrabony parodontale defekter vedrørende ændringer i parodontale sonderingsdybde "målt i mm" ved hjælp af University of North Carolina periodontal probe (UNC 15 probe).
2 måneder
Klinisk tilknytningsniveau
Tidsramme: 2 måneder
For at evaluere brugen af ​​grafenoxid i den kirurgiske behandling af intrabony parodontale defekter vedrørende ændringer i klinisk tilknytningsniveau "målt i mm" ved hjælp af University of North Carolina periodontal probe (UNC 15 probe)
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Histomorfometrisk evaluering
Tidsramme: 2 måneder
At evaluere brugen af ​​grafenoxid i den kirurgiske behandling af intrabony parodontale defekter ved hjælp af histologiske snit opnået fra operationsstedet for at foretage kvantitativ vurdering af knogleombygning, modellering og struktur ved at "tælle antallet af osteoblaster og antallet af knogletrabekler" vha. computerbaseret mikroskop og software.
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ain Shams University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2022

Først opslået (Faktiske)

22. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1091

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Periodontale sygdomme

Kliniske forsøg med Grafenoxid og åben klap debridering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner