Statut de méthylation du gène ITGA4 dans la leucémie lymphoïde chronique
La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une maladie lymphoproliférative clonale qui se caractérise par une présentation hétérogène aux niveaux clinique et moléculaire. La protéine ITGA4 s'est avérée dérégulée dans la LLC avec des résultats cliniques indésirables. Le gène ITGA4 (CD49d) code pour un membre de la famille des protéines de la chaîne alpha de l'intégrine et est considéré comme un pronostiqueur négatif dans la LLC avec une évolution agressive et un délai de traitement court.
Le but de l'étude :
est d'étudier le modèle d'expression du gène ITGA4 et d'explorer son hétérogénéité de méthylation dans la LLC.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints d'une LLC nouvellement diagnostiquée.
Critère d'exclusion:
▪ Patients précédemment diagnostiqués comme LLC et ayant reçu un traitement auparavant.
- Patients atteints d'autres tumeurs solides.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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groupe de contrôle
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groupe de patients
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modèle d'expression du gène ITGA4 et son hétérogénéité de méthylation dans la leucémie lymphoïde chronique
Délai: 1 an après le début de l'étude
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Détection de l'expression du gène ITGA4 et de la méthylation du gène ITGA4 dans des échantillons de sang chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique effectué.
Le taux d'expression du gène ITGA4 et sa méthylation seront enregistrés.
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1 an après le début de l'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- soh-med-22-04-21
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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