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Estimation de l'âge dentaire par différentes méthodes chez les patients atteints d'amélogenèse imparfaite

20 août 2024 mis à jour par: Yelda Kasımoğlu, Istanbul University

Évaluation de l'âge dentaire des enfants atteints d'amélogenèse imparfaite à l'aide de la méthode Willems, de la formule européenne de Cameriere et de l'Atlas de Londres

Le but de cette étude est d'étudier s'il existe une différence significative d'âge dentaire entre les enfants atteints d'amélogenèse imparfaite (IA) et les témoins sains en utilisant la méthode Willems, la formule européenne Cameriere et l'Atlas de Londres. S'il existe une différence significative d'âge dentaire entre les enfants atteints d'IA et les témoins sains, il est prévu de créer une nouvelle formule.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'un des défauts de développement de l'émail, l'amélogenèse imparfaite (AI), est également connu sous le nom d'hypoplasie/hypominéralisation de l'émail. Il s'agit d'une maladie héréditaire rare qui affecte la structure, la quantité et le composant de l'émail des dents primaires et permanentes, et qui s'accompagne de certaines anomalies dentaires et d'une néphrocalcinose. Les anomalies dentaires et la néphrocalcinose peuvent affecter le développement des dents, et il existe peu d'études examinant le développement des dents chez ces personnes. L'âge dentaire est largement évalué par les pédodontistes, les dentistes légistes et les orthodontistes. Bien qu'un retard dans le développement des dents puisse être associé à un retard de croissance et à des difficultés d'apprentissage, la détermination de l'âge dentaire peut également être utilisée pour la détermination médico-légale de l'âge des enfants dont les informations sur la naissance sont incertaines. Une évaluation claire de la maturation chez les enfants ayant une croissance continue est importante pour établir un plan de traitement dentaire.

L'âge dentaire est largement évalué par les pédodontistes, les dentistes légistes et les orthodontistes. Bien qu'un retard dans le développement des dents puisse être associé à un retard de croissance et à des difficultés d'apprentissage, la détermination de l'âge dentaire peut également être utilisée pour la détermination médico-légale de l'âge des enfants dont les informations sur la naissance sont incertaines. Une évaluation claire de la maturation chez les enfants ayant une croissance continue est importante pour établir un plan de traitement dentaire.

Il existe deux approches de base pour déterminer l'âge dentaire chez les enfants :

  1. évaluation de l'éruption des dents dans la cavité buccale,
  2. évaluation du développement et de la minéralisation des couronnes et des racines sur les radiographies dentaires.

Dans de nombreuses méthodes, les stades de développement de différents nombres de dents permanentes sont utilisés.

La méthode la plus couramment utilisée pour déterminer l'âge dentaire chez les enfants; est la méthode Demirjian qui évalue le développement de sept dents permanentes mandibulaires gauches en huit stades (de A à H). Willems et al. En 2001, ils ont modifié la méthode Demirjian en menant une étude sur le fait qu'elle montrait une détermination de l'âge plus élevée dans la population caucasienne belge. La méthode adaptée a été nommée la méthode Willems. Il est indiqué que l'un des avantages de cette méthode est qu'il s'agit d'un système relativement simple pour déterminer l'âge des dents.

L'une des méthodes les plus largement utilisées pour déterminer l'âge dentaire récemment est la formule européenne de Cameriere et al., qui est calculée sur la base de l'apex ouvert. Il a été rapporté que cette méthode a été testée sur différents groupes de population, et les résultats sont précis et fiables.

Une méthode d'atlas a été proposée par un groupe de chercheurs londoniens en 2010. L'Atlas montre toutes les images de matrices de dents de certains groupes d'âge sous forme de série schématique. La détermination de l'âge est effectuée en décidant quelle image de référence correspond le plus à l'image de radiographie panoramique de l'individu.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

416

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Istanbul University, Faculty of dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an à 10 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Cette étude a été menée sur un groupe témoin sain apparié selon le sexe et l'âge d'enfants âgés de 5 à 14 ans, qui ont postulé à la Faculté de médecine dentaire de l'Université d'Istanbul, Département de pédodontie, avaient un dossier d'IA dans leur anamnèse, avaient des radiographies panoramiques dans les archives du Département de radiologie buccale et maxillo-faciale, Faculté de médecine dentaire de l'Université d'Istanbul.

La description

Critère d'intégration:

  • 5-14 ans
  • Enfants en bonne santé
  • Enfants avec IA
  • Patients sans dents permanentes mandibulaires gauches manquantes sur radiographie panoramique

Critère d'exclusion:

  • Enfants de moins de 5 ans et de plus de 14 ans (enfants qui ne peuvent pas être évalués par la méthode Willems et Cameriere)
  • Radiographie panoramique de mauvaise qualité
  • Patients ayant reçu un traitement orthodontique
  • Patients ayant reçu un traitement restaurateur ou endodontique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Enfants avec IA
Camerière et al. a conçu une approche quantitative à travers une formule basée sur le sexe et le rapport entre la longueur et les mesures d'ouverture de l'apex de chaque dent inférieure gauche.
L'Atlas de Londres demande à l'utilisateur d'évaluer le développement et l'éruption des dents, puis de les faire correspondre à l'une des 31 images de catégories d'âge.
Témoins sains avec correspondance sexe-âge
Camerière et al. a conçu une approche quantitative à travers une formule basée sur le sexe et le rapport entre la longueur et les mesures d'ouverture de l'apex de chaque dent inférieure gauche.
L'Atlas de Londres demande à l'utilisateur d'évaluer le développement et l'éruption des dents, puis de les faire correspondre à l'une des 31 images de catégories d'âge.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Coefficient de corrélation de la méthode London Atlas.
Délai: jour 1
Âge dentaire des enfants atteints d'IA et des témoins sains évalué par le coefficient de corrélation.
jour 1
Coefficient de corrélation de la formule européenne de Cameriere.
Délai: jour 1
Âge dentaire des enfants atteints d'IA et des témoins sains évalué par le coefficient de corrélation.
jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Estimation de l'âge dentaire chez les enfants atteints d'IA
Délai: jour 1
Estimation de l'âge dentaire chez les enfants turcs
jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

23 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2022

Première publication (Réel)

25 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2024

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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