Studie van neutrofielen en circulerende bloedplaatjes in correlatie met de activiteit van T-lymfocyten bij patiënten met NAFLD (niet-alcoholische leververvetting) (NAFLD)
27 april 2022 bijgewerkt door: Clara Balsano, University of L'Aquila
Het doel van de studie is het bepalen van de relatie tussen neutrofielen, bloedplaatjes en de activiteit van T-lymfocyten bij patiënten met NAFLD (niet-alcoholische leververvetting).
Deze studie kan in de loop van hepatische steatose specifieke fenotypische patronen voorspellen die worden uitgedrukt door PMN's en circulerende bloedplaatjes om hun rol in ziekteprogressie te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Italy/L'Aquila
-
L'Aquila, Italy/L'Aquila, Italië, 67100
- Werving
- Clara Balsano
-
Contact:
- Clara Balsano
- Telefoonnummer: +390862434774
- E-mail: clara.balsano@univaq.it
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Italiaanse blanke patiënten ouder dan 18 jaar met NAFLD-diagnose
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 18
- Geen alcoholmisbruik
- Hepatische steatose gediagnosticeerd door abdominale echografie
- Negatieve hepatitis B- en C-testen
- Geen voorgeschiedenis van levercirrose
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 18
- Geschiedenis van alcoholmisbruik
- Positieve serologie voor hepatitis B of C
- Geschiedenis van levercirrose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
NAFLD-cohort
|
Verzameling van klinische gegevens
|
|
Validatie cohort
|
Verzameling van klinische gegevens
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
IL-8 (interleukine 8)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
|
Morfologie van circulerende bloedplaatjes bij gezonde donoren, NAFL- en NASH-patiënten die zich afvragen hoe ze de activiteit van T-cellen bij deze ziekte kunnen aansturen en moduleren
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
|
Aantal bloedplaatjes bij gezonde donoren, NAFL- en NASH-patiënten
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
|
aantal Neutrofilis
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
|
Morfologie van Neutrofilis
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 mei 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 augustus 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
30 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 april 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 31869
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .