Исследование нейтрофилов и циркулирующих тромбоцитов в корреляции с активностью Т-лимфоцитов у больных НАЖБП (неалкогольной жировой болезнью печени) (NAFLD)
27 апреля 2022 г. обновлено: Clara Balsano, University of L'Aquila
Цель исследования — определить взаимосвязь между нейтрофилами, тромбоцитами и активностью Т-лимфоцитов у больных НАЖБП (неалкогольная жировая болезнь печени).
Это исследование может предсказать в ходе стеатоза печени специфические фенотипические паттерны, экспрессируемые PMN и циркулирующими тромбоцитами, чтобы оценить их роль в прогрессировании заболевания.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Italy/L'Aquila
-
L'Aquila, Italy/L'Aquila, Италия, 67100
- Рекрутинг
- Clara Balsano
-
Контакт:
- Clara Balsano
- Номер телефона: +390862434774
- Электронная почта: clara.balsano@univaq.it
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Итальянские пациенты европеоидной расы старше 18 лет с диагнозом НАЖБП
Описание
Критерии включения:
- Пациенты старше 18 лет
- Без злоупотребления алкоголем
- Стеатоз печени, диагностированный с помощью УЗИ брюшной полости
- Отрицательные тесты на гепатиты В и С
- Нет истории цирроза печени
Критерий исключения:
- До 18
- История злоупотребления алкоголем
- Положительная серология на гепатит B или C
- Цирроз печени в анамнезе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Когорта НАЖБП
|
Сбор клинических данных
|
|
Валидация когорта
|
Сбор клинических данных
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
ИЛ-8 (интерлейкин 8)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
|
Морфология циркулирующих тромбоцитов у здоровых доноров, пациентов с НАФЛ и НАСГ интересует, как они могут управлять и модулировать активность Т-клеток при этом заболевании
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
|
Количество тромбоцитов у здоровых доноров, пациентов с НАФЛ и НАСГ
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
|
количество нейтрофилов
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
|
Морфология нейтрофилов
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 мая 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 августа 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 31869
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .