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Schätzung des Zahnalters durch verschiedene Methoden bei Patienten mit Amelogenesis imperfecta

20. August 2024 aktualisiert von: Yelda Kasımoğlu, Istanbul University

Bewertung des Zahnalters von Kindern mit Amelogenesis Imperfecta unter Verwendung der Willems-Methode, der Cameriere European Formula und des London Atlas

Das Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob es einen signifikanten Unterschied im Zahnalter zwischen Kindern mit Amelogenesis imperfecta (AI) und gesunden Kontrollpersonen unter Verwendung der Willems-Methode, der Cameriere European Formula und des London Atlas gibt. Wenn es einen signifikanten Unterschied im Zahnalter zwischen Kindern mit AI und gesunden Kontrollen gibt, wird angestrebt, eine neue Formel zu erstellen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Einer der entwicklungsbedingten Schmelzdefekte, Amelogenesis imperfecta (AI), ist auch als Schmelzhypoplasie/Hypomineralisation bekannt. Es handelt sich um eine seltene Erbkrankheit, die die Schmelzstruktur, -menge und -bestandteile in Milchzähnen und bleibenden Zähnen betrifft, und es wurde berichtet, dass sie von einigen Zahnanomalien und Nephrokalzinose begleitet wird. Zahnanomalien und Nephrokalzinose können die Zahnentwicklung beeinträchtigen, und es gibt nur begrenzte Studien, die die Zahnentwicklung bei diesen Personen untersuchen. Das Zahnalter wird von Kinderzahnärzten, forensischen Zahnärzten und Kieferorthopäden umfassend bewertet. Während eine Verzögerung der Zahnentwicklung mit Wachstumsverzögerungen und Lernschwierigkeiten einhergehen kann, kann die zahnärztliche Altersbestimmung auch zur forensischen Altersbestimmung bei Kindern mit unsicheren Geburtsinformationen verwendet werden. Eine klare Beurteilung der Reifung bei Kindern mit anhaltendem Wachstum ist wichtig für die Erstellung eines zahnärztlichen Behandlungsplans.

Das dentale Alter wird von Kinderzahnärzten, forensischen Zahnärzten und Kieferorthopäden umfassend bewertet. Während eine Verzögerung der Zahnentwicklung mit Wachstumsverzögerungen und Lernschwierigkeiten einhergehen kann, kann die zahnärztliche Altersbestimmung auch zur forensischen Altersbestimmung bei Kindern mit unsicheren Geburtsinformationen verwendet werden. Eine klare Beurteilung der Reifung bei Kindern mit anhaltendem Wachstum ist wichtig für die Erstellung eines zahnärztlichen Behandlungsplans.

Es gibt zwei grundlegende Ansätze zur zahnärztlichen Altersbestimmung bei Kindern:

  1. Beurteilung des Zahndurchbruchs in der Mundhöhle,
  2. Beurteilung der Entwicklung und Mineralisation von Kronen und Wurzeln auf Zahnröntgenbildern.

Bei vielen Methoden werden die Entwicklungsstadien von unterschiedlich vielen bleibenden Zähnen genutzt.

Die am häufigsten verwendete Methode zur Bestimmung des Zahnalters bei Kindern; ist die Demirjian-Methode, die die Entwicklung von sieben linken bleibenden Unterkieferzähnen in acht Stadien (von A bis H) bewertet. Willemset al. Im Jahr 2001 modifizierten sie die Demirjian-Methode, indem sie eine Studie über die Tatsache durchführten, dass sie eine höhere Altersbestimmung in der belgischen kaukasischen Bevölkerung zeigte. Die angepasste Methode wurde Willems-Methode genannt. Es wird angegeben, dass einer der Vorteile dieses Verfahrens darin besteht, dass es sich um ein relativ einfaches System zur Bestimmung des Zahnalters handelt.

Eine der in letzter Zeit am weitesten verbreiteten Methoden zur Bestimmung des Zahnalters ist die europäische Formel von Cameriere et al., die auf der Grundlage des offenen Apex berechnet wird. Es wurde berichtet, dass diese Methode an verschiedenen Bevölkerungsgruppen getestet wurde und die Ergebnisse genau und zuverlässig sind.

Eine Atlas-Methode wurde 2010 von einer Gruppe Londoner Forscher vorgeschlagen. Der Atlas zeigt alle Zahnrasterbilder bestimmter Altersgruppen als schematische Serie. Die Altersbestimmung erfolgt durch die Entscheidung, welches Referenzbild besser mit dem Panoramaradiographiebild der Person übereinstimmt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

416

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn
        • Istanbul University, Faculty of dentistry

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 10 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Diese Studie wurde an einer dem Geschlecht und Alter entsprechenden gesunden Kontrollgruppe von Kindern im Alter von 5 bis 14 Jahren durchgeführt, die sich an der zahnmedizinischen Fakultät der Universität Istanbul, Abteilung für Pädodontie, beworben hatten, in ihrer Anamnese einen AI-Eintrag hatten und Panorama-Röntgenaufnahmen im Archiv der Abteilung hatten für Mund-, Kiefer- und Gesichtsradiologie, Fakultät für Zahnmedizin der Universität Istanbul.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 5-14 Jahre alt
  • Gesunde Kinder
  • Kinder mit KI
  • Patienten ohne fehlende bleibende Zähne des linken Unterkiefers in der Panoramaröntgenaufnahme

Ausschlusskriterien:

  • Kinder jünger als 5 Jahre und älter als 14 Jahre (Kinder, die nicht nach Willems und Cameriere beurteilt werden können)
  • Panorama-Radiographie von schlechter Qualität
  • Patienten, die eine kieferorthopädische Behandlung erhalten haben
  • Patienten, die eine restaurative oder endodontische Behandlung erhalten haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kinder mit KI
Camerière et al. entwarfen einen quantitativen Ansatz durch eine Formel, die auf dem Geschlecht und dem Verhältnis zwischen Längen- und Spitzenöffnungsmessungen jedes unteren linken Zahns basiert.
Der London Atlas fordert den Benutzer auf, die Zahnentwicklung und den Zahndurchbruch zu beurteilen und sie dann einem der 31 Bilder der Alterskategorien zuzuordnen.
Gesunde Kontrollen mit Geschlecht-Alter-Übereinstimmung
Camerière et al. entwarfen einen quantitativen Ansatz durch eine Formel, die auf dem Geschlecht und dem Verhältnis zwischen Längen- und Spitzenöffnungsmessungen jedes unteren linken Zahns basiert.
Der London Atlas fordert den Benutzer auf, die Zahnentwicklung und den Zahndurchbruch zu beurteilen und sie dann einem der 31 Bilder der Alterskategorien zuzuordnen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelationskoeffizient der London-Atlas-Methode.
Zeitfenster: Tag 1
Zahnalter von Kindern mit AI und gesunden Kontrollen, bewertet durch den Korrelationskoeffizienten.
Tag 1
Korrelationskoeffizient der europäischen Cameriere-Formel.
Zeitfenster: Tag 1
Zahnalter von Kindern mit AI und gesunden Kontrollen, bewertet durch den Korrelationskoeffizienten.
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zahnärztliche Altersschätzung bei Kindern mit AI
Zeitfenster: Tag 1
Dentale Altersschätzung bei türkischen Kindern
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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