Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Grafeenoxide bij de chirurgische behandeling van intrabonale parodontale defecten

17 april 2022 bijgewerkt door: Zeiad Khaled, Ain Shams University

Grafeenoxide bij de chirurgische behandeling van intrabonale parodontale defecten: een gerandomiseerde experimentele studie met histomorfometrische analyse

Het gebruik van grafeenoxide bij de chirurgische behandeling van parodontale intrabonale defecten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Evaluatie van het effect van grafeenoxide bij de chirurgische behandeling van parodontale intrabonale defecten bij dieren in parodontale klinische parameters met histomorfometrische evaluatie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

6

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar tot 2 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • reuen
  • 12-24 maanden oud met een gewicht van ongeveer 20-30 kg en een algemene goede gezondheid zullen worden gebruikt

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Grafeenoxide groep
Het chirurgische defect wordt behandeld door debridement met open flap en toepassing van grafeenoxide
Het gebruik van grafeenoxide met debridement met open flap bij de behandeling van parodontale intrabonale defecten bij honden
Ander: Open klepgroep
Het chirurgisch defect wordt behandeld door debridement met open flap
Het gebruik van debridement met open flap bij de behandeling van parodontale intrabonale defecten bij honden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
parodontale sondeerdiepte
Tijdsspanne: 2 maanden
Om het gebruik van grafeenoxide te evalueren bij de chirurgische behandeling van intrabonale parodontale defecten met betrekking tot de veranderingen in parodontale sonderingsdiepte "gemeten in mm" met behulp van de parodontale sonde van de Universiteit van North Carolina (UNC 15-sonde).
2 maanden
Klinisch hechtingsniveau
Tijdsspanne: 2 maand
Om het gebruik van grafeenoxide te evalueren bij de chirurgische behandeling van intrabonale parodontale defecten met betrekking tot de veranderingen in het klinische hechtingsniveau "gemeten in mm" met behulp van de parodontale sonde van de Universiteit van North Carolina (UNC 15-sonde)
2 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Histomorfometrische evaluatie
Tijdsspanne: 2 maanden
Evalueren van het gebruik van grafeenoxide bij de chirurgische behandeling van intrabonale parodontale defecten met behulp van histologische secties verkregen van de operatieplaats om kwantitatieve beoordeling van botremodellering, modellering en structuur uit te voeren door "het aantal osteoblasten en het aantal bottrabeculae te tellen" met behulp van computergebaseerde microscoop en software.
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 mei 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1091

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Parodontale aandoeningen

Klinische onderzoeken op Grafeenoxide en debridement met open flappen

3
Abonneren