Graphenoxid bei der chirurgischen Behandlung intraossärer parodontaler Defekte
17. April 2022 aktualisiert von: Zeiad Khaled, Ain Shams University
Graphenoxid bei der chirurgischen Behandlung intraossärer parodontaler Defekte: Eine randomisierte experimentelle Studie mit histomorphometrischer Analyse
Verwendung von Graphenoxid bei der chirurgischen Behandlung parodontaler intraossärer Defekte.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bewertung der Wirkung von Graphenoxid bei der chirurgischen Behandlung parodontaler intraossärer Defekte bei Tieren anhand parodontaler klinischer Parameter mit histomorphometrischer Bewertung.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
6
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Zeiad Rashad
- Telefonnummer: 2001111309030
- E-Mail: Zeiadkhaled2010@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Jahr bis 2 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Rüden
- Es werden Personen im Alter von 12 bis 24 Monaten mit einem ungefähren Gewicht von 20 bis 30 kg und allgemein gutem Gesundheitszustand verwendet
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Graphenoxidgruppe
Der chirurgische Defekt wird durch Debridement mit offenem Lappen und Anwendung von Graphenoxid behandelt
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Verwendung von Graphenoxid beim Debridement mit offenem Lappen bei der Behandlung parodontaler intraossärer Defekte bei Hunden
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Sonstiges: Klappengruppe öffnen
Der chirurgische Defekt wird durch Debridement mit offenem Lappen behandelt
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Verwendung des Debridements mit offenem Lappen bei der Behandlung parodontaler intraossärer Defekte bei Hunden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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parodontale Sondierungstiefe
Zeitfenster: 2 Monate
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Bewertung der Verwendung von Graphenoxid bei der chirurgischen Behandlung intraossärer parodontaler Defekte im Hinblick auf die Veränderungen der parodontalen Sondierungstiefe „gemessen in mm“ unter Verwendung einer parodontalen Sonde der University of North Carolina (UNC 15-Sonde).
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2 Monate
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Klinisches Bindungsniveau
Zeitfenster: 2 Monate
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Bewertung der Verwendung von Graphenoxid bei der chirurgischen Behandlung intraossärer parodontaler Defekte im Hinblick auf die Veränderungen des klinischen Bindungsgrads „gemessen in mm“ unter Verwendung einer parodontalen Sonde der University of North Carolina (UNC 15-Sonde).
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2 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Histomorphometrische Auswertung
Zeitfenster: 2 Monate
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Bewertung der Verwendung von Graphenoxid bei der chirurgischen Behandlung intraossärer parodontaler Defekte unter Verwendung histologischer Schnitte, die von der Operationsstelle entnommen wurden, um eine quantitative Bewertung der Knochenumgestaltung, -modellierung und -struktur durch „Zählung der Anzahl der Osteoblasten und der Anzahl der Knochenbälkchen“ durchzuführen Computergestütztes Mikroskop und Software.
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2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Mai 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. April 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. April 2022
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1091
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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