Étude des neutrophiles et des plaquettes circulantes en corrélation avec l'activité des lymphocytes T chez des patients atteints de NAFLD (Stéatose hépatique non alcoolique) (NAFLD)
27 avril 2022 mis à jour par: Clara Balsano, University of L'Aquila
L'objectif de l'étude est de définir la relation entre les neutrophiles, les plaquettes et l'activité des lymphocytes T chez les patients atteints de NAFLD (stéatose hépatique non alcoolique).
Cette étude peut prédire, au cours de la stéatose hépatique, des profils phénotypiques spécifiques exprimés par les PMN et les plaquettes circulantes afin d'évaluer leur rôle dans la progression de la maladie.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Italy/L'Aquila
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L'Aquila, Italy/L'Aquila, Italie, 67100
- Recrutement
- Clara Balsano
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Contact:
- Clara Balsano
- Numéro de téléphone: +390862434774
- E-mail: clara.balsano@univaq.it
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients caucasiens italiens de plus de 18 ans avec un diagnostic de NAFLD
La description
Critère d'intégration:
- Patients de plus de 18 ans
- Pas d'abus d'alcool
- Stéatose hépatique diagnostiquée par échographie abdominale
- Tests négatifs pour les hépatites B et C
- Aucun antécédent de cirrhose hépatique
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
- Antécédents d'abus d'alcool
- Sérologie positive pour l'hépatite B ou C
- Antécédents de cirrhose hépatique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Cohorte NAFLD
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Collecte de données cliniques
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|
Cohorte de validation
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Collecte de données cliniques
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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IL-8 (interleukine 8)
Délai: 12 mois
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12 mois
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Morphologie des plaquettes circulantes chez les donneurs sains, les patients NAFL et NASH se demandant comment ils peuvent piloter et moduler l'activité des cellules T dans cette maladie
Délai: 12 mois
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12 mois
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Nombre de plaquettes chez les donneurs sains, les patients NAFL et NASH
Délai: 12 mois
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12 mois
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nombre de neutrophiles
Délai: 12 mois
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12 mois
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Morphologie des neutrophiles
Délai: 12 mois
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 mai 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
30 août 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2022
Première publication (Réel)
3 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 31869
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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