Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tlenek grafenu w leczeniu chirurgicznym wewnątrzkostnych wad przyzębia

17 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Zeiad Khaled, Ain Shams University

Tlenek grafenu w leczeniu chirurgicznym wewnątrzkostnych wad przyzębia: randomizowane badanie eksperymentalne z analizą histomorfometryczną

Zastosowanie tlenku grafenu w chirurgicznym leczeniu ubytków wewnątrzkostnych przyzębia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ocena wpływu tlenku grafenu w chirurgicznym leczeniu ubytków wewnątrzkostnych przyzębia u zwierząt w parametrach klinicznych przyzębia z oceną histomorfometryczną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

6

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 2 lata (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • samce psów
  • Wiek 12-24 miesięcy, waga ok. 20-30 kg i ogólny dobry stan zdrowia

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa tlenku grafenu
Ubytek chirurgiczny zostanie usunięty przez oczyszczenie otwartego płata i podanie tlenku grafenu
Wykorzystanie tlenku grafenu z oczyszczaniem otwartego płata w leczeniu ubytków kości przyzębia u psów
Inny: Grupa otwartych klap
Ubytek chirurgiczny zostanie usunięty przez oczyszczenie otwartego płata
Zastosowanie oczyszczania płata otwartego w leczeniu ubytków wewnątrzkostnych przyzębia u psów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
głębokość sondowania przyzębia
Ramy czasowe: 2 miesiące
Ocena zastosowania tlenku grafenu w chirurgicznym leczeniu wewnątrzkostnych ubytków przyzębia w odniesieniu do zmian głębokości sondowania przyzębia „mierzonej w mm” przy użyciu sondy periodontologicznej University of North Carolina (sonda UNC 15).
2 miesiące
Poziom przywiązania klinicznego
Ramy czasowe: 2 miesiące
Ocena zastosowania tlenku grafenu w chirurgicznym leczeniu wewnątrzkostnych ubytków przyzębia w odniesieniu do zmian poziomu przyczepu klinicznego „mierzonego w mm” przy użyciu sondy periodontologicznej University of North Carolina (sonda UNC 15)
2 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena histomorfometryczna
Ramy czasowe: 2 miesiące
Ocena zastosowania tlenku grafenu w leczeniu chirurgicznym wewnątrzkostnych ubytków przyzębia przy użyciu skrawków histologicznych pobranych z miejsca operacji w celu ilościowej oceny przebudowy, modelowania i struktury kości poprzez „liczenie liczby osteoblastów i liczby beleczek kostnych” za pomocą mikroskop i oprogramowanie komputerowe.
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1091

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj