Effet du modèle 3C sur les élèves et les enseignants de Vaupés, Boyacá et Amazonas
12 mai 2022 mis à jour par: Fundación Saldarriaga Concha
Efecto Del Modelo "Conmigo, Contigo y Con Todos" (3Cs) en Niños, Niñas y Adolescentes y Sus Profesores en Vaupés, Boyacá y Amazonas
Cette étude évaluera l'efficacité de la stratégie "3Cs - Conmigo, Contigo y Con todo" pour renforcer la résilience et la compassion chez les élèves et les enseignants de trois régions de Colombie : Vaupés, Amazonas et Boyacá.
Il évaluera également sa pertinence dans la conception de programmes visant la santé mentale en milieu scolaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La Colombie a connu un conflit armé interne de longue durée qui a eu un impact sur la société à tous les niveaux et sur les personnes de tous âges.
Cela a entraîné des changements de comportement et la façon dont les gens font face à la détresse psychosociale.
Centrée sur les enfants et les adolescents, cette étude vise à évaluer l'efficacité de la stratégie "3Cs - Conmigo, Contigo y Con todo" dans le renforcement de la résilience et de la compassion.
L'évolution des scores des instruments CD-RISC et ECOM sera évaluée à travers une analyse à méthodes mixtes qui évaluera les résultats pré et post intervention et la perception de tous les acteurs impliqués dans l'élaboration et la mise en œuvre du programme des 3C.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
6000
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants et enseignants des établissements publics
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Contrôler
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Expérimental: 3C
|
Le programme des 3C est une stratégie éducative visant à favoriser la résilience et la compassion chez les personnes.
Il est basé sur l'amélioration du bien-être mental des participants en transformant leurs attitudes et comportements grâce à une conscience accrue.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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CD-RISC
Délai: 36 mois
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Partition CD-RISC
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36 mois
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ECOM
Délai: 36 mois
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Note ECOM
|
36 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2022
Première publication (Réel)
18 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 10085 (DAIDS ES)
- SIGP 92409 (Autre identifiant: Ministerio de Ciencias, Tecnología e Innovación)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .