Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tandheelkundige leeftijdsschatting door verschillende methoden bij patiënten met Amelogenesis Imperfecta

20 augustus 2024 bijgewerkt door: Yelda Kasımoğlu, Istanbul University

Evaluatie van de tandheelkundige leeftijd van kinderen met Amelogenesis Imperfecta met behulp van de Willems-methode, Cameriere European Formula en London Atlas

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of er een significant verschil is in tandheelkundige leeftijd tussen kinderen met amelogenesis imperfecta (AI) en gezonde controles met behulp van de Willems-methode, Camerière European Formula en London Atlas. Als er een significant verschil is in tandheelkundige leeftijd tussen kinderen met AI en gezonde controles, is het de bedoeling om een ​​nieuwe formule te creëren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Een van de ontwikkelingsstoornissen van het glazuur, amelogenesis imperfecta (AI), staat ook bekend als glazuurhypoplasie/hypomineralisatie. Het is een zeldzame erfelijke ziekte die de glazuurstructuur, hoeveelheid en component in primaire en permanente tanden aantast, en er is gemeld dat deze gepaard gaat met enkele tandheelkundige anomalieën en nefrocalcinose. Gebitsafwijkingen en nefrocalcinose kunnen de tandontwikkeling beïnvloeden, en er zijn beperkte studies die de tandontwikkeling bij deze personen onderzoeken. Tandheelkundige leeftijd wordt breed geëvalueerd door pedodontisten, forensische tandartsen en orthodontisten. Hoewel een vertraging in de tandontwikkeling in verband kan worden gebracht met groeiachterstand en leerproblemen, kan tandheelkundige leeftijdsbepaling ook worden gebruikt voor forensische leeftijdsbepaling voor kinderen van wie de geboortegegevens onzeker zijn. Een duidelijke beoordeling van de rijping bij kinderen met doorgaande groei is belangrijk bij het opstellen van een tandheelkundig behandelplan.

Tandheelkundige leeftijd wordt breed geëvalueerd door pedodontisten, forensische tandartsen en orthodontisten. Hoewel een vertraging in de tandontwikkeling in verband kan worden gebracht met groeiachterstand en leerproblemen, kan tandheelkundige leeftijdsbepaling ook worden gebruikt voor forensische leeftijdsbepaling voor kinderen van wie de geboortegegevens onzeker zijn. Een duidelijke beoordeling van de rijping bij kinderen met doorgaande groei is belangrijk bij het opstellen van een tandheelkundig behandelplan.

Er zijn twee basisbenaderingen voor het bepalen van de tandleeftijd bij kinderen:

  1. evaluatie van uitbarsting van tanden in de mondholte,
  2. evaluatie van de ontwikkeling en mineralisatie van kronen en wortels op tandheelkundige röntgenfoto's.

Bij veel methoden worden de ontwikkelingsstadia van verschillende aantallen permanente tanden gebruikt.

De meest gebruikte methode voor het bepalen van de tandleeftijd bij kinderen; is de Demirjiaanse methode die de ontwikkeling van zeven linker permanente mandibulaire tanden in acht stadia (van A tot H) evalueert. Willems et al. In 2001 pasten ze de Demirjian-methode aan door een onderzoek uit te voeren naar het feit dat deze een hogere leeftijdsbepaling vertoonde bij de Belgische blanke bevolking. De aangepaste methode werd de Willems-methode genoemd. Gesteld wordt dat een van de voordelen van deze methode is dat het een relatief eenvoudig systeem is om de tandleeftijd te bepalen.

Een van de meest gebruikte methoden voor het bepalen van de tandleeftijd is de Europese formule van Cameriere et al., die wordt berekend op basis van open apex. Er is gemeld dat deze methode is getest op verschillende bevolkingsgroepen en dat de resultaten nauwkeurig en betrouwbaar zijn.

Een atlasmethode werd in 2010 voorgesteld door een groep Londense onderzoekers. De Atlas toont alle gebitsopnamen van bepaalde leeftijdsgroepen als een schematische reeks. Leeftijdsbepaling wordt gedaan door te beslissen welk referentiebeeld meer overeenkomt met het panoramische radiografiebeeld van het individu.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

416

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen
        • Istanbul University, Faculty of dentistry

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar tot 10 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie werd uitgevoerd op een gezonde controlegroep van kinderen in de leeftijd van 5-14 jaar, die qua leeftijd overeenkwam met het geslacht van de universiteit, die zich aanmeldde bij de faculteit Tandheelkunde van de Universiteit van Istanbul, Afdeling Pedodontie, een AI-record in hun anamnese had, panoramische röntgenfoto's in het archief van de afdeling had van orale en maxillofaciale radiologie, faculteit tandheelkunde van de Universiteit van Istanbul.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 5-14 jaar oud
  • Gezonde kinderen
  • Kinderen met AI
  • Patiënten zonder ontbrekende linker mandibulaire permanente tanden op panoramische radiografie

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen jonger dan 5 jaar en ouder dan 14 jaar (kinderen die niet beoordeeld kunnen worden volgens de Willems en Cameriere methode)
  • Panoramische radiografie van slechte kwaliteit
  • Patiënten die een orthodontische behandeling hebben ondergaan
  • Patiënten die een restauratieve of endodontische behandeling hebben ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Kinderen met AI
Cameriere et al. ontwierp een kwantitatieve benadering door middel van een formule gebaseerd op geslacht en de verhouding tussen lengte- en apexopeningsmetingen van elke linkerondertand.
De London Atlas vereist dat de gebruiker de tandontwikkeling en -uitbarsting beoordeelt en deze vervolgens koppelt aan een van de 31 afbeeldingen van leeftijdscategorieën.
Gezonde controles met overeenkomst tussen geslacht en leeftijd
Cameriere et al. ontwierp een kwantitatieve benadering door middel van een formule gebaseerd op geslacht en de verhouding tussen lengte- en apexopeningsmetingen van elke linkerondertand.
De London Atlas vereist dat de gebruiker de tandontwikkeling en -uitbarsting beoordeelt en deze vervolgens koppelt aan een van de 31 afbeeldingen van leeftijdscategorieën.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatiecoëfficiënt van de London Atlas-methode.
Tijdsspanne: dag 1
Tandheelkundige leeftijd van kinderen met AI en gezonde controles beoordeeld aan de hand van de correlatiecoëfficiënt.
dag 1
Correlatiecoëfficiënt van de Europese formule van Camerière.
Tijdsspanne: dag 1
Tandheelkundige leeftijd van kinderen met AI en gezonde controles beoordeeld aan de hand van de correlatiecoëfficiënt.
dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tandheelkundige leeftijdsschatting bij kinderen met AI
Tijdsspanne: dag 1
Tandheelkundige leeftijdsschatting bij Turkse kinderen
dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren