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Studio dei neutrofili e delle piastrine circolanti in correlazione con l'attività dei linfociti T in pazienti con NAFLD (malattia del fegato grasso non alcolico) (NAFLD)

27 aprile 2022 aggiornato da: Clara Balsano, University of L'Aquila

Lo scopo dello studio è definire la relazione tra neutrofili, piastrine e l'attività dei linfociti T in pazienti affetti da NAFLD (malattia del fegato grasso non alcolico).

Questo studio può prevedere, nel corso della steatosi epatica, specifici pattern fenotipici espressi dai PMN e dalle piastrine circolanti per valutare il loro ruolo nella progressione della malattia.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
    • Italy/L'Aquila
      • L'Aquila, Italy/L'Aquila, Italia, 67100
        • Reclutamento
        • Clara Balsano
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti caucasici italiani di età superiore ai 18 anni con diagnosi di NAFLD

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti maggiori di 18 anni
  • Nessun abuso alcolico
  • Steatosi epatica diagnosticata mediante ecografia addominale
  • Test epatite B e C negativi
  • Nessuna storia di cirrosi epatica

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18
  • Storia di abuso alcolico
  • Sierologia positiva per epatite B o C
  • Storia di cirrosi epatica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Coorte NAFLD
Test diagnostico: Raccolta dati
Raccolta dati clinici
Coorte di convalida
Test diagnostico: Raccolta dati
Raccolta dati clinici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
IL-8 (interleuchina 8)
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Morfologia delle piastrine circolanti in donatori sani, pazienti con NAFL e NASH che si chiedono come possano guidare e modulare l'attività delle cellule T in questa malattia
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Conta piastrinica in donatori sani, pazienti con NAFL e NASH
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
numero di neutrofili
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Morfologia di Neutrofilis
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of L'Aquila

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 maggio 2021

Completamento primario (Anticipato)

30 agosto 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

30 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

3 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 31869

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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