Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Grafenoxid vid kirurgisk behandling av intrabony parodontala defekter

17 april 2022 uppdaterad av: Zeiad Khaled, Ain Shams University

Grafenoxid vid kirurgisk behandling av intrabony parodontala defekter: en randomiserad experimentell studie med histomorfometrisk analys

Användning av grafenoxid vid kirurgisk behandling av parodontala intrabony defekter.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utvärdering av effekten av grafenoxid vid kirurgisk behandling av parodontala intrabony defekter hos djur i periodontala kliniska parametrar med histomorfometrisk utvärdering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

6

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 2 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • hanhundar
  • 12-24 månader gammal med ungefärlig vikt på 20-30 kg och allmänt god hälsa kommer att användas

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grafenoxidgrupp
Den kirurgiska defekten kommer att hanteras genom debridering av öppen flik och applicering av grafenoxid
Procedur: Grafenoxid och debridering med öppen flik
Användning av grafenoxid med debridering med öppen flik vid behandling av parodontala intrabensliga defekter hos hundar
Övrig: Öppen klaffgrupp
Den kirurgiska defekten kommer att hanteras genom debridering med öppen flik
Procedur: Debridering av öppen flik
Användning av debridering med öppen flik vid behandling av parodontala intrabony defekter hos hundar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
parodontal sonderingsdjup
Tidsram: 2 månader
För att utvärdera användningen av grafenoxid vid kirurgisk behandling av intrabony periodontala defekter avseende förändringar i parodontal sonderingsdjup "mätt i mm" med hjälp av University of North Carolina periodontal sond (UNC 15 sond).
2 månader
Klinisk anknytningsnivå
Tidsram: 2 månader
För att utvärdera användningen av grafenoxid vid kirurgisk behandling av intrabony parodontala defekter avseende förändringar i klinisk anknytningsnivå "mätt i mm" med hjälp av University of North Carolina periodontal sond (UNC 15 sond)
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Histomorfometrisk utvärdering
Tidsram: 2 månader
För att utvärdera användningen av grafenoxid vid kirurgisk behandling av intrabeniga parodontala defekter med hjälp av histologiska snitt som erhållits från operationsstället för att göra kvantitativ bedömning av benremodellering, modellering och struktur genom att "räkna antalet osteoblaster och antalet bentrabeculae" med hjälp av datorbaserat mikroskop och mjukvara.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ain Shams University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 maj 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2022

Första postat (Faktisk)

22 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1091

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Parodontala sjukdomar

Kliniska prövningar på Grafenoxid och debridering med öppen flik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera